Cremolan

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Cremolan Waschlotion
  • Forma farmaceutica:
  • Waschlotion
  • Composizione:
  • triclosanum 10 mg, detergentia, propylenglycolum, colore.: E 131, mantenuto.: E 202, metile(cloro)isothiazolinonum e methylisothiazolinonum, excipiens annuncio solutionem pro 1 g.
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco biologico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Cremolan Waschlotion
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Synthetika
  • Area terapeutica:
  • Trockene, schuppende Top

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 38658
  • Data dell'autorizzazione:
  • 11-12-1974
  • Ultimo aggiornamento:
  • 19-10-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Patienteninformation

Cremolan® lozione lavggio cutaneo

Che cos’è la doccia Cremolan lavggio cutaneo e quando si usa?

La doccia Cremolan® nutre, deterge ed ha un leggero effetto disinfettante ed è adatta per la cura e la

pulizia del corpo in caso di pelle secca e squamata.

Quando non si può usare la doccia Cremolan?

In caso di ipersensibilità nota ad una delle sue componenti.

Quando è richiesta prudenza nell'uso della doccia Cremolan?

Se usato correttamente non è necessario adottare particolari precauzioni.

Informi il medico, il farmacista o il droghiere se:

- soffre di altre malattie,

- soffre di allergie o

- assume o applica altri medicamenti (anche asquistati di sua iniziativa)

Si può usare la doccia Cremolan lavggio cutaneo durante la gravidanza o l’allattamento?

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato

correttamente. Tuttavia non sono ancora state compiute indagini scientifiche sistematiche. Per

prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la

gravidanza e il periodo d‘allattamento o chiedere consiglio al proprio medico, farmacista o droghiere.

Come usare la doccia Cremolan?

Tutti i gruppi d‘età: Facendo la doccia, applicare a seconda del bisogno un pò di doccia Cremolan®

su una spugna o su una salvietta, oppure nel palmo della mano e passarla sul corpo. Sciacquare

brevemente e asciugare leggermente, senza strofinare. Si attenga alla posologia indicata nel foglietto

illustrativo o prescritta dal medico. Se ritiene che l’azione del medicamento sia troppo debolo o

troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Quali effetti collaterali può avere la doccia Cremolan?

Per quanto concerne la doccia Cremolan® non sono stati osservati effetti collaterali, non si esclude la

possibilità di reazioni allergiche ad una delle componenti contenute nel prodotto. Se osserva effetti

collaterali qui non descritti dovrebbe informare il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.

Di che altro occorre tener conto?

Il medicamento può aumentare la scivolosità del piatto doccia o della vasca da bagno.

Conservare a temperature ambiente (15–25 °C).

I medicamenti devono essere conservati fuori della portata dei bambini.

Si può usare il medicamento solo fino alla data indicata con «EXP» sulla confezione.

Il medico, il farmacista o il droghiere possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene la doccia Cremolan?

1 g della doccia Cremolan® contiene: Principio attivo: 10 mg Triclosano Sostanze ausiliarie:

detergenti (sostanze detergenti), propilenglicole. Conservanti: potassio sorbato (E 202),

isothiazolinone. Colorante: blu brevattato (E 131) ed altre sostanze ausiliarie.

Numero dell’omologazione

38658 (Swissmedic)

Dove è ottenibile la doccia Cremolan? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e drogheria, senza ricetta medica.

Bottiglie da 150 ml e da 300 ml.

Titolare dell’omologazione

Gebro Pharma AG, 4410 Liestal.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nel gennaio 2009 dall’autorità

competente in materia di medicamenti (Swissmedic).