Condrosulf 400 granulato in bustine
Nazione: Svizzera
Lingua: italiano
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Foglio illustrativo
(PIL)
01-09-2023
Scheda tecnica
(SPC)
01-09-2023
Principio attivo:
chondroitini sulfas natricus
Commercializzato da:
IBSA Institut Biochimique SA
Codice ATC:
M01AX25
INN (Nome Internazionale):
chondroitini sulfas natricus
Forma farmaceutica:
granulato in bustine
Composizione:
chondroitini sulfas natricus 400 mg, acidum citricum, silica colloidalis anhydrica, sorbitolum 1.12 g, saccharinum natricum, aromatica (arancia), E 320, E 160(a), saccharum q.s., E 301, E 307, ad granulatum, pro charta 1.8 g corresp. natrium 38 mg.
Classe:
B
Gruppo terapeutico:
Biotechnologika
Area terapeutica:
Antiartrosico
Stato dell'autorizzazione:
zugelassen
Data dell'autorizzazione:
1986-12-29
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Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Informazione destinata ai pazienti
Condrosulf®
Che cos'è Condrosulf e quando si usa?
Quando non si può usare Condrosulf?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Condrosulf?
Come usare Condrosulf?
Quali effetti collaterali può avere Condrosulf?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Condrosulf?
Numero dell'omologazione
Dov'è ottenibile Condrosulf? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
settembre 2023 dall'autorità competente
in materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di far uso del
medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non
deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe
nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all’occorrenza.
Condrosulf®
IBSA Institut Biochimique SA
Che cos'è Condrosulf e quando si usa?
Condrosulf si usa per trattare il dolore e la ridotta mobilità
articolare causati da una malattia degenerativa
delle articolazioni (artrosi). Contiene come principio attivo il
condroitin solfato, una sostanza che si trova
legata alle molecole proteiche della cartilagine.
Il dolore e le limitazioni della mobilità articolare diminuiscono
progressivamente nel corso di 1 a 2 mesi.
Di regola, i sintomi continuano a diminuire nei seguenti 4 a 5 mesi.
Se dopo 6 mesi non nota alcun miglioramento, ne parli con il suo
medico.
Condrosulf si usa su prescrizione medica.
Quando non si può usare Condrosulf?
Non si può usare Condrosulf in caso di ipersensibilità al principio
attivo o ad uno degli eccipienti
contenuti nel prepara
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Condrosulf®
Composizione
Forma galenica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Condrosulf®
IBSA Institut Biochimique SA
Composizione
Principio attivo
chondroitini sulfas natricus.
Il principio attivo di Condrosulf è di origine ittica (pesce) o di
origine bovina.
Sostanze ausiliarie
Compresse
1 compressa Condrosulf 800 contiene 73 mg (3,0 mmol) di sodio e dello
stearato di magnesio.
1 compressa Condrosulf 400 contiene 37 mg (1,6 mmol) di sodio e dello
stearato di magnesio.
Granulare
1 bustina Condrosulf 800 contiene 76 mg (3,4 mmol) di sodio, 24 mg di
sodio saccarina, stearato di
magnesio, acido citrico, aroma arancia, beta-carotene (presente in una
matrice contenente saccarosio e
ascorbato di sodio), biossido di silicio altamente disperso e 2,24 g
di sorbitolo (E420).
1 bustina Condrosulf 400 contiene 38 mg (1,7 mmol) di sodio, 12 mg di
sodio saccarina, stearato di
magnesio, acido citrico, aroma arancia, beta-carotene (presente in una
matrice contenente saccarosio e
ascorbato di sodio), biossido di silicio altamente disperso e 1,12 g
di sorbitolo (E420).
Capsule
1 capsula Condrosulf 400 contiene 37 mg (1,6 mmol) di sodio, stearato
di magnesio, giallo di chinolina
(E104), indigotina (E132), gelatina.
Avvertenza per i diabetici: il contenuto energetico di una bustina da
800 mg di Condrosulf è di 8,7 kcal
(36,4 kJ), mentre quello di una bustina da 40
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