Corvaton Compresse
Nazione: Svizzera
Lingua: italiano
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Foglio illustrativo
(PIL)
01-02-2020
Scheda tecnica
(SPC)
01-02-2020
Principio attivo:
molsidominum
Commercializzato da:
CPS Cito Pharma Services GmbH
Codice ATC:
C01DX12
INN (Nome Internazionale):
molsidominum
Forma farmaceutica:
Compresse
Composizione:
molsidominum 2 mg, lactosum monohydricum 130 mg, crospovidonum, magnesii stearas, macrogolum 6000, pro compresso.
Classe:
B
Gruppo terapeutico:
Synthetika
Area terapeutica:
koronare Herzkrankheit
Stato dell'autorizzazione:
zugelassen
Data dell'autorizzazione:
1980-11-10
Foglio illustrativo
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di far uso del
medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non
deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe
nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Corvaton®
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Che cos’è Corvaton e quando si usa?
Corvaton deve essere utilizzato secondo prescrizione medica.
Corvaton serve al trattamento e alla prevenzione degli attacchi di
angina pectoris (per il trattamento di
attacchi singoli di dolore si utilizza, come in passato, un preparato
alla nitroglicerina a effetto breve),
anche dopo un infarto cardiaco.
Con Corvaton è migliorato l'approvvigionamento al muscolo cardiaco di
ossigeno e di altre sostanze
nutritive, insufficiente nei casi di angina pectoris. Di conseguenza,
sono evitati gli attacchi di angina
pectoris, oppure la loro gravità è attenuata. Un vantaggio
particolare di Corvaton è, fra l'altro, il suo
effetto prolungato intrinseco. Quest'effetto con Corvaton retard è
ulteriormente esteso a tutto il giorno,
grazie al rilascio rallentato della sostanza attiva.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Una serie di fattori favorisce l'insorgere di un'arteriosclerosi
coronaria (una delle cause principali delle
affezioni coronarie) ad es. il fumo, la pressione alta,
un'alimentazione ricca di grassi, il sovrappeso e il
poco movimento. L'eliminazione di questi cosiddetti fattori di rischio
è una parte importante del
trattamento e aiuta a fermare l'avanzare delle malattie alle
coronarie.
Quando non si può assumere/usare Corvaton?
Non si deve assumere Corvaton in caso d'ipersensibilità alla sostanza
attiva, la molsidomina, o a una
delle sostanze ausiliarie presenti nella composizione.
Non si dovrebbe assumere Corvaton neanche in casi di pressione molto
bassa e d'insufficienze
circolatorie acute. Segua comunque le indicazioni del suo
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Scheda tecnica
Corvaton®
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Composizione
Principi attivi
Molsidomina.
Sostanze ausiliarie
Corvaton, Corvaton forte:
lattosio monoidrato 130 mg (Corvaton) e 260 mg (Corvaton forte)
rispettivamente, crospovidone
(E1202), magnesio stearato (E572), macrogol 6000 (E1521).
Corvaton retard:
lattosio monoidrato 106 mg, cellulosa microcristallina, magnesio
stearato (E572), macrogol 6000
(E1521), olio di ricino idrogenato.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
1 compressa (divisibile) di Corvaton contiene: 2 mg di molsidomina.
1 compressa (divisibile) di Corvaton forte contiene: 4 mg di
molsidomina.
1 compressa a rilascio prolungato (divisibile) di Corvaton retard
contiene: 8 mg di molsidomina.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Trattamento e profilassi delle cardiopatie coronariche di ogni grado;
angina pectoris, infarto del
miocardio (ma solo dopo stabilizzazione del circolo); trattamento
dell'infarto del miocardio in presenza
di dolore anginoso.
Posologia/Impiego
Posologia abituale
Corvaton: in genere 1 compressa di Corvaton 2-3 volte al giorno.
Talvolta è sufficiente ½ compressa 2
volte al giorno. Tuttavia, nei casi gravi o in presenza di stress
fisico o psichico, può essere necessario
assumere 1-2 compresse 3 volte al giorno.
Corvaton forte: in genere 1 compressa 2-4 volte al giorno.
Corvaton retard: in genere, e sempre che non vi siano altre
prescrizioni, somministrare 1 compressa a
rilascio prolungato 1-2 volte al giorno a seconda della gravità della
malattia e della risposta del paziente.
In talune circostanze potrebbe essere necessario somministrare
occasionalmente una compressa a
rilascio prolungato 3 volte al giorno; nei casi meno gravi ½
compressa a rilascio prolungato 2 volte al
giorno potrebbe bastare.
Bambini e adolescenti
Questo prodotto non deve essere somministrato a bambini o adolescenti
di età inferiore ai 18 anni.
Modo di somministrazione
Inghiottire le compresse con sufficiente liquido, senza masticarle.
Controindicazioni
Il medicamento non deve essere prescritt
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