ELETTROLITICA REIDRATANTE NOVASELECT

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • ELETTROL REID III 500ML FL
  • Forma farmaceutica:
  • PREPARAZIONE INIETTABILE
  • Composizione:
  • "III SOLUZIONE PER INFUSIONE ENDOVENOSA" FLACONE 500 ML
  • Classe:
  • C
  • Tipo di ricetta:
  • Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • ELETTROL REID III 500ML FL
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 030741096
  • Ultimo aggiornamento:
  • 09-08-2016

Foglio illustrativo

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Reidratante, reintegratore elettrolitico, alcalinzzante.

INDICAZIONI

Reintegrazione dei fluidi e degli elettroliti.

Trattamento degli statidi acidosi lievi o moderati ma non gravi.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI

Ipercaliemia, ritenzione di potassio, alcalosi metabolica o

respirato-ria, grave insufficienza epatica.

Usare con cautela in caso di: scom-penso cardiaco congestizio,

insufficienza renale grave, stati cliniciassociati ad edemi e

ritenzione idrosalina, trattamento con farmacicorticosteroidei o

corticotropinici, cardiopatici digitalizzati, in-sufficienze

renali e surrenali, miotonia congenita e paralisi periodi-ca

familiare, prime fasi post operatorie.

In gravidanza somministraresolo in caso di necessita'.

Nei bambini la sicurezza e l'efficacia nonsono state determinate.

POSOLOGIA

Per via e.v..

La dose dipende dal peso, dall'eta' e dalle condizionicliniche;

tenere presente che il fabbisogno giornaliero di potassio

e'nell'adulto circa 40-80 mEq e nel bambino 2-3 mEq/kg.

La dose totalenon deve eccedere i 200mEq/die.

INTERAZIONI

Farmaci corticosteroidei o corticotropinici.

EFFETTI INDESIDERATI

Disturbi gastrointestinali e neuromuscolari, parestesie,

ipotensione,aritmie, disturbi della conduzione, risposte

febbrili, infezioni nellasede di iniezione, trombosi venose o

flebiti.

15-3-2018

Nota Informativa Importante su Radio-223 dicloruro (Xofigo) (19/03/2018)

Nota Informativa Importante su Radio-223 dicloruro (Xofigo) (19/03/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni sull'incidenza di mortalità e di fratture nei pazienti trattati con radio-223 dicloruro (Xofigo) in associazione con abiraterone acetato (Zytiga) e prednisone/prednisolone.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

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