Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp and dohme b.v - sitagliptin metformin hydrochloride - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - per i pazienti con diabete di tipo 2 mellito:efficib è indicato in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico in pazienti non adeguatamente controllati il loro dosaggio massimo tollerato di metformina da sola o in quei già in trattamento con l'associazione di sitagliptin e metformina. efficib è indicato in associazione con una sulfonilurea (mi. triplice terapia di associazione) in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico in pazienti non adeguatamente controllati il loro dosaggio massimo tollerato di metformina ed una sulfonilurea. efficib è indicato in triplice terapia di associazione con un agonista ppar (mi. un tiazolidinedioni) in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico in pazienti non adeguatamente controllati il loro dosaggio massimo tollerato di metformina e di un agonista ppar. efficib è indicato anche come add on per insulina (mi. , triplice terapia di associazione) in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico in pazienti con dosaggio stabile di insulina e metformina da sola non forniscono un adeguato controllo glicemico.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

allergan pharmaceuticals international ltd - polvere di pancreas - insufficienza pancreatica esocrina - digestivi, incl. enzimi - trattamento sostitutivo dell'enzima pancreatico nell'insufficienza pancreatica esocrina a causa di fibrosi cistica o altre condizioni (ad es. pancreatite cronica, post pancreatectomia o cancro pancreatico). enzepi è indicato nei neonati, bambini, adolescenti e adulti.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idrocortisone - insufficienza surrenale - corticosteroidi per uso sistemico - trattamento dell'insufficienza surrenalica negli adulti.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

diurnal europe b.v. - idrocortisone - insufficienza surrenale - corticosteroidi per uso sistemico - la terapia sostitutiva dell'insufficienza surrenalica nei neonati, bambini e adolescenti (dalla nascita a < 18 anni).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

proveca pharma limited - enalapril (maleate) - insufficienza cardiaca - agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina - treatment of heart failure.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - sacubitril, valsartan - insufficienza cardiaca - antagonisti dell'angiotensina ii, altre combinazioni di agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina - paediatric heart failureentresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. adult heart failureentresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - sacubitril, valsartan - insufficienza cardiaca - agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina - paediatric heart failureneparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. adult heart failureneparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - vericiguat - insufficienza cardiaca - terapia cardiaca - treatment of symptomatic chronic heart failure.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna è indicato per il trattamento di pazienti adulti e pediatrici con perdita della vista a causa della distrofia retinica ereditaria causata da confermato biallelica rpe65 mutazioni e che hanno una sufficiente vitali delle cellule della retina.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - fibrinogeno umano, trombina umana - emostasi, chirurgica - antiemorragici - trattamento di supporto in cui le tecniche chirurgiche standard sono insufficienti per il miglioramento dell'emostasi. raplixa deve essere utilizzato in combinazione con un sistema approvato di spugna di gelatina. raplixa è indicato negli adulti oltre i 18 anni di età.