Dynamisan forte

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Dynamisan forte Trinkampullen
  • Forma farmaceutica:
  • Trinkampullen
  • Composizione:
  • argininum e acidum asparticum corrisp. arginini aspartas 5 g, arom.: bergamottae aetheroleum, vanillinum et alia, saccharinum natricum, mantenuto.: E 216, E 218, excipiens annuncio solutionem pro dosi.
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco biologico

Documenti

  • per i professionisti:
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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Dynamisan forte Trinkampullen
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Synthetika
  • Area terapeutica:
  • Roborans

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 45422
  • Data dell'autorizzazione:
  • 27-06-1983
  • Ultimo aggiornamento:
  • 19-10-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Patienteninformation

Transferiert von GSK Consumer Healthcare Schweiz AG

Dynamisan® forte

MEDA Pharma GmbH

Che cos'è Dynamisan forte e quando si usa?

Dynamisan forte e una combinazione di due aminoacidi che si trovano naturalmente nell'organismo.

L'azione biologica di Dynamisan forte porta ad un miglioramento del rendimento, del benessere

generale, della memoria e della facoltà di concentrazione.

Dynamisan forte consente inoltre di combattere, in determinati casi, i disturbi del sonno dovuti alla

stanchezza.

Dynamisan forte viene assunto quale ricostituente in caso di stanchezza, affaticamento, esaurimento

e durante la convalescenza.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Dynamisan forte può essere somministrato anche ai diabetici. Dynamisan forte può essere assunto

anche da pazienti ipertesi.

Quando non si può usare Dynamisan forte?

In caso di ipersensibilità ad uno dei componenti.

Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Dynamisan forte?

Se ha avuto di recente un infarto miocardico, prima di assumere Dynamisan forte consulti il suo

medico e assuma Dynamisan forte solo sotto il controllo del medico.

Il trattamento con Dynamisan forte deve essere breve (es. 15 giorni). Se non compare alcun

miglioramento, consulti il suo medico per accertare le cause.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui:

·soffre di altre malattie

·soffre di allergie o

·assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).

Si può usare Dynamisan forte durante la gravidanza o l'allattamento?

Dynamisan forte non deve essere assunto durante la gravidanza.

Durante l'allattamento, Dynamisan forte non deve essere assunto salvo su prescrizione medica.

Come usare Dynamisan forte?

In assenza di altre prescrizioni mediche, valgono i seguenti dosaggi:

Adulti e adolescenti a partire da 12 anni:

Il contenuto di una fiala da bere al giorno (con o senza l'aggiunta di liquido) o 1 bustina al giorno, di

preferenza alla mattina. Il contenuto della bustina deve essere sciolto in poca acqua.

L'uso e la sicurezza di Dynamisan forte nei bambini finora non sono stati esaminati.

Le istruzioni per aprire le fiale da bere sono stampate sul coperchio della scatola. Dynamisan forte

può essere assunto anche alla sera prima di coricarsi. Si attenga alla posologia indicata nel foglietto

illustrativo o prescritta dal medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o

troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Quali effetti collaterali può avere Dynamisan forte?

Con l'assunzione di Dynamisan forte possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

Dynamisan forte può causare disturbi gastrointestinali, quali diarrea, vomito e nausea. Sono state

segnalate reazioni di ipersensibilità, quali reazioni cutanee (es. eruzioni cutanee, orticaria), che

regrediscono dopo sospensione del trattamento. Nella maggior parte dei pazienti basta interrompere

il trattamento per 1-2 giorni, per togliere questi disturbi.

Interrompa il trattamento con Dynamisan forte e informi subito il suo medico alla comparsa di uno o

più dei seguenti sintomi, che potrebbero essere segni di una reazione allergica:

·disturbi respiratori o della deglutizione

·gonfiore del volto, delle labbra, della lingua o della gola

·intenso prurito della pelle con arrossamento o formazione di vescicole.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico, il suo farmacista o il

suo droghiere.

Di che altro occorre tener conto?

Conservazione:

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Conservare a temperatura ambiente (15–25 °C).

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale

dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Dynamisan forte?

1 fiala da bere da 10 ml con anello da spezzare contiene:

Principio attivo: 2,835 g di arginina e 2,165 g di acido aspartico corrispondente a 5,0 g di aspartato di

arginina.

Sostanze ausiliarie: saccarina, il colorante caramello (E 150), vanillina, bergamotto essenza ed altri

aromi, conservanti: propile p-idrossibenzoato (E 216), metile p-idrossibenzoato (E 218), altre

sostanze ausiliarie.

1 bustina contiene:

Principio attivo: 5,0 g di aspartato di arginina.

Sostanze ausiliarie: saccarina, aromi.

1 bustina contiene 176,6 mg di sodio (corrispondenti a 7,7 mmol di sodio).

Numero dell'omologazione

45422, 50353 (Swissmedic).

Dove è ottenibile Dynamisan forte? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e in drogheria senza prescrizione medica.

10, 20 e 40 fiale da bere.

10, 20 e 40 bustine.

Titolare dell'omologazione

MEDA Pharma GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel marzo 2013 dall'autorità competente

in materia di medicamenti (Swissmedic).

26-9-2018

FORTEKOR PLUS (Elanco GmbH)

FORTEKOR PLUS (Elanco GmbH)

FORTEKOR PLUS (Active substance: pimobendan / benazepril) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)6321 of Wed, 26 Sep 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/V/C/2804/T/11

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