Dynali

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Dynali
  • Forma farmaceutica:
  • DC concentrato dispersibile
  • Utilizzare per:
  • Piante
  • Tipo di medicina:
  • Agrochimico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Dynali
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Fungicida

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Numero dell'autorizzazione:
  • W-6941
  • Ultimo aggiornamento:
  • 18-11-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Denominazione commerciale: Dynali

Elenco dei prodotti fitosanitari (stato: 06.11.2018)

Categoria di prodotti:

Titolare dell'autorizzazione:

Numero federale di omologazione:

Fungicida

Syngenta Agro AG

W-6941

Principio:

Tenore:

Codice di formulazione:

Principio attivo: Difenoconazolo

Principio attivo: Ciflufenamid

5.6 % 60 g/l

2.8 % 30 g/l

DC concentrato dispersibile

Applicazioni

A Coltura

Agente

patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

W Vite

Marciume nero

Oidio della vite

Rossore parassitario

Concentrazione: 0.05 %

Dose: 0.8 l/ha

Applicazione: Trattamenti prima e dopo la fioritura al

più tardi entro metà agosto.

1, 2, 3, 4, 6, 7

W Vite

Marciume nero

Oidio della vite

Rossore parassitario

Concentrazione: 0.05 %

Dose: 0.8 l/ha

Applicazione: Trattamenti prima e dopo la fioritura al

più tardi entro metà agosto.

1, 3, 5, 6, 7

Restrizioni e osservazioni:

Al massimo 2 trattamenti per anno e particella.

SPe 3: Per proteggere gli organismi acquatici rispettare una distanza minima pari a 60 m rispetto

alle acque di superficie.

La dose indicata si riferisce allo stadio BBCH 71-81 (J-M, dopo la fioritura), trattamento con una

quantità-referenza di poltiglia di 1600 l/ha (base per il calcolo), oppure a un volume fogliare di

4'500 m³/ha.

Applicazione per via aerea.

SPe 3: per proteggere organismi acquatici dagli effetti della deriva rispettare una zona tampone

non trattata di 6 m dalle acque superficiali. Tale distanza può essere ridotta attuando misure di

riduzione della deriva secondo le istruzioni dell'UFAG.

Contro il rossore parassitario soltanto in combinazione con 0.1% di Folpet DG.

SPa 1: Per evitare l'insorgenza di resistenza al massimo 3 trattamenti per particella e anno con

prodotti del gruppo di principi attivi FRAC G1 (inibitori della sintesi degli steroli; ISS).

Caratterizzazione di pericolo:

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

EUH 401 Per evitare rischi per la salute umana e per l'ambiente, seguire le istruzioni per l'uso.

H410 Molto tossico per gli organismi acquatici con effetti di lunga durata.

SP 1 Non contaminare l'acqua con il prodotto o il suo imballaggio.

Avvertenza:

Attenzione

Simboli e indicazioni di pericolo:

Identificatore chiave

GHS09

Simbolo

Indicazione di pericolo Pericoloso per l'ambiente acquatico

In caso di dubbio valgono soltanto i documenti originali dell'omologazione. La menzione di un prodotto,

principio attivo o di una ditta non rappresenta alcuna raccomandazione.

2-10-2018

Review of the existing maximum residue levels for cyflufenamid according to Article 12 of Regulation (EC) No 396/2005

Review of the existing maximum residue levels for cyflufenamid according to Article 12 of Regulation (EC) No 396/2005

Published on: Mon, 01 Oct 2018 00:00:00 +0200 According to Article 12 of Regulation (EC) No 396/2005, EFSA has reviewed the maximum residue levels (MRLs) currently established at European level for the pesticide active substance cyflufenamid. To assess the occurrence of cyflufenamid residues in plants, processed commodities, rotational crops and livestock, EFSA considered the conclusions derived in the framework of Directive 91/414/EEC as well as the European authorisations reported by Member States (in...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

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