DROPFLAM

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • DROPFLAM COLL FL 5ML 1MG/ML
  • Forma farmaceutica:
  • COLLIRIO
  • Composizione:
  • "1 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE" FLACONE 5 ML
  • Classe:
  • C
  • Tipo di ricetta:
  • Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • DROPFLAM COLL FL 5ML 1MG/ML
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Antinfiammatori uso oftalmologico

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 034585012
  • Ultimo aggiornamento:
  • 09-08-2016

Foglio illustrativo

Categoria farmacoterapeutica

Antinfiammatorio non steroideo per uso oftalmico.

Forma

Collirio 0,1%

Principi attivi

DICLOFENAC SODICO

Indicazioni

- Infiammazioni acute e croniche non settiche del segmento anteriore dell'occhio (congiuntiviti, 

blefarocongiuntiviti, cherotocongiuntiviti, episcleriti, uveiti); - stati dolorosi della cornea e della 

congiuntiva a diversa etiologia (cheratocongiuntiviti attiniche, accecamento da neve, esiti di traumi); - 

trattamento coadiuvante delle ulcere del margine corneale; - trattamento pre-operatorio per evitare la 

miosi intraoperatoria; - trattamento pre e post-operatorio per ridurre l'incidenza e l'intensita' degli 

eventi post-chirurgici di tipo infiammatorio (iperemie ciliari e congiuntivali, modificazioni della 

camera anteriore tipo Tyndall); - trattamento pre e post-operatorio per la profilassi dell'edema maculare 

cistoide a seguito di intervento di cataratta. Controindicazioni: Ipersensibilita' verso il prodotto. 

Sebbene il farmaco non abbia causato anormalita' nello sviluppo fetale, e' consigliabile utilizzare il 

prodotto nelle donne in stato di gravidanza accertata o presunta solo nei casi di effettiva necessita' e 

sotto il diretto controllo del medico. Pur non essendo stato segnalato alcun effetto collaterale, se ne 

sconsiglia l'uso durante l'allattamento.

Posologia

L'impiego terapeutico del diclofenac sodico prevede la seguente posologia: - prima di intervento 

chirurgico: 1 goccia 3-5 volte durante le tre ore precedenti l'operazione. - dopo intervento chirurgico: 1 

goccia 3 volte iniziando immediatamente dopo l'operazione, seguita da 1-2 gocce 3-5 volte al giorno 

per il periodo di tempo richiesto. - altre indicazioni: 1-2 gocce 3-4 volte al giorno, a seconda della 

gravita' del caso. SOVRADOSAGGIO: In caso di sovradosaggio, che si manifesta mediante gli effetti 

indesiderati descritti, interrompere la terapia.

Conservazione

Flacone Multidose: conservare a temperatura non superiore ai 30 gradi C.

Avvertenze

Non ci sono presupposti ne' evidenze che il farmaco possa modificare la capacita' sull'attenzione e sui 

tempi di reazione. E' comunque consigliabile evitare l'installazione del farmaco durante la guida di 

autoveicoli o l'impiego di macchine. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.

Interazioni

Non si conoscono a tutt'oggi interazioni nel caso di applicazione locale oculare.

Effetti indesiderati

Come per gli altri colliri della stessa classe terapeutica e' riportata, immediatamente dopo l'instillazione, 

una sensazione transitoria di bruciore, prurito e iperemia congiuntivale. Comunicare al proprio Medico 

o al Farmacista qualsiasi effetto indesiderato non descritto nel foglio illustrativo. Dopo apertura della 

confezione, il collirio pronto per l'uso, conservato nelle normali condizioni ambientali, puo' essere 

utilizzato per un periodo di tempo non superiore ad 1 mese.

11-7-2018

MyNicNaxs, LLC Issues Voluntary Nationwide Recall of Various Dietary Supplements Due to Undeclared Active Pharmaceutical Ingredient (API)

MyNicNaxs, LLC Issues Voluntary Nationwide Recall of Various Dietary Supplements Due to Undeclared Active Pharmaceutical Ingredient (API)

MyNicNaxs, LLC, Deltona, FL is voluntarily recalling all lots of dietary supplements distributed nationwide to the consumer level. The products have been found to contain undeclared active pharmaceutical ingredients (API). The presence of Sildenafil, Sibutramine, Diclofenac and/or Phenolphthalein in the dietary supplements renders it an unapproved drug for which safety and efficacy have not been established and, therefore, subject to recall. These products were distributed from January 2013, to December ...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

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