Nazione: Svizzera
Lingua: tedesco
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
methylprednisoloni acetas, lidocaini hydrochloridum monohydricum
Pfizer AG
H02BX01
methylprednisoloni acetas, lidocaini hydrochloridum monohydricum
Injektionssuspension
methylprednisoloni acetas 80 mg, lidocaini hydrochloridum monohydricum 20 mg, macrogolum 3350, natrii chloridum, natrii hydroxidum q.s. ad pH, acidum hydrochloricum q.s. ad pH, alcohol benzylicus 17.4 mg, miripirii chloridum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 2 ml corresp. natrium 5.26 mg.
B
Synthetika
Lokale Glukokortikoid-Therapie
zugelassen
1975-02-03
FACHINFORMATION Depo-Medrol® Lidocaine Pfizer PFE Switzerland GmbH Zusammensetzung Wirkstoffe: Methylprednisoloni acetas, Lidocaini hydrochloridum. Hilfsstoffe: Macrogolum 3350, Natrii chloridum, Conserv.: Alcohol benzylicus (8,7 mg/ml), N- Myristyl-gamma-picolinii chloridum (0,19 mg/ml); Aqua ad iniectabilia. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit 1 ml sterile Suspension enthält 40 mg Methylprednisoloni acetas und 10 mg Lidocaini hydrochloridum. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Für die intrasynoviale, periartikuläre und intrabursale Administration sowie Weichteilinfiltration (siehe «Dosierung/Anwendung»): Als kurzfristige Zusatztherapie (während einer akuten Phase oder Exazerbation) bei: ·posttraumatischer Arthrose; ·Synovitis bei Arthrose; ·chronischer Polyarthritis; ·akuter und subakuter Bursitis; ·Epikondylitis; ·akuter unspezifischer Tendosynovitis; ·akuter Gichtarthritis. Weiter kann Depo-Medrol Lidocaine bei zystischen Tumoren einer Aponeurose oder Sehne (Ganglion) eine günstige Wirkung zeigen. Dosierung/Anwendung Die Corticosteroidtherapie ergänzt in der Regel eine Basistherapie, ersetzt diese aber nicht. Die Dosierung sollte dem Schweregrad der Erkrankung und der Reaktion des Patienten angepasst werden. Zur Verminderung unerwünschter Wirkungen und sobald es der Zustand des Patienten erlaubt, sollte die Dosierung herabgesetzt und auf eine orale Behandlung mit Glukocorticoiden umgestellt werden. Dabei ist darauf zu achten, dass die Dosierung schrittweise reduziert wird, wenn die Behandlung mehr als einige Tage angedauert hat. Lokale Injektion bei chronischer Polyarthritis und Arthrosen Die intraartikulär zu verabreichende Dosis variiert individuell je nach Grösse des zu behandelnden Gelenkes und der Schwere der Erkrankung. Für eine chronische Behandlung werden die Injektionen im Abstand von 1–5 oder mehr Wochen wiederholt, abhängig von der Besserung, die die Erstinjektion herbeigeführt hat. Die Dosen in der folgenden Tabelle gelten als Richtlinien: Grösse des Gelenkes Leggi il documento completo