ELETTROLITICA REIDRATANTE FKI

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • ELETTROL REID III FKI 500ML CO
  • Forma farmaceutica:
  • PREPARAZIONE INIETTABILE
  • Composizione:
  • "III" CONTENITORE RIGIDO PLASTICA 500 ML
  • Classe:
  • C
  • Tipo di ricetta:
  • Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • ELETTROL REID III FKI 500ML CO
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 030763243
  • Ultimo aggiornamento:
  • 09-08-2016

Foglio illustrativo

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Reidratante.

Reintegratore elettrolitico.

Alcalinizzante.

INDICAZIONI

Reintegrazione dei fluidi e di elettroliti.

Trattamento degli stati acidosici lievi o moderati, ma non gravi.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI

Controindicato in condizioni in cui e' presente iperkaliemia o in

cuiesiste ritenzione di potassio.

Non utilizzare nell'alcalosi metabolicae respiratoria, nella

grave insufficienza epatica (incapacita' a metabolizzare lo ione

acetato).

In gravidanza somministrare solo in caso di effettiva necessita'.

Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state

determinate.

Usare subito dopo l'apertura del contenitore.

Lasoluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle

visibili.

Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale

residuo non puo' essere utilizzato.

POSOLOGIA

Per via endovenosa.

La dose e' dipendente dall'eta', peso e condizionicliniche del

paziente; tenere in considerazione che il fabbisogno giornaliero

di potassio e' nell'adulto di circa 40-80 mEq e nel bambino di 2-

3 mEq/kg.

La dose totale non deve eccedere i 200 mEq al giorno.

INTERAZIONI

Se utilizzato per diluire farmaci consultare il farmacista se

disponibile prima di introdurre i farmaci additivi; considerare

comunque le caratteristiche dei prodotti da introdurre; impiegare

tecniche asettiche; non conservare.

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

EFFETTI INDESIDERATI

Disturbi gastrointestinali, disturbi neuromuscolari, parestesie.

A carico dell'apparato cardiovascolare: ipotensione, aritmie,

disturbi della conduzione.

Risposte febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi

venose o flebiti, necrosi tissutale.

In caso di reazione avversa, interrompere la somministrazione e

conservare la parte non somministrata per eventuali esami.

Il paziente e' invitato a comunicare al proprio medico o al

proprio farmacista qualsiasi effetto indesiderato nondescritto

nel foglio illustrativo.

Non ci sono avvisi di sicurezza relativi a questo prodotto.

22-5-2018

Iperpotassiemia, dopo l'Ema anche la Fda approva il sodio zirconio ciclosilicato, dopo averlo respinto due volte [Fda]

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