Concor 5 Filmtabletten
Nazione: Svizzera
Lingua: tedesco
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Foglio illustrativo
(PIL)
01-12-2020
Scheda tecnica
(SPC)
24-10-2018
Principio attivo:
bisoprololi fumaras
Commercializzato da:
Merck (Schweiz) AG
Codice ATC:
C07AB07
INN (Nome Internazionale):
bisoprololi fumaras
Forma farmaceutica:
Filmtabletten
Composizione:
bisoprololi fumaras 5 mg, calcii hydrogenophosphas, maydis amylum, silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, magnesii stearas, Überzug: dimeticonum 100, macrogolum 400, hypromellosum, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto.
Classe:
B
Gruppo terapeutico:
Synthetika
Area terapeutica:
Betarezeptorenblocker
Stato dell'autorizzazione:
zugelassen
Data dell'autorizzazione:
1986-04-03
Foglio illustrativo
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere
Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome
haben wie Sie, könnte ihnen
das Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Concor® 2,5/5/10
Merck (Schweiz) AG
Was ist Concor und wann wird es angewendet?
Concor enthält den Wirkstoff Bisoprolol aus der Klasse der
β1-selektiven Betablocker. Concor senkt den
erhöhten Blutdruck (Hypertonie), schützt das Herz bei koronarer
Herzkrankheit (Angina pectoris) und
bei übersteigerter Herztätigkeit aufgrund überschiessender
antreibender Reize (z.B. vom vegetativen
Nervensystem).
Concor wird zur Behandlung der stabilen chronischen Herzschwäche
eingesetzt. Die chronische
Herzschwäche kann sich z.B. durch Atemnot, Beklemmungsgefühl,
Herzstechen zeigen. Concor
verhindert das Ansprechen des Herzens auf eine übermässige
Stimulation durch Adrenalin.
Das Arzneimittel darf nur auf Verschreibung des Arztes oder der
Ärztin angewendet werden.
Was sollte dazu beachtet werden?
Sie können den Behandlungserfolg in vielen Fällen deutlich
unterstützen, wenn Sie Ihre Bewegungs-
und Essgewohnheiten nach den Empfehlungen Ihres Arztes ausrichten.
Das Auftreten von Nebenwirkungen (z.B. stark verlangsamter Herzschlag,
zu niedriger Blutdruck oder
andere Krankheitszeichen, wie zunehmende Atemnot, die auf eine
Verschlechterung der Herzschwäche
hinweisen) kann zum Abbruch der Behandlung mit Concor führen.
Die Behandlung der chronischen Herzschwäche mit Concor darf nicht
abrupt gestoppt werden, da dies
zu einer vorübergehenden Verschlechterung der Herzschwäche führen
kann. Auch die Behandlung von
Angina pectoris darf nicht abrupt abgebrochen werden, da es sonst zu
einer akuten Verschlechterung des
Zustandes kommen kann. Sollte ein Abbruch der Therapie notwendig
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Scheda tecnica
FACHINFORMATION
Concor® 2,5/5/10
Merck (Schweiz) AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Bisoprololi fumaras (2:1).
Hilfsstoffe:
Tablettenkern: Calcii hydrogenophosphas, Maydis amylum, Silica
colloidalis anhydrica, Cellulosum
microcristallinum, Crospovidonum, Magnesii stearas.
Filmüberzug: Hypromellosum, Macrogola, Dimeticonum.
Filmtablette zu 2.5 mg: Color: Titanii dioxidum (E171).
Filmtablette zu 5 mg: Color: Titanii dioxidum (E171), Ferri oxidum
flavum (E172).
Filmtablette zu 10 mg: Color: Titanii dioxidum (E171), Ferri oxidum
flavum (E172), Ferri oxidum
rubrum (E172).
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Herzförmige, teilbare Filmtablette (mit Bruchrille) zu 2.5 mg, 5 mg
und 10 mg.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
·Essentielle Hypertonie
·Angina pectoris bei koronarer Herzkrankheit
·Hyperkinetisches Herzsyndrom
·Stabile chronische Herzinsuffizienz
Dosierung/Anwendung
Allgemeine Dosierungsanweisungen
Die Behandlung mit Concor sollte individuell dem Patienten angepasst
werden, beginnend mit einer
niedrigen Dosierung, die langsam und schrittweise erhöht wird.
Concor sollte einmal täglich morgens vor oder zum Frühstück
unzerkaut mit etwas Flüssigkeit
eingenommen werden.
Die Behandlung mit Concor ist im Allgemeinen eine Langzeittherapie und
sollte nicht abrupt
beendet werden, da dies zu einer vorübergehenden Verschlechterung des
Zustandes des Patienten
(speziell bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit) führen kann. Die
Dosis sollte schrittweise
reduziert werden.
Spezielle Dosierungsanweisungen
·Therapie der essentiellen Hypertonie, Angina pectoris bei koronarer
Herzkrankheit und des
Hyperkinetischen Herzsyndroms:
Im Allgemeinen wird mit einer Dosis von 5 mg pro Tag begonnen. Diese
reicht in vielen Fällen auch
in der Langzeitbehandlung aus und kann bei Bedarf auf einmal täglich
10 mg gesteigert werden.
·Therapie der stabilen chronischen Herzinsuffizienz:
Der behandelnde Arzt sollte Erfahrung in der Therapie der chronischen
Herzinsuffizienz haben und
der Patient sollte bei Beginn der Behandl
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