Corlentor

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
12-10-2021

Principio attivo:

ivabradinhydroklorid

Commercializzato da:

Les Laboratoires Servier

Codice ATC:

C01EB17

INN (Nome Internazionale):

ivabradine

Gruppo terapeutico:

HJERTE-TERAPI

Area terapeutica:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indicazioni terapeutiche:

Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectorisIvabradine er indikert for symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris i coronary arterien sykdom voksne med normal sinus rytme og hjertefrekvens ≥ 70 bpm. Ivabradine er angitt:voksne i stand til å tolerere eller med en kontraindikasjon for bruk av beta-blockersor i kombinasjon med beta-blokkere hos pasienter som ikke kontrolleres med en optimal beta-blokker dose. Behandling av kronisk hjerte failureIvabradine er angitt i kronisk hjertesvikt NYHA II til IV klasse med systolisk dysfunksjon hos pasienter i sinus rytme og hvis pulsen er ≥ 75 slag i minuttet, i kombinasjon med standard behandling, inkludert beta-blokker behandling eller når beta-blokker behandling er kontraindisert eller ikke tolerert.

Dettagli prodotto:

Revision: 26

Stato dell'autorizzazione:

autorisert

Data dell'autorizzazione:

2005-10-25

Foglio illustrativo

                                27
B. PAKNINGSVEDLEGG
28
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
CORLENTOR 5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
CORLENTOR 7,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ivabradin
.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Corlentor er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Corlentor
3.
Hvordan du bruker Corlentor
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Corlentor
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CORLENTOR ER OG HVA DET BRUKES MOT
Corlentor (ivabradin) er en hjertemedisin som brukes til å behandle:
-
Symptomgivende stabil angina pectoris (som gir brystsmerter) hos
voksne pasienter med
puls på 70 slag i minuttet eller over.
-
Det brukes til voksne pasienter som ikke tåler eller ikke kan bruke
hjertemedisiner som
kalles betablokkere. Det brukes også i kombinasjon med betablokkere
hos voksne pasienter
med en tilstand som ikke kan behandles godt nok med en betablokker.
-
Kronisk hjertesvikt hos voksne pasienter som har puls på 75 slag i
minuttet eller over. Det
brukes i kombinasjon med standardbehandling, inkludert behandling med
betablokkere,
eller når betablokkere er kontraindisert eller ikke tåles.
Stabil angina pectoris (vanligvis kalt angina):
Stabil angina er en hjertesykdom som oppstår når hjertet ikke får
nok oksygen. Det vanligste
symptomet på angina er brystsmerter eller ubehag.
Kronisk hjertesvikt:
Kronisk hjertesvikt er en hjertesykdom som oppstår når hjerte
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VEDLEGG 1
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Corlentor 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Corlentor 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Corlentor 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 63,91 mg laktosemonohydrat.
Corlentor 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 7,5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 61,215 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Corlentor 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Lakserød, avlang, filmdrasjert tablett med delestrek på begge sider,
preget med “5” på en side og
på den andre siden.
Tabletten kan deles i like doser.
Corlentor 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Lakserød, trekantet, filmdrasjert tablett preget med “7.5” på en
side og
på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin er indisert til symptomatisk behandling av kronisk stabil
angina pectoris hos voksne med
koronarsykdom og normal sinusrytme og puls ≥70 slag/minutt.
Ivabradin er indisert:
-
hos voksne som har en kontraindikasjon eller intoleranse overfor
betablokkere
-
eller i kombinasjon med betablokkere hos pasienter som ikke kan
kontrolleres tilfredsstillende med
optimal dose betablokkere.
Behandling av kronisk hjertesvikt
Ivabradin er indisert i kronisk hjertesvikt NYHA-klasse II til IV med
systolisk dysfunksjon, hos
voksne pasienter i sinusrytme og som har en puls på ≥75
slag/minutt, i kombinasjon med
standardbehandling inkludert behandling med betablokkere, eller når
behandling med betablokkere er
kontraindisert eller ikke tålt (se pkt. 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris
Det anbefales at beslutning om å starte eller ti
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 12-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 12-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 25-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 12-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 12-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 12-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 12-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 12-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 12-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 12-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 25-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 12-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 25-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 12-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 12-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 12-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 25-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 12-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 12-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 25-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 12-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 12-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 25-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 12-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 12-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 25-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 12-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 12-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 25-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 12-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 12-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 12-10-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti