Condrosulf 800

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Condrosulf 800 granulato in bustine
  • Forma farmaceutica:
  • granulato in bustine
  • Composizione:
  • chondroitini zolfo natricus 800 mg, saccharinum natricum, aromatica, antiox.: E 320, excipiens annuncio granulatum, pro charta 3.6 g.
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco biologico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Condrosulf 800 granulato in bustine
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Biotechnologika
  • Area terapeutica:
  • Antiartrosico

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 48557
  • Data dell'autorizzazione:
  • 29-12-1986
  • Ultimo aggiornamento:
  • 18-10-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Patienteninformation

Condrosulf®

IBSA Institut Biochimique SA

Che cos'è Condrosulf e quando si usa?

Condrosulf si usa per trattare il dolore e la ridotta mobilità articolare causati da una malattia

degenerativa delle articolazioni (artrosi). Contiene come principio attivo il condroitin solfato, una

sostanza che si trova legata alle molecole proteiche della cartilagine.

Il dolore e le limitazioni della mobilità articolare diminuiscono progressivamente nel corso di 1 a 2

mesi. Di regola, i sintomi continuano a diminuire nei seguenti 4 a 5 mesi.

Se dopo 6 mesi non nota alcun miglioramento, ne parli con il suo medico.

Condrosulf si usa su prescrizione medica.

Quando non si può usare Condrosulf?

Non si può usare Condrosulf in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno degli eccipienti

contenuti nel preparato (vedi «Che cosa contiene Condrosulf?»)

Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Condrosulf?

Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui soffre di altre malattie, soffre di allergie o

assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).

Si può somministrare Condrosulf durante la gravidanza o l’allattamento?

Durante la gravidanza o l'allattamento si dovrebbe rinunciare a prendere medicamenti. Condrosulf

deve essere somministrato soltanto su prescrizione del medico.

Come usare Condrosulf?

Salvo diversa prescrizione del medico, la posologia consigliata è la seguente:

Terapia (durante almeno 6 mesi): 1x/ giorno 1 compressa risp. 1 bustina da 800 mg o 1x/ giorno 2

compresse risp. 2 bustine o 2 capsule da 400 mg.

Condrosulf deve essere preso preferibilmente prima di un pasto a stomaco vuoto.

Per i pazienti con stomaco sensibile è preferibile assumere il medicinale dopo i pasti.

Le compresse e le capsule devono essere prese senza masticarle con un po' di liquido.

Le compresse da 800 mg presentano una linea di frattura. Se necessario, possono essere dimezzate

per facilitarne la deglutizione.

Il contenuto delle bustine si diluisce meglio se versato in un bicchiere vuoto prima di scioglierlo con

un po' d'acqua.

L'uso e la sicurezza di Condrosulf nei bambini e negli adolescenti finora non sono stati esaminati.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento

sia troppo debole o troppo forte, ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Se dopo 6 mesi di terapia non nota un notevole miglioramento dei sintomi, consulti il suo medico per

rivedere il trattamento e decidere come procedere.

Quali effetti collaterali può avere Condrosulf?

Con l'assunzione di Condrosulf possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

Frequentemente si possono verificare indigestione o dolore addominale (2,5%).

Occasionalmente può manifestarsi nausea o costipazione, che generalmente non richiedono

l'interruzione del trattamento.

Se si manifesta una reazione allergica sotto forma di eruzione cutanea e prurito, che può

occasionalmente verificarsi, bisogna sospendere il trattamento e consultare il medico.

In rari casi, da pazienti con insufficienza renale e/o cardiaca sono stati riportati ritenzione idrica o

gonfiore dei tessuti molli (edema).

Se osserva effetti collaterali qui non descritti dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista.

Di che altro occorre tener conto?

Il medicamento deve essere conservato a temperatura ambiente (15–25 °C) e fuori dalla portata dei

bambini.

Non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sulla confezione.

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di documentazione professionale dettagliata, possono

darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Condrosulf?

Condrosulf 800

Compresse

Principio attivo: chondroitini-sulfas natricus 800 mg.

Eccipienti: excipiens pro compresso.

Granulare

Bustine da 3,6 g

Principio attivo: chondroitini-sulfas natricus 800 mg.

Eccipienti: saccharinum, aromatica, antiox. E 320 (butylhydroxyanisolum), excipiens ad granulatum

pro charta.

Condrosulf 400

Compresse

Principio attivo: chondroitini-sulfas natricus 400 mg.

Eccipienti: excipiens pro compresso.

Granulare

Bustine da 1,8 g

Principio attivo: chondroitini-sulfas natricus 400 mg.

Eccipienti: saccharinum, aromatica, antiox. E 320 (butylhydroxyanisolum), excipiens ad granulatum

pro charta.

Capsule

Principio attivo: chondroitini-sulfas natricus 400 mg.

Eccipienti: color. E 104 (giallo di chinolina), E 132 (indigotina), excipiens pro capsula.

·I diabetici devono prendere in considerazione che il contenuto energetico di una bustina di

Condrosulf da 800 mg di condroitin solfato è di 8,7 kcal (36,4 kJ) e che quello di una bustina da

400 mg di condroitin solfato è di 4,3 kcal (18,0 kJ).

·Le bustine contengono sorbitolo. I pazienti con nota intolleranza al fruttosio devono usare un'altra

forma galenica.

·Il principio attivo di Condrosulf è estratto dalla cartilagine di pesce.

Numero dell’omologazione

42277, 48557, 51610 (Swissmedic).

Dov’è ottenibile Condrosulf? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.

E' disponibile nelle seguenti confezioni:

Condrosulf 800 mg: confezioni da 30 e 90 compresse o bustine.

Condrosulf 400 mg: confezioni da 60 e 180 compresse, bustine o capsule.

Titolare dell’omologazione

IBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel maggio 2018 dall'autorità

competente in materia di medicamenti (Swissmedic).