DUXIMA IM 1F 1G 1F 4ML

Foglio illustrativo

                                 
 
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Cefalosporina ad ampio spettro e bassa tossicita, attiva sui
germiGram positivi e Gram negativi (compresi: E.coli, Klebsiella
pneumoniaeProteus mirabilis, Haemofilus inf., Salmonella,
Shigella, Neisseriameningitidis, N.gonorreae).
La presenza di un gruppo metossiminico conferisce stabilita'alle
beta-lattamasi batteriche.
Non viene inattivato di conseguenza dalla mag-gior parte delle
betalattamasi prodotte dai germi Gram -,
nonche'dallapenicillinasi stafilococcica.
E' quindi attiva in vitro contro i ceppi batterici che inattivano
lapenicillina e l'ampicillina compresi i vari ceppi di
Enterobacter eProteus indolo-positivi.
 
INDICAZIONI
Di uso elettivo e specifico in infezioni batteriche gravi, di
accerta-ta o presunta origine da germi Gram - difficili, o da
flora mista, conpresenza di Gram - resistenti ai piu'comuni
antibiotici.
 
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Allergia alle cefalosporine e alle penicilline, grave
insufficienzarenale, gravidanza, allattamento.
 
POSOLOGIA
Per via intramuscolare.
 
ADULTI: 1,5-3 g/die da ripartire in 2-4 somministrazioni.
 
PEDIATRICO: dose di 30-100 mg/kg/die da ripartire in 2-4
somministrazioni nelle 24 ore.
 
INTERAZIONI
L'uso contemporaneo di farmaci nefrotossici quali la kanamicina,
stre-ptomicina, colistina, viomicina, polimixina, neomicina,
gentamicina odiuretici potenti (furosemide) e' sconsigliabile e
comunque assiduocontrollo della funzionalita'renale.
La somministrazione contemporanea di probenecid rallenta la sua
secre-zione tubulare determinandone concentrazione ematiche
piu'alte e pro-lungate.
 
EFFETTI INDESIDERATI
Nausea, vomito, diarrea, rash cutanei.
                                
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