Nazione: Svizzera
Lingua: francese
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
flurazepami monohydrochloridum
MEDA Pharmaceuticals Switzerland GmbH
N05CD01
flurazepami monohydrochloridum
Comprimés pelliculés
flurazepami monohydrochloridum 30 mg, excipiens pro compresso obducto.
B
Synthetika
Les somnifères
zugelassen
1977-01-25
Dalmadorm® comprimés pelliculés MEDA Pharmaceuticals Switzerland GmbH Qu’est-ce que Dalmadorm et quand doit-il être utilisé? Vous avez reçu le Dalmadorm sur prescription de votre médecin et devez le prendre en vous conformant strictement à ses instructions. Le principe actif de Dalmadorm est le flurazépam, qui fait partie du groupe des benzodiazépines. Dalmadorm exerce un effet hypnotique marqué (favorise le sommeil) et vous aide à dormir pendant six à huit heures. Votre médecin vous prescrit Dalmadorm si vous souffrez d'une des formes suivantes de troubles du sommeil: troubles de l'endormissement, réveils nocturnes fréquents, réveil précoce le matin, troubles du sommeil en relation avec des troubles anxieux ou résultant d'une maladie chronique. De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement? Les troubles du sommeil ne nécessitent pas tous un traitement médicamenteux. Souvent, une modification des habitudes de vie et de l'environnement suffit à rétablir un sommeil normal. Quand Dalmadorm ne doit-il pas être pris? Dalmadorm ne doit pas être pris dans les cas suivants: ·Hypersensibilité au principe actif, le flurazépam, à d'autres benzodiazépines ou à un autre composant du médicament, ·Faiblesse musculaire sévère (myasthénie grave), ·Maladie pulmonaire sévère ou détérioration sévère de la fonction respiratoire, ·Arrêts de la respiration pendant le sommeil (apnées du sommeil), ·Troubles psychiatriques sévères (états anxieux, troubles obsessionnels, psychoses), ·Insuffisance hépatique sévère. Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Dalmadorm? Accoutumance Une certaine diminution de l'effet hypnotique (favorisant le sommeil) peut apparaître après une prise pendant quelques semaines. Dépendance Comme avec toutes les préparations contenant une benzodiazépine, la prise de Dalmadorm peut causer une dépendance. Celle-ci peut survenir principalement lors d'une prise ininterrompue pendant une longue période (dans certains cas déjà ap Leggi il documento completo
FACHINFORMATION Dalmadorm® comprimés pelliculés MEDA Pharmaceuticals Switzerland GmbH Composition Principe actif: chlorhydrate de flurazépam. Excipients: cellulose microcristalline, amidon de maïs, poudre de mannitol D, hypromellose, stéarate de magnésium, acide stéarique, talc, éthylcellulose, macrogol 6000, macrogol 400, colorants: oxyde de fer (E172), oxyde de titane (E171). Forme galénique et quantité de principe actif par unité 1 comprimé pelliculé de Dalmadorm avec rainure décorative contient 30 mg. 1 comprimé pelliculé de Dalmadorm mite avec rainure décorative contient 15 mg. Indications/Possibilités d’emploi Troubles du sommeil. Troubles de l'endormissement, réveils nocturnes fréquents, réveils matinaux précoces, troubles du sommeil en relation avec des troubles anxieux ou résultant d'une maladie chronique. Posologie/Mode d’emploi Posologie usuelle La dose usuelle de Dalmadorm chez l'adulte est de 15 mg ou 30 mg. Il est recommandé de l'adapter au cas par cas et, en règle générale, d'administrer la plus petite dose efficace. Dalmadorm doit être pris juste avant le coucher, avec beaucoup de liquide. Les comprimés pelliculés présentent une rainure décorative. Ils peuvent être divisés pour faciliter la prise, mais non pour administrer une demi-dose. Instructions spéciales pour la posologie Patients âgés ou affaiblis Chez les patients âgés ou affaiblis, la posologie est généralement de 15 mg/jour. Pour ce qui est de la durée du traitement, voir sous «Dépendance». Prendre en compte une éventuelle accumulation (voir sous «Métabolisme»). Patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale Comme cela est généralement le cas, la prudence est de mise en cas d'insuffisance hépatique ou rénale. Une réduction de la posologie doit alors être éventuellement envisagée. Les benzodiazépines ne doivent pas être administrées aux patients souffrant d'une insuffisance hépatique sévère, car cela augmente le risque d'encéphalopathie. Patients présentant Leggi il documento completo