DILTIAZEM TEVA

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • DILTIAZEM TEVA 24CPS 120MG RP
  • Forma farmaceutica:
  • CAPSULE
  • Composizione:
  • " 120 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO PROLUNGATO" 24 CAPSULE
  • Classe:
  • A
  • Tipo di ricetta:
  • Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

  • per i professionisti:
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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • DILTIAZEM TEVA 24CPS 120MG RP
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 033192028
  • Ultimo aggiornamento:
  • 09-08-2016

Foglio illustrativo

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Calcio-antagonista, inibisce selettivamente il flusso del calcio

a li-vello coronarico e del muscolo cardiaco.

Interviene direttamente sulmetabolismo energetico del miocardio,

diminuisce le resistenze corona-riche e periferiche e riduce il

fabbisogno di ossigeno nel muscolocardiaco.

Aumenta pertanto la resistenza cardiaca agli sforzi, previe-ne lo

spasmo coronarico e diminuisce la frequenza delle crisi sintoma-

tiche e asintomatiche della cardiopatia ischemica.

INDICAZIONI

Profilassi e terapia dell'insufficienza coronarica: angina da

sforzo ea riposo, compresa l'angina di Prinzmetal e stati

postinfartuali.

Ipertensione arteriosa essenziale di grado lieve e moderato.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI

Ipotensione arteriosa, bradicardia, insufficienza cardiaca

congesti-zia, sindrome del nodo del seno, disturbi della

conduzione cardiaca(blocco seno atriale o atrio-ventricolare di

II e III grado), gravi-danza e allattamento.

Cautela in pazienti portatori di un blocco atrioventricolare di I

grado.

POSOLOGIA

ANGINA PECTORIS E IPERTENSIONE: La dose iniziale abituale e' di

90 mgdue volte al giorno.

Se necessario questa dose puo' essere progressivamente aumentata

a 120 mg due volte al giorno, oppure a 180 mg due volte al

giorno, o a 300 mg una volta al giorno.

Nei pazienti anziani ed in quelli con insufficienza renale od

epatica o che necessitano di duefarmaci anti-ipertensivi la dose

iniziale sara' di 90 mg due volte algiorno e dovra' essere

valutata attentamente dal Medico.

L'ora di assunzione nel corso della giornata e' indifferente, ma

deve rimanere costante per lo stesso paziente; l'ideale e'

l'assunzione prima o duranteun pasto.

Le capsule non devono essere masticate, ma deglutite interecon un

po' di liquido.

INTERAZIONI

Potenzia l'effetto degli altri ipotensivi, accentua l'effetto

inotroponegativo dei beta bloccanti, degli antiaritmici e della

digitale.

Potenzia l'effetto antianginoso della trinitrina e dei

nitroderivati.

EFFETTI INDESIDERATI

Bradicardia sinusale, blocco seno atriale, esantemi cutanei con o

sen-za prurito, edema agli arti inferiori.

Raramente: astenia, sonnolenza,cefalea, insonnia, vertigini,

nausea, dispepsie, epigastralgie, sec-chezza delle fauci, stipsi

e diarrea, leggero aumento delle transami-nasi epatiche.

17-7-2018

Teva Pharmaceuticals USA Issues Voluntary Nationwide Recall of Valsartan and Valsartan Hydrochlorothiazide Tablets

Teva Pharmaceuticals USA Issues Voluntary Nationwide Recall of Valsartan and Valsartan Hydrochlorothiazide Tablets

Teva Pharmaceuticals USA today confirmed a voluntary recall to the consumer / user level of 29 lots of single and 51 lots of combination valsartan medicines distributed under the Actavis label in the U.S. due to the detection of trace amounts of an unexpected impurity found in an active pharmaceutical ingredient (API) manufactured by Zhejiang Huahai Pharmaceutical. The impurity detected in the API is N- nitrosodimethylamine (NDMA), which is a substance that occurs naturally in certain foods, drinking wat...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

16-7-2018

Major Pharmaceuticals Issues Voluntary Nationwide Recall of Valsartan Due to The Potential Presence of a Probable Carcinogen (NDMA)

Major Pharmaceuticals Issues Voluntary Nationwide Recall of Valsartan Due to The Potential Presence of a Probable Carcinogen (NDMA)

As a precautionary measure, the distribution firm, Major Pharmaceuticals, is issuing a nationwide voluntary recall of all lots within expiry of Valsartan which were supplied by Teva Pharmaceuticals and labeled as Major Pharmaceuticals.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

22-10-2018

Irbesartan / Hydrochlorothiazide Teva (Teva B.V.)

Irbesartan / Hydrochlorothiazide Teva (Teva B.V.)

Irbesartan / Hydrochlorothiazide Teva (Active substance: irbesartan / hydrochlorothiazide) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018) 6974 of Mon, 22 Oct 2018

Europe -DG Health and Food Safety

2-10-2018

Lamivudine Teva Pharma B.V. (Teva B.V.)

Lamivudine Teva Pharma B.V. (Teva B.V.)

Lamivudine Teva Pharma B.V. (Active substance: Lamivudine) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)6476 of Tue, 02 Oct 2018

Europe -DG Health and Food Safety

2-10-2018

Docetaxel Teva (Teva B.V.)

Docetaxel Teva (Teva B.V.)

Docetaxel Teva (Active substance: Docetaxel) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)6463 of Tue, 02 Oct 2018

Europe -DG Health and Food Safety

2-10-2018

Zoledronic acid Teva (Teva B.V.)

Zoledronic acid Teva (Teva B.V.)

Zoledronic acid Teva (Active substance: zoledronic acid) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)6466 of Tue, 02 Oct 2018

Europe -DG Health and Food Safety

24-9-2018

Cinqaero (Teva B.V.)

Cinqaero (Teva B.V.)

Cinqaero (Active substance: reslizumab) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)6218 of Mon, 24 Sep 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/3912T/18

Europe -DG Health and Food Safety

1-8-2018

Temozolomide Teva (Teva B.V.)

Temozolomide Teva (Teva B.V.)

Temozolomide Teva (Active substance: temozolomide) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)5214 of Wed, 01 Aug 2018

Europe -DG Health and Food Safety

30-7-2018

Rasagiline ratiopharm (Teva B.V.)

Rasagiline ratiopharm (Teva B.V.)

Rasagiline ratiopharm (Active substance: rasagiline) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)5108 of Mon, 30 Jul 2018

Europe -DG Health and Food Safety

18-5-2018

Ovaleap (Teva B.V.)

Ovaleap (Teva B.V.)

Ovaleap (Active substance: Follitropin alfa) - Centralised - Renewal - Commission Decision (2018)3154 of Fri, 18 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2608/R/23

Europe -DG Health and Food Safety

15-5-2018

Imatinib Teva B.V. (Teva B.V.)

Imatinib Teva B.V. (Teva B.V.)

Imatinib Teva B.V. (Active substance: imatinib) - Centralised - Withdrawal - Commission Decision (2018)3008 of Tue, 15 May 2018

Europe -DG Health and Food Safety

15-5-2018

Effentora (Teva B.V.)

Effentora (Teva B.V.)

Effentora (Active substance: fentanyl citrate) - PSUSA - Modification - Commission Decision (2018)3013 of Tue, 15 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/PSUSA/1369/201704

Europe -DG Health and Food Safety

3-5-2018

Pramipexole Teva (Teva B.V.)

Pramipexole Teva (Teva B.V.)

Pramipexole Teva (Active substance: pramipexole) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)2775 of Thu, 03 May 2018

Europe -DG Health and Food Safety

3-5-2018

Trisenox (Teva B.V.)

Trisenox (Teva B.V.)

Trisenox (Active substance: Arsenic trioxide) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)2778 of Thu, 03 May 2018

Europe -DG Health and Food Safety