Dafalgan Kinder Sirop

Nazione: Svizzera

Lingua: francese

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-08-2023

Principio attivo:

paracetamolum

Commercializzato da:

UPSA Switzerland AG

Codice ATC:

N02BE01

INN (Nome Internazionale):

paracetamolum

Forma farmaceutica:

Sirop

Composizione:

paracetamolum 30 mg, macrogolum 6000, saccharum 335 mg, saccharinum natricum corresp. natrium 0.17 mg, E 202, aromatica (Karamell/Vanille) cum propylenglycolum 1.46 mg, acidum citricum, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml.

Classe:

D

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Analgetikum, Antipyretikum

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

1982-11-26

Foglio illustrativo

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INFORMATION DESTINÉE AUX PATIENTS
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Table des matières
Informations structurées
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Information destinée aux patients
DAFALGAN® enfant, sirop
Qu'est-ce que le Dafalgan enfant, sirop et quand est-il utilisé?
Quand Dafalgan enfant, sirop ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Dafalgan
enfant, sirop?
Dafalgan enfant, sirop peut-il être pris pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Dafalgan enfant, sirop?
Quels effets secondaires Dafalgan enfant, sirop peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Dafalgan enfant, sirop?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Dafalgan enfant, sirop? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
août 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage. Vous y trouverez tous
les renseignements importants
concernant ce médicament.
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a
été remis sans ordonnance par votre
pharmacien ou votre droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice,
veuillez l'utiliser conformément à la notice
d'emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre médecin,
de votre pharmacien ou de votre droguiste.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
DAFALGAN® enfant, sirop
DE
IT
UPSA Switzerland AG
Qu'est-ce que le Dafalgan enfant, sirop et quand est-il utilisé?
Dafalgan enfant, sirop contient comme principe actif le paracétamol.
Cette substance calme les douleurs et
fait baisser la fièvre.
Dafalgan enfant, sirop est utilisé pour le traitement à court terme
de
                                
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Scheda tecnica

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INFORMATION PROFESSIONNELLE
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Table des matières
Informations structurées
Table des matières
DAFALGAN®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
DAFALGAN®
UPSA Switzerland AG
Composition
DE
IT
Principes actifs
Paracétamol.
Excipients
Comprimés effervescents avec sillon de sécabilité (sécables) à
500 mg de paracétamol
Acide citrique anhydre (E 330), bicarbonate de sodium, carbonate de
sodium anhydre (E 500), 300,00 mg de
sorbitol (E 420), docusate sodique, povidone, saccharine sodique (E
954), 60,606 mg de benzoate de sodium
(E 211).
Un comprimé effervescent à 500 mg de paracétamol contient 412,3 mg
de sodium.
Comprimés effervescents avec sillon décoratif à 1 g de paracétamol
Acide citrique anhydre (E 330), bicarbonate de sodium, carbonate de
sodium anhydre (E 500), 252,20 mg de
sorbitol (E 420), docusate sodique, povidone, 120,0 mg de benzoate de
sodium (E 211), 39,0 mg d'aspartam
(E 951), acésulfame potassique (E 950), arôme de pamplemousse,
arôme d'orange.
Un comprimé effervescent à 1 g de paracétamol contient 565,5 mg de
sodium.
Comprimés pelliculés à 1 g de paracétamol
Noyau du comprimé: hydroxypropylcellulose (E 463), croscarmellose
sodique (E 468), silice hydrophobe
colloïdale anhydre, dibéhénate de glycérol, stéarate de
magnésium.
Pelliculage: hypromellose, triglycérides à chaîne moyenne,
                                
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Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 01-08-2023

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