Dancor 70 WG

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Dancor 70 WG
  • Forma farmaceutica:
  • WG granulare idrodispersibile
  • Utilizzare per:
  • Piante
  • Tipo di medicina:
  • Agrochimico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Dancor 70 WG
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Erbicida

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Numero dell'autorizzazione:
  • W-6151
  • Ultimo aggiornamento:
  • 18-11-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Denominazione commerciale: Dancor 70 WG

Elenco dei prodotti fitosanitari (stato: 06.11.2018)

Categoria di prodotti:

Titolare dell'autorizzazione:

Numero federale di omologazione:

Erbicida

Stähler Suisse SA

W-6151

Principio:

Tenore:

Codice di formulazione:

Principio attivo: Metribuzin 70 %

WG granulare idrodispersibile

Applicazioni

A

Coltura

Agente

patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

G Asparagi

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 0.65 kg/ha

Termine d'attesa: 7 Giorni

Applicazione: Dopo aver fatto gli arginelli e

prima del periodo del taglio.

1, 2, 3

G Asparagi

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 0.65 kg/ha

Applicazione: Prima dell'emergenza dal

terreno dei turioni. Dopo il periodo del taglio.

1, 2, 3

Asparagi

[Giovani

piantagioni]

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 0.65 kg/ha

Applicazione: Prima dell'emergenza dal

terreno dei turioni. 7 - 10 giorni dopo la

piantagione.

1, 2, 3

G Carote

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 0.3 kg/ha

Applicazione: In post-emergenza, stadi 12-16

(BBCH). In pre-emergenza, immediatamente

dopo la semina.

3, 4

G Pomodori

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 0.4 kg/ha

Applicazione: 7 - 10 giorni dopo la

piantagione.

Frumento

autunnale

Orzo autunnale

Segale autunnale

Triticale

autunnale

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 0.2 kg/ha

Applicazione: Primavera, in post-emergenza

(BBCH 13 - 29).

3, 5, 6

F Patate

Dicotiledoni annuali

Dose: 0.6 kg/ha

2, 3, 7

A

Coltura

Agente

patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

(malerbe)

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Applicazione: In pre-emergenza.

Patate da tavola e

da foraggio

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 0.5 kg/ha

Applicazione: In post-emergenza precoce.

3, 7, 8, 9, 10

Restrizioni e osservazioni:

Al massimo 1 trattamento per anno e particella.

SPe 3: Per proteggere organismi acquatici dagli effetti di un dilavamento rispettare una zona

tampone non trattata con copertura vegetale a una distanza di almeno 6 metri dalle acque

superficiali. Le eccezioni sono contemplate nelle istruzioni dell'UFAG.

Durante la preparazione della poltiglia: Indossare guanti di protezione. Applicazione della

poltiglia: Indossare guanti di protezione + indumenti protettivi. I dispositivi di protezione

individuale possono essere sostituiti, durante l'applicazione, da dispositivi di protezione tecnici

(p.es. cabina del trattore chiusa), qualora vi sia la garanzia che offrano una protezione analoga o

superiore.

Trattamento frazionato (la dose indicata corrisponde al quantitativo totale autorizzato per coltura;

In pre-emergenza, immediatamente dopo la semina: 0.15 kg/ha; In post-emergenza (BBCH 12-

16): 0.15 kg/ha.

Nella segale autunnale trattamento fino allo stadio BBCH 25.

Utilizzabile unicamente in una miscela estemporanea secondo le indicazioni del titolare

dell'autorizzazione

È possibile effettuare un trattamento frazionato. Complessivamente il dosaggio in pre-emergenza e

in post-emergenza non può superare 540 g di Metribuzin/ha per coltura.

Altre colture seguenti: il termine di attesa è di 16 settimane.

Non utilizzare su patate primaticce.

10.Tener presente la sensibilità delle varietà conformemente alle indicazioni del titolare

dell'autorizzazione.

Caratterizzazione di pericolo:

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

EUH 401 Per evitare rischi per la salute umana e per l'ambiente, seguire le istruzioni per l'uso.

H302 Nocivo se ingerito.

H317 Può provocare una reazione allergica cutanea.

H410 Molto tossico per gli organismi acquatici con effetti di lunga durata.

SP 1 Non contaminare l'acqua con il prodotto o il suo imballaggio.

Simboli e indicazioni di pericolo:

Identificatore chiave

GHS07

GHS09

Simbolo

Indicazione di pericolo Attenzione pericolo Pericoloso per l'ambiente acquatico

In caso di dubbio valgono soltanto i documenti originali dell'omologazione. La menzione di un prodotto,

principio attivo o di una ditta non rappresenta alcuna raccomandazione.

17-1-2019

Safety of cassia gum as a feed additive for cats and dogs based on a dossier submitted by Glycomer GmbH

Safety of cassia gum as a feed additive for cats and dogs based on a dossier submitted by Glycomer GmbH

Published on: Wed, 16 Jan 2019 The additive cassia gum consists mainly of high-molecular weight polysaccharides composed primarily of a linear chain of 1,4-b-D-mannopyranose units with 1,6-linked a-D-galactopyranose units. In 2014, the Panel on Additives and Products or Substances used in Animal Feed (FEEDAP) delivered an opinion on the safety and efficacy of cassia gum in cats and dogs. The Panel concluded, based on positive findings observed in a bacterial reverse mutation test with a semi-refined cassia...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority EFSA Journal

23-11-2018

Nationaal Preventieakkoord verbetert gezondheid van alle Nederlanders

Nationaal Preventieakkoord verbetert gezondheid van alle Nederlanders

Met het Nationaal Preventieakkoord gaan meer dan 70 partijen samen aan de slag om Nederland gezonder te maken en gezondheidsverschillen te verkleinen. Het akkoord bestaat uit een uitgebreid pakket aan afspraken en maatregelen over het terugdringen van roken, overgewicht en problematisch alcoholgebruik. Met vereende krachten willen de deelnemers onder andere bereiken dat er in 2040 een rookvrije generatie is ontstaan, dat jongeren en zwangeren geen alcohol drinken, iedereen veel bewuster is van de risico’...

Netherlands - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

22-11-2018

Safety and efficacy of Monteban® G100 (narasin) for ducks for fattening

Safety and efficacy of Monteban® G100 (narasin) for ducks for fattening

Published on: Wed, 21 Nov 2018 Following a request from the European Commission, the Panel on Additives and Products or Substances used in Animal Feed (FEEDAP) was asked to deliver a scientific opinion on the safety and efficacy of Monteban® G100 for ducks. Monteban® G100, containing narasin, is intended for the prevention of coccidiosis in ducks for fattening at a dose range of 60–70 mg/kg of complete feed. Narasin from Monteban® G100 is safe for ducks for fattening at a level of 70 mg/kg complete feed...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

21-11-2018

Safety and efficacy of Monteban® G100 (narasin) for chickens for fattening

Safety and efficacy of Monteban® G100 (narasin) for chickens for fattening

Published on: Tue, 20 Nov 2018 The feed additive Monteban® G100, containing the active substance narasin, an ionophore anticoccidial, is intended to control coccidiosis in chickens for fattening at a dose of 60–70 mg/kg complete feed. Narasin is produced by fermentation. Limited data on the taxonomic identification of the production strain did not allow the proper identification of strain NRRL 8092 as Streptomyces aureofaciens. The FEEDAP Panel cannot conclude on the absence of genetic determinants for ...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

17-10-2018

Applicability of in silico tools for the prediction of dermal absorption for pesticides

Applicability of in silico tools for the prediction of dermal absorption for pesticides

Published on: Tue, 16 Oct 2018 00:00:00 +0200 Based on the “Human in vitro dermal absorption datasets” published as supporting information to the revised EFSA Guidance on Dermal Absorption, in silico models for prediction of absorption across the skin have been evaluated. For this evaluation, a systematic literature search and review was performed, identifying 288 publications describing mathematical models for prediction of dermal absorption. Eleven models potentially relevant to the regulatory assessm...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

19-9-2018

National dietary survey in 2012‐2016 on the general population aged 1‐79 years in the Netherlands

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Published on: Tue, 18 Sep 2018 00:00:00 +0200 During the years 2012‐2016, the Dutch National Food Consumption survey was conducted in the Netherlands. For the survey, a random sample was drawn from consumer panels stratified by age and gender and maintained representative to the population with regard to region, address density and educational level. Complete results were obtained for 4,313 persons (response rate 65%); including toddlers, children, adolescents, adults and elderly. Pregnant or lactating ...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

2-7-2018

€ 70 miljoen voor uitkomstgerichte zorg

€ 70 miljoen voor uitkomstgerichte zorg

Minister Bruno Bruins voor Medische Zorg en Sport investeert € 70 miljoen in uitkomstgerichte zorg (2018-2022). Uitgangspunt is dat een goede behandeling moet passen bij de persoonlijke situatie van de patiënt. En dat kan voor iedereen anders zijn. Arts en patiënt moeten samen kunnen beslissen wat voor die persoon de beste behandeling is en waar de kwaliteit het beste is. Om die ontwikkeling te stimuleren worden de komende jaren stappen gezet.

Netherlands - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

8-6-2015

Many addictive drugs lacked statutory packaging seal

Many addictive drugs lacked statutory packaging seal

The Danish Health and Medicines Authority’s laboratory has made a thorough investigation and found that 70 of 229 addictive drugs in the Danish market lacked the statutory packaging seal on the outer packaging. The seal makes it easy to determine whether the package has been broken before it reaches the end user. The aim is to prevent abuse.

Danish Medicines Agency

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