Diprosalic

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Diprosalic Lösung
  • Forma farmaceutica:
  • Lösung
  • Composizione:
  • betamethasonum 0,5 mg ut betamethasoni dipropionas, acidum salicylicum 20 mg, excipiens annuncio solutionem pro 1 g.
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco biologico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Diprosalic Lösung
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Synthetika
  • Area terapeutica:
  • Psoriasi, Seborrhoe der Kopfhaut

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 41288
  • Data dell'autorizzazione:
  • 13-06-1978
  • Ultimo aggiornamento:
  • 19-10-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Patienteninformation

Diprosalic®

MSD Merck Sharp & Dohme AG

Che cos'è Diprosalic e quando si usa?

La sostanza attiva principale di Diprosalic (betametasone dipropionato) ha un'azione

antinfiammatoria, antiallergica e antipruriginosa. Inoltre, Diprosalic contiene un principio attivo

(acido salicilico) che favorisce la penetrazione del betametasone dipropionato attraverso la pelle, ha

un effetto squamolitico e riduce l'eccessiva cheratinizzazione della pelle.

Diprosalic Unguento è indicato per il trattamento di affezioni infiammatorie della pelle che tendono a

manifestare ipercheratosi, come per es. gli eczemi persistenti di diversa origine e la psoriasi.

Diprosalic Soluzione è indicato per il trattamento di affezioni infiammatorie ed eczematose con

accresciuta cheratinizzazione del cuoio capelluto (psoriasi del cuoio capelluto).

Diprosalic è da utilizzare solo su prescrizione medica.

Quando non si può usare Diprosalic?

Non utilizzi Diprosalic se soffre di ipersensibilità ai salicilati o ad un'altra componente del preparato,

in caso di varicella, infezione da herpes (per es. febbre labiale), tubercolosi e sifilide cutanee,

reazioni vaccinali, dermatite periorale (infiammazioni nella regione della bocca) e rosacea.

Non utilizzi Diprosalic in caso di ferite aperte e infiammazioni purulente come per es. foruncoli,

ascessi e acne.

Diprosalic non è indicato per il trattamento degli occhi. L'unguento e la soluzione non devono essere

utilizzati nemmeno in prossimità degli occhi.

Quando è richiesta prudenza nell'uso di Diprosalic

Diprosalic è un medicamento molto efficace. Non prolunghi la durata del trattamento prescritta dal

medico, che varia normalmente da 2 a 3 settimane, in quanto potrebbero manifestarsi delle lesioni

cutanee.

Se un'affezione cutanea non risponde al trattamento entro alcuni giorni o magari peggiora, consulti il

suo medico. Gli comunichi anche se dovessero manifestarsi prurito e arrossamento, vescicole o un

forte assottigliamento e lesioni della pelle.

È da evitare l'uso su un'estesa superficie cutanea (più del 10% della superficie corporea) e su regioni

della pelle con una elevata capacità di assorbimento (ferite aperte, pelle lesa, zone intertriginose

[pieghe] delle articolazioni e fra le dita delle mani o dei piedi, in prossimità delle mucose e attorno

agli occhi).

Riferisca al suo medico se si manifestano visione confusa o disturbi visivi. Il suo medico deciderà se

bisogna rivolgersi a un oculista, per accertare le possibili cause (tra cui opacizzazione del cristallino,

glaucoma o altre malattie rare) dei suoi disturbi della vista.

Se soffre di un'infezione batterica o micotica della cute, oppure se un'infezione del genere si

manifesta durante il trattamento, il medico deve prescrivere un trattamento aggiuntivo con antibiotici

o antimicotici.

Nei bambini Diprosalic è da usare con prudenza, per periodi brevi e su piccole superfici.

Interrompere temporaneamente il trattamento, se Diprosalic dovesse causare una forte disidratazione

della pelle o squame indesiderate.

Utilizzi Diprosalic solo per l'attuale lesione cutanea per la quale il medico le ha prescritto il

medicamento, e non lo utilizzi per eventuali lesioni future. Non lo dia ad altre persone.

Informi il suo medico o farmacista nel caso in cui soffre di altre malattie, soffre di allergie o assume

o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).

Si può usare Diprosalic durante la gravidanza o l'allattamento?

Se è incinta, se vuole iniziare una gravidanza o se allatta, deve fare uso di Diprosalic solo dopo aver

consultato il medico.

II medico deciderà se potrà utilizzare Diprosalic durante la gravidanza o l'allattamento.

Come usare Diprosalic?

Se il medico non prescrive diversamente, segua le istruzioni seguenti.

Unguento: applicare 2 volte al giorno (mattina e sera) uno strato sottile sulle parti ammalate della

pelle e massaggiare leggermente.

Soluzione: applicare 2 volte al giorno a gocce sul focolaio della malattia, di preferenza mattina e

sera, e massaggiare leggermente. In caso di capigliatura folta, spartire i capelli. Se il cuoio capelluto

fosse particolarmente grasso, tamponare le parti ammalate con un batuffolo di ovatta imbevuto di

soluzione. Durante il trattamento del cuoio capelluto è preferibile lavare i capelli con un shampoo

delicato che favorisca il trattamento.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento

sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Quali effetti collaterali può avere Diprosalic?

Durante l'uso di Diprosalic possono comparire i seguenti effetti collaterali:

All'inizio del trattamento

Irritazioni, bruciore, prurito, secchezza, ipersensibilità

Durante il trattamento per lunghi periodi di tempo

Assottigliamento della cute, dilatazione dei vasi sanguigni superficiali, smagliature, sanguinamenti

sotto la pelle, acne, rosacea (arrossamento, brufoli e desquamazione della pelle del volto),

infiammazioni cutanee attorno alla bocca

In seguito all'uso dei corticosteroidi topici, è stata riportata visione confusa.

Nell'uso su superfici cutanee estese e/o con medicazioni

Malattie sistemiche quali infezioni, malattie dell'equilibrio ormonale (ridotta funzione delle

ghiandole surrenali, aumento della concentrazione di cortisolo), diabete, smagliature, diminuzione e

indebolimento del tessuto osseo, ritardo della crescita nei bambini, ritenzione idrica

Cautela per quanto riguarda i bambini, in particolare neonati e bambini piccoli, poiché il principio

attivo viene assorbito in quantità maggiore dalla circolazione sanguigna e ne possono conseguire

disturbi della crescita in caso di uso prolungato.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista.

Di che altro occorre tener conto?

Conservare il medicamento fuori dalla portata dei bambini!

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Conservare Diprosalic Unguento/Soluzione a temperatura ambiente (15-25 °C).

Il suo medico o il suo farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata,

possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Diprosalic?

1 g di unguento contiene quale principio attivo: 0,5 mg di betametasone (sotto forma di 0,64 mg di

betametasone dipropionato), 30 mg di acido salicilico e altre sostanze ausiliarie.

1 g di soluzione contiene quale principio attivo: 0,5 mg di betametasone (sotto forma di 0,64 mg di

betametasone dipropionato), 20 mg di acido salicilico in una soluzione idroalcolica e altre sostanze

ausiliarie.

Numero dell'omologazione

39308, 41288 (Swissmedic).

Dove è ottenibile Diprosalic? Quali confezioni sono disponibili?

Diprosalic è ottenibile in farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.

Unguento: disponibile in tubi da 30 g.

Soluzione: disponibile in flaconi con contagocce da 30 ml e 100 ml.

Titolare dell’omologazione

MSD MERCK SHARP & DOHME AG, Lucerna.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel gennaio 2018 dall'autorità

competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

CCPPI 082017/MK1460A-CHE-2018-017012