Corvaton retard Retardtabletten
Nazione: Svizzera
Lingua: francese
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Foglio illustrativo
(PIL)
01-02-2020
Scheda tecnica
(SPC)
01-02-2020
Principio attivo:
molsidominum
Commercializzato da:
CPS Cito Pharma Services GmbH
Codice ATC:
C01DX12
INN (Nome Internazionale):
molsidominum
Forma farmaceutica:
Retardtabletten
Composizione:
molsidominum 8 mg, lactosum monohydricum 106 mg, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, macrogolum 6000, ricini oleum hydrogenatum, pro compresso.
Classe:
B
Gruppo terapeutico:
Synthetika
Area terapeutica:
koronare Herzkrankheit
Stato dell'autorizzazione:
zugelassen
Data dell'autorizzazione:
1990-02-21
Foglio illustrativo
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Corvaton®
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Qu’est-ce que le Corvaton et quand doit-il être utilisé?
Corvaton est utilisé selon prescription du médecin.
Corvaton est destiné au traitement de l'angine de poitrine ainsi
qu'à la prévention des crises (les crises
douloureuses doivent être traitées comme par le passé par un
produit à base de nitroglycérine d'action
rapide) et après un infarctus du myocarde.
L'apport d'oxygène et de substances nutritives au myocarde,
insuffisant dans la cardiopathie
coronarienne, est amélioré par le Corvaton, ce qui a pour effet de
prévenir les crises d'angine de poitrine
ou de réduire leur gravité. Un des avantages particuliers du
Corvaton est son action de longue durée due
à la substance elle-même et qui est d'autant plus importante avec le
Corvaton retard, celui-ci ayant en
plus une libération ralentie du principe actif se prolongeant sur
toute une journée.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Un certain nombre de facteurs favorise le développement d'une
artériosclérose coronarienne (l'une des
causes majeures de la cardiopathie coronarienne), tels l'usage du
tabac, une tension artérielle élevée, une
nourriture riche en graisses, l'obésité et le manque d'exercice.
L'élimination de ces facteurs de risque est
un élément important du traitement et contribue à arrêter la
progression de la cardiopathie coronarienne.
Quand Corvaton ne doit-il pas êtrepris/utilisé?
Corvaton ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à la
substance active, la molsidomine ou à l'un
des excipients
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Scheda tecnica
Corvaton®
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Composition
Principes actifs
Molsidominum.
Excipients
Corvaton, Corvaton forte:
Lactosum monohydricum 130 mg (Corvaton) resp., 260 mg (Corvaton
forte), crospovidonum (E1202),
magnesii stearas (E572), macrogolum 6000 (E1521).
Corvaton retard:
Lactosum monohydricum106 mg, cellulosum microcristallinum, magnesii
stearas (E572), macrogolum
6000 (E1521), ricini oleum hydrogenatum.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 comprimé (sécable) Corvaton contient: 2 mg de molsidomine.
1 comprimé (sécable) Corvaton forte contient: 4 mg de molsidomine.
1 comprimé à libération prolongée (sécable) Corvaton retard
contient : 8 mg de molsidomine.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement et prophylaxie des cardiopathies coronaires de tous les
degrés; angine de poitrine, infarctus
du myocarde (mais seulement après stabilisation de la circulation);
traitement de l'infarctus du myocarde
lors de douleurs angineuses.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle
Corvaton: en général, 1 comprimé de Corvaton 2-3x/jour. Dans
quelques cas, ½ comprimé 2x/jour est
suffisant, d'autre part dans les cas graves ou lors de surcharge
physique ou psychique, il peut être
nécessaire de prendre 1-2 comprimés 3x/jour.
Corvaton forte: en général, 1 comprimé 2-4x/jour.
Corvaton retard: en général et pour autant qu'il n'y ait aucune
autre prescription, administrer 1 comprimé
à libération prolongée 1-2x/jour selon le degré de la maladie et
la réponse du patient. Dans certains cas,
un comprimé à libération prolongée 3x/jour pourrait
occasionnellement être nécessaire, dans des cas
plus légers, ½ comprimé à libération prolongée 2x/jour pourrait
suffire.
Enfants et adolescents
Ce produit n'est pas destiné pour l'utilisation chez les enfants ou
les adolescents au-dessous de 18 ans.
Mode d'administration
Avaler les comprimés sans les croquer avec suffisamment de liquide.
Contre-indications
Le médicament ne doit pas être prescrit en cas d'hypersensibili
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