DUXIMA

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • DUXIMA IM 1F 1G 1F 4ML
  • Forma farmaceutica:
  • PREPARAZIONE INIETTABILE
  • Composizione:
  • IM1 FLAC. 1 G + 1 FIALA 4 ML
  • Classe:
  • A
  • Tipo di ricetta:
  • Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • DUXIMA IM 1F 1G 1F 4ML
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 024344020
  • Ultimo aggiornamento:
  • 09-08-2016

Foglio illustrativo

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Cefalosporina ad ampio spettro e bassa tossicita, attiva sui

germiGram positivi e Gram negativi (compresi: E.coli, Klebsiella

pneumoniaeProteus mirabilis, Haemofilus inf., Salmonella,

Shigella, Neisseriameningitidis, N.gonorreae).

La presenza di un gruppo metossiminico conferisce stabilita'alle

beta-lattamasi batteriche.

Non viene inattivato di conseguenza dalla mag-gior parte delle

betalattamasi prodotte dai germi Gram -,

nonche'dallapenicillinasi stafilococcica.

E' quindi attiva in vitro contro i ceppi batterici che inattivano

lapenicillina e l'ampicillina compresi i vari ceppi di

Enterobacter eProteus indolo-positivi.

INDICAZIONI

Di uso elettivo e specifico in infezioni batteriche gravi, di

accerta-ta o presunta origine da germi Gram - difficili, o da

flora mista, conpresenza di Gram - resistenti ai piu'comuni

antibiotici.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI

Allergia alle cefalosporine e alle penicilline, grave

insufficienzarenale, gravidanza, allattamento.

POSOLOGIA

Per via intramuscolare.

ADULTI: 1,5-3 g/die da ripartire in 2-4 somministrazioni.

PEDIATRICO: dose di 30-100 mg/kg/die da ripartire in 2-4

somministrazioni nelle 24 ore.

INTERAZIONI

L'uso contemporaneo di farmaci nefrotossici quali la kanamicina,

stre-ptomicina, colistina, viomicina, polimixina, neomicina,

gentamicina odiuretici potenti (furosemide) e' sconsigliabile e

comunque assiduocontrollo della funzionalita'renale.

La somministrazione contemporanea di probenecid rallenta la sua

secre-zione tubulare determinandone concentrazione ematiche

piu'alte e pro-lungate.

EFFETTI INDESIDERATI

Nausea, vomito, diarrea, rash cutanei.