Elegant 05 EC (Importazione parallela)

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Elegant 05 EC (Importazione parallela)
  • Forma farmaceutica:
  • EC concentrato emulsionato
  • Utilizzare per:
  • Piante
  • Tipo di medicina:
  • Agrochimico

Documenti

  • per i professionisti:
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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Elegant 05 EC (Importazione parallela)
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Erbicida

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Numero dell'autorizzazione:
  • I-4823
  • Ultimo aggiornamento:
  • 18-11-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Denominazione commerciale: Elegant 05 EC

(Importazione parallela)

Elenco dei prodotti fitosanitari (stato: 06.11.2018)

Categoria di prodotti:

Titolare dell'autorizzazione

all'estero:

Numero federale di

omologazione:

Erbicida

Sharda Europe b.v.b.a.

I-4823

Principio:

Tenore:

Codice di formulazione:

Principio attivo: Quizalofop-P-

etile

5.2 % 50 g/l

EC concentrato emulsionato

Applicazioni

A

Coltura

Agente

patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

B Fragola

Gramigna

Dose: 1 - 2.5 l/ha

Applicazione: Non applicare dalla

fioritura al raccolto.

1, 2, 3

B Fragola

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Ricacci di cereali

Dose: 0.75 - 1.25 l/ha

Applicazione: Non applicare dalla

fioritura al raccolto.

2, 3

Lampone

Mora

Specie di ribes

Gramigna

Dose: 1 - 2.5 l/ha

Termine d'attesa: 6 Settimane

1, 3

Lampone

Mora

Specie di ribes

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Ricacci di cereali

Dose: 0.75 - 1.25 l/ha

Termine d'attesa: 6 Settimane

Frutta a granelli

Frutta a nocciolo

Gramigna

Dose: 1 - 2.5 l/ha

Termine d'attesa: 6 Settimane

1, 3

Frutta a granelli

Frutta a nocciolo

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Ricacci di cereali

Dose: 0.75 - 1.25 l/ha

Termine d'attesa: 6 Settimane

G Pieno campo: Aneto

Pieno campo: Carvi

Pieno campo:

Coriandolo

Pieno campo:

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 1.25 l/ha

Applicazione: L'anno della semina. Stadi

11-33 (BBCH).

3, 4, 5, 6

A

Coltura

Agente

patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

Finocchio aromatico

Asparagi

Barbabietola

Cavoli a testa

Cavolo cinese

Cavolo rapa

Cipolle

Porro

Sedano

Gramigna

Dose: 1 - 2.5 l/ha

Termine d'attesa: 8 Settimane

1, 2, 3

Asparagi

Barbabietola

Cavoli a testa

Cavolo cinese

Cavolo rapa

Cipolle

Porro

Sedano

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Ricacci di cereali

Dose: 0.75 - 1.25 l/ha

Termine d'attesa: 8 Settimane

2, 3

G Pieno campo: Bietola

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 1.25 l/ha

Termine d'attesa: 4 Settimane

Applicazione: In post-emergenza o dopo

la piantagione.

3, 5

Broccoli

Carote

Cavolfiore

Piselli senza baccello

Gramigna

Dose: 1 - 2.5 l/ha

Termine d'attesa: 4 Settimane

1, 2, 3

Broccoli

Carote

Cavolfiore

Piselli senza baccello

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Ricacci di cereali

Dose: 0.75 - 1.25 l/ha

Termine d'attesa: 4 Settimane

2, 3

G Carciofi

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 0.75 - 1.25 l/ha

Termine d'attesa: 40 Giorni

Applicazione: Dallo stadio BBCH 11.

2, 3, 5

Pieno campo: Carvi

Pieno campo:

Finocchio aromatico

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 1.25 l/ha

Applicazione: Dal 2° anno. Stadi 11-33

(BBCH).

3, 4, 5, 6

G Cicoria belga

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Ricacci di cereali

Dose: 0.75 - 1.25 l/ha

Termine d'attesa: 8 Settimane

2, 3

G Fagioli con baccello

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Ricacci di cereali

Dose: 0.75 - 1.25 l/ha

Termine d'attesa: 4 Settimane

2, 3

A

Coltura

Agente

patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

G Pieno campo: Iperico

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 1.25 l/ha

Termine d'attesa: 60 Giorni

Applicazione: Dal 2° anno. Dallo stadio

BBCH 11.

3, 5, 7, 8

G Pieno campo: Iperico

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 1.25 l/ha

Termine d'attesa: 60 Giorni

Applicazione: Dallo stadio BBCH 13.

Dopo la radicazione della coltura. Durante

l'anno di piantagione.

3, 5, 7, 8

G Meloni

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 0.75 - 1.25 l/ha

Termine d'attesa: 30 Giorni

Applicazione: In post-emergenza.

2, 3, 5

Pieno campo: Rafano

rusticana / Ramolaccio

Pieno campo:

Scorzonera

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 0.75 - 1.25 l/ha

Termine d'attesa: 8 Settimane

Applicazione: In post-emergenza.

3, 5

Pieno campo: Rapa di

Brassica rapa e B.

napus

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 0.75 - 1.25 l/ha

Termine d'attesa: 6 Settimane

Applicazione: In post-emergenza.

3, 5

Barbabietole da

foraggio e da zucchero

Colza

Fava

Patate

Pisello proteico

Gramigna

Dose: 1 - 2.5 l/ha

Termine d'attesa: 8 Settimane

1, 3

Barbabietole da

foraggio e da zucchero

Colza

Fava

Patate

Pisello proteico

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Ricacci di cereali

Dose: 0.75 - 1.25 l/ha

Termine d'attesa: 8 Settimane

F Girasole

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Ricacci di cereali

Dose: 0.75 - 1.25 l/ha

F Girasole

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Ricacci di cereali

Dose: 0.75 - 1.25 l/ha

F Kenaf

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 0.75 - 1.25 l/ha

Applicazione: In post-emergenza.

F Lenticchia

Monocotiledoni

Dose: 0.75 - 1.25 l/ha

A

Coltura

Agente

patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

annuali (malerbe).

Applicazione: In post-emergenza.

F Lino

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 0.75 - 1.25 l/ha

Applicazione: In post-emergenza.

F Soia

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 0.75 - 1.25 l/ha

F Tabacco

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 0.75 - 1.25 l/ha

Applicazione: In post-emergenza o dopo

la piantagione.

3, 5

Superficie coltiva

aperta

Gramigna

Concentrazione: 1 %

3, 9, 10

Restrizioni e osservazioni:

È possibile effettuare un trattamento frazionato (la dose indicata corrisponde al quantitativo totale

autorizzato).

In caso di applicazione nelle serre, queste vanno areate a lungo prima di riaccedervi.

Durante la preparazione della poltiglia: Indossare guanti di protezione + occhiali di protezione o

una visiera. Applicazione della poltiglia: Indossare guanti di protezione + indumenti protettivi +

una visiera + un copricapo. I dispositivi di protezione individuale possono essere sostituiti, durante

l'applicazione, da dispositivi di protezione tecnici (p.es. cabina del trattore chiusa), qualora vi sia

la garanzia che offrano una protezione analoga o superiore.

Applicazione solamente in colture destinate alla produzione di semi e frutta seccha.

Autorizzato come uso minore secondo l'art. 35 OPF (minor use).

Applicazione solamente in colture destinate alla produzione di condimenti.

Applicazione solamente in colture destinate alla produzione di foglie e fiori secchi.

Applicazione solamente in colture destinate alla produzione di prodotti per infusi.

Trattamento con vaporizzatore a zaino.

10.Per il trattamento pianta per pianta secondo l'ordinanza sui pagamenti diretti (OPD).

Caratterizzazione di pericolo:

Si applicano la classificazione e la caratterizzazione dell’etichetta originale estera..

Ulteriori simboli di pericolo svizzeri:

SP 1 Non contaminare l'acqua con il prodotto o il suo imballaggio.

In caso di dubbio valgono soltanto i documenti originali dell'omologazione. La menzione di un prodotto,

principio attivo o di una ditta non rappresenta alcuna raccomandazione.

6-11-2018

Setting of import tolerances for haloxyfop‐P in linseed and rapeseed

Setting of import tolerances for haloxyfop‐P in linseed and rapeseed

Published on: Fri, 02 Nov 2018 00:00:00 +0100 In accordance with Article 6 of Regulation (EC) No 396/2005, the Australian Government Department of Agriculture and Water Resources submitted two requests to the competent national authority in Denmark to set import tolerances for the active substance haloxyfop‐P in linseed and rapeseed. The data submitted in support of the request were found to be sufficient to derive maximum residue level (MRL) proposals for linseed and rapeseed. Adequate analytical metho...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

20-10-2018

Evaluation of confirmatory data following the Article 12 MRL review for pyraflufen‐ethyl

Evaluation of confirmatory data following the Article 12 MRL review for pyraflufen‐ethyl

Published on: Fri, 19 Oct 2018 00:00:00 +0200 The applicant, Nichino Europe Co. Ltd., submitted application request to the competent national authority in the Netherlands to evaluate confirmatory data that were identified for pyraflufen‐ethyl in the framework of the maximum residue level (MRL) review under Article 12 of Regulation (EC) No 396/2005 as not available. The submitted data were sufficient to confirm the MRLs for citrus fruits, tree nuts, pome fruits, stone fruits, table and wine grapes, curra...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

20-10-2018

Scientific Opinion of Flavouring Group Evaluation 411 (FGE.411): 2‐(4‐methylphenoxy)‐N‐(1H‐pyrazol‐3‐yl)‐N‐(thiophen‐2‐ylmethyl)acetamide from chemical group 30 (miscellaneous substances)

Scientific Opinion of Flavouring Group Evaluation 411 (FGE.411): 2‐(4‐methylphenoxy)‐N‐(1H‐pyrazol‐3‐yl)‐N‐(thiophen‐2‐ylmethyl)acetamide from chemical group 30 (miscellaneous substances)

Published on: Fri, 19 Oct 2018 00:00:00 +0200 EFSA was requested to deliver a scientific opinion on the implications for human health of the flavouring substance 2‐(4‐methylphenoxy)‐N‐(1H‐pyrazol‐3‐yl)‐N‐(thiophen‐2‐ylmethyl)acetamide [FL‐no: 16.133], in the Flavouring Group Evaluation 411 (FGE.411), according to Regulation (EC) No 1331/2008 of the European Parliament and of the Council. The substance has not been reported to occur in natural source materials of botanical or animal origin. It is intende...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

18-10-2018

Scientific Opinion on Flavouring Group Evaluation 201 Revision 2 (FGE.201Rev2): 2‐alkylated, aliphatic, acyclic alpha,beta‐unsaturated aldehydes and precursors, with or without additional double‐bonds, from chemical subgroup 1.1.2 of FGE.19

Scientific Opinion on Flavouring Group Evaluation 201 Revision 2 (FGE.201Rev2): 2‐alkylated, aliphatic, acyclic alpha,beta‐unsaturated aldehydes and precursors, with or without additional double‐bonds, from chemical subgroup 1.1.2 of FGE.19

Published on: Wed, 17 Oct 2018 00:00:00 +0200 The Panel on Food Additives and Flavourings of the European Food Safety Authority was requested to consider in this revision 2 of Flavouring Group Evaluation 201, the additional data on genotoxicity submitted by the Industry on two substances, 2‐methylpent‐2‐enal [FL‐no: 05.090] and 2 methylcrotonaldehyde [FL‐no: 05.095], from subgroup 1.1.2 of FGE.19. In FGE.201Rev1, the Panel concluded that further data were required in order to clarify the genotoxic poten...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

6-10-2018

Modification of the existing maximum residue level for epoxiconazole in beetroots

Modification of the existing maximum residue level for epoxiconazole in beetroots

Published on: Fri, 05 Oct 2018 00:00:00 +0200 In accordance with Article 6 of Regulation (EC) No 396/2005, the applicant Agriculture & Horticulture Development Board submitted a request to the competent national authority in the United Kingdom to modify the existing maximum residue level (MRL) for the active substance epoxiconazole in beetroots. The data submitted in support of the request were found to be sufficient to derive a MRL proposal for beetroots. Adequate analytical methods for enforcement are...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

5-6-2018

Carenza BOOSTRIX - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (05/06/2018)

Carenza BOOSTRIX - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (05/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "BOOSTRIX", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

5-6-2018

Carenza BOOSTRIX TETRA - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (05/06/2018)

Carenza BOOSTRIX TETRA - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (05/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "BOOSTRIX TETRA", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

28-5-2018

Carenza Myocet® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (28/05/2018)

Carenza Myocet® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (28/05/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "Myocet®" (lingua polacca e tedesca), non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

22-5-2018

Carenza Myocet® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (22/05/2018)

Carenza Myocet® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (22/05/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "Myocet®", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

18-5-2018

Carenza PENTAVAC - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (18/05/2018)

Carenza PENTAVAC - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (18/05/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "PENTAVAC", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

11-5-2018

Proroga: Carenza Noritren - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (11/05/2018)

Proroga: Carenza Noritren - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (11/05/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "Noritren (nortriptilina)", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

11-5-2018

Carenza ACT HIB - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (11/05/2018)

Carenza ACT HIB - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (11/05/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "ACT HIB®", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

11-5-2018

Carenza SANMIGRAN (pizotifène) - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (11/05/2018)

Carenza SANMIGRAN (pizotifène) - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (11/05/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "SANMIGRAN (pizotifène)”, non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

8-5-2018

Carenza DIPRIVAN - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (08/05/2018)

Carenza DIPRIVAN - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (08/05/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "DIPRIVAN", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

8-5-2018

Carenza FLUDARABINA - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (08/05/2018)

Carenza FLUDARABINA - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (08/05/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "FLUDARABINA", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

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