DEB

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • DEB LAV VAG 5FL 150ML 0,134%
  • Forma farmaceutica:
  • LAVANDE VAGINALI
  • Composizione:
  • "SOLUZIONE VAGINALE" 5 FLACONI 150 ML
  • Classe:
  • C
  • Tipo di ricetta:
  • Senza obbligo di ricetta
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • DEB LAV VAG 5FL 150ML 0,134%
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Antiinflammatory products for vaginal administration

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 022526026
  • Ultimo aggiornamento:
  • 09-08-2016
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17-10-2018

Pest categorisation of Stagonosporopsis andigena

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Published on: Tue, 16 Oct 2018 00:00:00 +0200 The Panel on Plant Health performed a pest categorisation of Stagonosporopsis andigena, the causal agent of black blight of potato, for the EU. The pest is a well‐defined fungal species and reliable methods exist for its detection and identification. S. andigena is present in Bolivia and Peru. The pest is not known to occur in the EU and is listed in Annex IAI of Directive 2000/29/EC as Phoma andina, meaning its introduction into the EU is prohibited. The ma...

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29-8-2018

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10-8-2018

FDA approves first-of-its kind targeted RNA-based therapy to treat a rare disease

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FDA approves new drug for treatment of polyneuropathy caused by hereditary transthyretin-mediated amyloidosis (hATTR). This is the first FDA-approved treatment for this rare, debilitating and often fatal genetic disease and the first FDA approval of a new class of drugs called small interfering ribonucleic acid (siRNA) treatment.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

19-6-2018

Comunicazione EMA sui medicinali a base di amido idrossietilico (HES) (02/07/2018)

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Il CMDh  ha stabilito che le soluzioni per infusione a base di amido idrossietilico (HES) debbano rimanere sul mercato a condizione che sia implementata una combinazione di misure aggiuntive per proteggere i pazienti.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

16-5-2018

Watch LIVE today at 1pm ET: The Great Debate: What is Enough… Women in Clinical Trials.  http://ow.ly/1wzB30jXeX2  #FDAGreatDebatepic.twitter.com/rcnrVp9K8u

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10-5-2018

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