Depo-Medrol Lidocaine 80 mg/2 mL Sospensione iniettabile

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-04-2022

Principio attivo:

methylprednisoloni acetas, lidocaini hydrochloridum monohydricum

Commercializzato da:

Pfizer AG

Codice ATC:

H02BX01

INN (Nome Internazionale):

methylprednisoloni acetas, lidocaini hydrochloridum monohydricum

Forma farmaceutica:

Sospensione iniettabile

Composizione:

methylprednisoloni acetas 80 mg, lidocaini hydrochloridum monohydricum 20 mg, macrogolum 3350, natrii chloridum, natrii hydroxidum q.s. ad pH, acidum hydrochloricum q.s. ad pH, alcohol benzylicus 17.4 mg, miripirii chloridum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 2 ml corresp. natrium 5.26 mg.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Locale Glucocorticoidi Terapia

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

1975-02-03

Scheda tecnica

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Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Depo-Medrol® Lidocaine
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Depo-Medrol® Lidocaine
Pfizer AG
Composizione
Principi attivi
Methylprednisoloni acetas, lidocaini hydrochloridum monohydricum.
Sostanze ausiliarie
Sospensione iniettabile da 40 mg/ml: macrogolum 3350, alcohol
benzylicus 8.7 mg/1 ml, natrii
chloridum, miripirii chloridum, acidum hydrochloricum, natrii
hydroxidum, aqua ad iniectabilia.
Contenuto totale di sodio per flaconcino da 1 ml: 2.63 mg.
Sospensione iniettabile da 80 mg/2 ml: macrogolum 3350, alcohol
benzylicus 17.4 mg/2 ml, natrii
chloridum, miripirii chloridum, acidum hydrochloricum, natrii
hydroxidum, aqua ad iniectabilia.
Contenuto totale di sodio per flaconcino da 2 ml: 5.27 mg.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Sospensione iniettabile. Per somministrazione intrasinoviale,
periarticolare e intrabursale e per
infiltrazione nei tessuti molli.
Sospensione iniettabile da 40 mg/ml: 1 flaconcino da 1 ml di
sospensione iniettabile contiene 40 mg di
methylprednisoloni acetas e 10 mg di lidocaini hydrochloridum
monohydricum.
Sospensione iniettabile da 80 mg/2 ml: 1 flaconcino da 2 ml di
sospensione iniettabile contiene 80 mg di
methylprednisoloni acetas e 20 mg di lidocaini hydrochloridum
monohydricum.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Per somministrazione intrasinoviale, peria
                                
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