ELETTROLITICA REIDRATANTE CON GLUCOSIO FKI

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • ELETTROL REID III GLU FKI 500M
  • Forma farmaceutica:
  • PREPARAZIONE INIETTABILE
  • Composizione:
  • "III SOLUZIONE PER INFUSIONE" FLACONE 500 ML
  • Classe:
  • C
  • Tipo di ricetta:
  • Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

  • per i professionisti:
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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • ELETTROL REID III GLU FKI 500M
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 031378033
  • Ultimo aggiornamento:
  • 09-08-2016

Foglio illustrativo

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Reidratante.

Reintegratore elettrolitico.

Energetico.

INDICAZIONI

Reintegrazione dei fluidi e di elettroliti in cui sia necessario

assicurare un apporto calorico.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI

Controindicato in condizioni in cui e' presente iperkaliemia o in

cuiesista ritenzione di potassio.

Non utilizzare nell'alcalosi metabolicae respiratoria, nella

grave insufficienza epatica (incapacita' a metabolizzare lo ione

acetato).

Non somministrare in concomitanza con trasfusione di sangue

usando la stessa via venosa, a causa del rischio

dipseudoagglutinazione.

In gravidanza somministrare solo in caso di effettiva necessita'.

Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state

determinate.

Soluzione ipertonica endovenosa da somministrare a velocita'

controllata di perfusione.

Usare subito dopo l'apertura del contenitore.

La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle

visibili.

Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale

residuo non puo' essere utilizzato.

POSOLOGIA

Per via endovenosa.

La dose e' dipendente dall'eta', peso e condizionicliniche del

paziente; tenere in considerazione che il fabbisogno giornaliero

di potassio e' nell'adulto di circa 40-80 mEq e nel bambino di 2-

3 mEq/kg.

La dose totale non deve eccedere i 200 mEq al giorno.

Comunque e' consigliabile somministrare a velocita' non superiore

a 0,4-0,8 g/ora di glucosio per kg di peso corporeo.

INTERAZIONI

Se utilizzato per diluire farmaci consultare il farmacista se

disponibile prima di introdurre i farmaci additivi; considerare

comunque le caratteristiche dei prodotti da introdurre; impiegare

tecniche asettiche; non conservare.

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

EFFETTI INDESIDERATI

Disturbi gastrointestinali, disturbi neuromuscolari, parestesie.

A carico dell'apparato cardiovascolare: ipotensione, aritmie,

disturbi della conduzione; effetto teratogeno.

Risposte febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi

venose o flebiti, necrosi tissutale.

In caso di reazione avversa, interrompere la somministrazione e

conservare la parte non somministrata per eventuali esami.

Il prodotto contiene Sodio metabisolfito.

Tale sostanza puo' provocare in soggetti sensibilie

particolarmente negli asmatici reazioni di tipo allergico ed

attacchi asmatici gravi.

Il paziente e' invitato a comunicare al proprio medico o al

Il paziente e' invitato a comunicare al proprio medico o al

proprio farmacista qualsiasi effetto indesiderato non descritto

nel foglio illustrativo.