CREDELIO

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • CREDELIO
  • Dosaggio:
  • 56,25 mg/compressa
  • Forma farmaceutica:
  • Orale
  • Composizione:
  • LOTILANER - 56.25 mg
  • Confezione:
  • 56 MG - 3 COMPRESSE MASTICABILI PER CANI
  • Tipo di ricetta:
  • Ricetta non ripetibile
  • Utilizzare per:
  • Animali
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

Localizzazione

  • Disponibile in:
  • CREDELIO
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • CANI
  • Area terapeutica:
  • ECTOPARASSITICIDI PER USO SISTEMICO-ISOXAZOLINE
  • Indicazioni terapeutiche:
  • Trattamento delle infestazioni da pulci e zecche nei cani. Questo medicinale veterinario fornisce immediata e persistente attività pulcicida (Ctenocephalides felis e C. canis) e zecchicida (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I.hexagonus e Dermacentor reticulatus) per 1 mese. Il prodotto può essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per il controllo della dermatite allergica da pulci (DAP).
  • Dettagli prodotto:
  • Posologia: Il medicinale veterinario deve essere somministrato in modo da assicurare una dose di lotilaner da 20 a 43 mg/kg di peso corporeo. Per cani di peso compreso fra 1,3 e 2,5 kg somministrare una compressa di Credelio 56 mg una volta al mese.

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Ministero della Salute - Italia
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 105108056
  • Ultimo aggiornamento:
  • 28-06-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

11-7-2018

Credelio (Elanco Europe Ltd)

Credelio (Elanco Europe Ltd)

Credelio (Active substance: lotilaner) - Centralised - Variation - Commission Decision (2018)4521 of Wed, 11 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/V/C/4247/X/1

Europe -DG Health and Food Safety

20-4-2018

Pending EC decision:  Credelio, lotilaner, Opinion date: 19-Apr-2018

Pending EC decision: Credelio, lotilaner, Opinion date: 19-Apr-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency