Dafalgan Suppositorien 150 mg

Nazione: Svizzera

Lingua: tedesco

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
24-10-2018

Principio attivo:

paracetamolum

Commercializzato da:

UPSA Switzerland AG

Codice ATC:

N02BE01

INN (Nome Internazionale):

paracetamolum

Forma farmaceutica:

Suppositorien 150 mg

Composizione:

paracetamolum 150 mg, adeps solidus, lecithinum ex soja, pro suppositorio.

Classe:

D

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Analgetikum, Antipyretikum

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

1986-11-26

Foglio illustrativo

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
DE
EN
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information für Patientinnen und Patienten
DAFALGAN® Suppositorien
Was ist Dafalgan und wann wird es angewendet?
Wann darf Dafalgan nicht angewendet werden?
Wann ist bei der Anwendung von Dafalgan Vorsicht geboten?
Darf Dafalgan während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit
angewendet werden?
Wie verwenden Sie Dafalgan Suppositorien?
Welche Nebenwirkungen kann Dafalgan haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Dafalgan Suppositorien enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Dafalgan Suppositorien? Welche Packungen sind
erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im August 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält
wichtige Informationen.
Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder
Ihrer Ärztin verschrieben erhalten
oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder
Drogerie bezogen. Wenden Sie das
Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung
des Arztes, Apothekers oder
Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um
den grössten Nutzen zu haben.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
DAFALGAN® Suppositorien
UPSA Switzerland AG
FR
IT
Was ist Dafalgan und wann wird es angewendet?
Dafalgan Suppositorien enthalten den Wirkstoff Paracetamol, der
schmerzlindernd und fiebersenkend wirkt.
Dafalgan Suppositorien werden angewendet zur kurzfristigen Behandlung
von Kopfschmerzen,
Zahnschmerzen, Schmerzen im Bereich von Gelenken und Bändern,
Rückenschmerzen, Schmerzen während
der Monatsblutung, Schmerzen nach Verletzungen (z.B.
Sportverletzungen), Schmerzen
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                FACHINFORMATION
DAFALGAN®
Bristol-Myers Squibb SA
Zusammensetzung
Wirkstoff: Paracetamolum.
Hilfsstoffe:
Tabletten zu 500 mg Paracetamol: Excip. pro compr.
Brausetabletten zu 500 mg Paracetamol: Saccharinum natricum,
Sorbitolum, Conserv.: Natrii
benzoas E 211, Excip. pro compr.
Eine Dafalgan 500 mg Brausetablette enthält 412,4 mg (=17,9 mmol)
Natrium.
Brausetabletten zu 1 g Paracetamol: Aromatica, Aspartamum, Sorbitolum,
Conserv.: Natrii benzoas
E 211, Excip. pro compr.
Eine Dafalgan 1 g Brausetablette enthält 567,3 mg (=24,6 mmol)
Natrium.
Filmtabletten zu 1 g Paracetamol: Excip. pro compr. obducto.
Kindersirup zu 30 mg Paracetamol pro 1 ml (Messlöffel mit Graduierung
nach Körpergewicht von
2 kg bis 16 kg in Abständen von 1 kg): Saccharum, Saccharinum
natricum, Arom.: Vanillinum et
alia, Color: E 150, Conserv.: Kalii sorbas E 202, Excip. ad solut.
Pulver (Sachets) für Kinder zu 250 mg Paracetamol: Aspartamum,
Sorbitolum, Aromaticum,
Conserv.: Natrii benzoas E 211, Excip. ad pulv. pro charta.
Ein Dafalgan Sachet für Kinder enthält 92,9 mg (=4,04 mmol) Natrium.
Suppositorien zu 80 mg, 150 mg, 300 mg und 600 mg Paracetamol: Adeps
solidus.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Tabletten zu 500 mg Paracetamolum.
Brausetabletten zu 500 mg oder 1 g Paracetamolum.
Filmtabletten zu 1 g Paracetamolum.
Kindersirup zu 30 mg Paracetamolum pro 1 ml.
Pulver (Sachets) zu 250 mg Paracetamolum.
Suppositorien zu 80 mg, 150 mg, 300 mg oder 600 mg Paracetamolum.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Tabletten (500 mg), Brausetabletten (500 mg/1 g), Filmtabletten (1 g),
Sirup und Pulver (Sachets):
Behandlung von leichten bis mässig starken Schmerzen (Kopfschmerzen,
Zahnschmerzen,
Schmerzen im Bereich von Gelenken und Bändern, Rückenschmerzen,
Schmerzen während der
Menstruation, Schmerzen nach Verletzungen, Schmerzen bei
Erkältungskrankheiten).
Symptomatische Behandlung von Fieber.
Filmtabletten (1 g), Brausetabletten (1 g):
Symptomatische Behandlung von Arthroseschmerzen.
Suppositorien
Die Suppositorien können
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 01-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 01-08-2023