Conazol+ (Importazione parallela)

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Conazol+ (Importazione parallela)
  • Forma farmaceutica:
  • EC concentrato emulsionato
  • Utilizzare per:
  • Piante
  • Tipo di medicina:
  • Agrochimico

Documenti

  • per i professionisti:
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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Conazol+ (Importazione parallela)
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Fungicida

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Numero dell'autorizzazione:
  • F-2606
  • Ultimo aggiornamento:
  • 18-11-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Denominazione commerciale: Conazol+

(Importazione parallela)

Elenco dei prodotti fitosanitari (stato: 06.11.2018)

Categoria di prodotti:

Titolare dell'autorizzazione

all'estero:

Numero federale di

omologazione:

Fungicida

Phyto - Service

F-2606

Principio:

Tenore:

Codice di formulazione:

Principio attivo:

Difenoconazolo

23.5 % 250 g/l

EC concentrato emulsionato

Applicazioni

A

Coltura

Agente

patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

B Fragola

Oidio della fragola

Concentrazione: 0.05 %

Dose: 0.5 l/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

1, 2, 3, 4, 5

B Lampone

Ruggine del lampone

Concentrazione: 0.05 %

Dose: 0.5 l/ha

1, 3, 5, 6, 7, 8

B Specie di ribes

Oidio delle varietà di ribes

Concentrazione: 0.05 %

Dose: 0.5 l/ha

1, 3, 5, 6, 8, 9

Albicocco

Pesco/pesco noce

Monilia dei frutti

Vaiolatura della frutta a

nocciolo

Concentrazione: 0.02 %

Dose: 0.32 l/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

Applicazione: Dal germogliamento.

3, 8, 10, 11, 12,

O Albicocco

Monilia dei frutti

Vaiolatura della frutta a

nocciolo

Concentrazione: 0.02 %

Dose: 0.32 l/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

Applicazione: Dal germogliamento.

3, 10, 11, 12,

13, 14, 15

Albicocco

Pesco/pesco noce

Oidio dell'albicocca

Oidio della pesca

Concentrazione: 0.02 %

Dose: 0.32 l/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

Applicazione: Dopo la fioritura.

3, 8, 10, 12, 15

O Ciliegio

Prugno/susino

Cilindrosporiosi del

ciliegio

Monilia dei frutti

Vaiolatura della frutta a

Concentrazione: 0.02 %

Dose: 0.32 l/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

Applicazione: Dal germogliamento.

3, 8, 10, 11, 15,

A

Coltura

Agente

patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

nocciolo

O Frutta a granelli

Monilia dei rami e dei fiori

Oidio della mela/pera

Ruggine del pero

Ticchiolatura della frutta a

granelli

Concentrazione: 0.015 %

Dose: 0.24 l/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

Applicazione: Dal germogliamento

al più tardi entro fine luglio.

3, 8, 10, 11, 15,

O Pesco/pesco noce

Bolla del pesco

Concentrazione: 0.03 %

Dose: 0.48 l/ha

Applicazione: Dal germogliamento.

Fino alla fioritura.

3, 8, 10, 15

O Pesco/pesco noce

Bolla del pesco

Concentrazione: 0.02 %

Dose: 0.32 l/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

Applicazione: Dall'inizio della

fioritura.

3, 8, 10, 15

O Prugno/susino

Ruggine del susino

Concentrazione: 0.02 %

Dose: 0.32 l/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

Applicazione: Dopo la fioritura.

3, 8, 10, 15, 16

W Vite

Marciume nero

Oidio della vite

Rossore parassitario

Concentrazione: 0.0125 %

Applicazione: Al più tardi entro

metà agosto.

3, 13, 14, 17,

W Vite

Marciume nero

Oidio della vite

Rossore parassitario

Concentrazione: 0.0125 %

Applicazione: Al più tardi entro

metà agosto.

3, 17, 18, 19

Aglio

Cipolle

Scalogni

Alternariosi (Alternaria

porri)

Cladosporiosi degli ortaggi

a bulbo

Ruggine delle Agliacee

(Puccinia allii)

Dose: 0.5 l/ha

Termine d'attesa: 2 Settimane

3, 4, 5

G Asparagi

Bruciatura delle foglie

dell'asparago

Ruggine dell'asparago

Dose: 0.5 l/ha

Applicazione: In estate.

3, 4, 5

G Barbabietola

Cercosporiosi e

ramulariosi

Dose: 0.5 l/ha

Termine d'attesa: 2 Settimane

3, 4, 5

G Carote

Altenariosi delle carote

Dose: 0.5 l/ha

Termine d'attesa: 2 Settimane

3, 4, 5

A

Coltura

Agente

patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

G Cetrioli

Cancro gommoso [Cancro

gommoso (Didymella

bryoniae)]

Concentrazione: 0.05 %

Termine d'attesa: 3 Giorni

3, 5, 20

Cicoria belga

[produzione delle

radici]

Alternaria spp.

Oidio delle Asteracee

Ruggine fogliare (Puccinia

spp.)

Dose: 0.5 l/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

3, 4, 5, 21

G Erba cipollina

Cladosporiosi degli ortaggi

a bulbo

Dose: 0.5 l/ha

Termine d'attesa: 2 Settimane

Applicazione: Entro 1 settimana dal

taglio.

3, 4, 5

G Erbette da cucina

Maculature fogliari

Dose: 0.5 l/ha

Termine d'attesa: 2 Settimane

3, 4, 5

G Finocchio dolce

Cercosporiosi e

ramulariosi

Dose: 0.5 l/ha

Termine d'attesa: 2 Settimane

Applicazione: A prtire dall'inizio

dell'attacco.

3, 4, 5

Indivia e cicoria da

foglia

Insalate cappuccio

Marciume della lattuga

Dose: 0.5 l/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

3, 4, 5

Indivia e cicoria da

foglia

Oidio delle Asteracee

Dose: 0.5 l/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

Applicazione: Dall'apparizione dei

primi sintomi .

3, 4, 5

G Pastinaca

Maculature fogliari

Dose: 0.5 l/ha

Termine d'attesa: 2 Settimane

3, 4, 5

G Pomodori

Alternariosi delle

solanacee

Oidio delle solanceae

Septoriosi del

pomodoro/della melanzana

Concentrazione: 0.05 %

Termine d'attesa: 3 Giorni

3, 5, 20

G Porro

Alternariosi (Alternaria

porri)

Cladosporiosi degli ortaggi

a bulbo

Ruggine delle Agliacee

(Puccinia allii)

Dose: 0.5 l/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

3, 4, 5

G Prezzemolo

Alternaria spp.

Necrosi fogliare del

prezzemolo

Dose: 0.5 l/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

Applicazione: Entro 1 settimana dal

3, 4, 5

A

Coltura

Agente

patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

taglio.

G Rabarbaro

Maculature fogliari

Dose: 0.5 l/ha

Termine d'attesa: 2 Settimane

3, 4, 5

G Sedano

Septoriosi del sedano

Dose: 0.5 l/ha

Termine d'attesa: 2 Settimane

3, 4, 5

G Specie di cavoli

Maculature fogliari

Dose: 0.5 l/ha

Termine d'attesa: 2 Settimane

3, 4, 5

G Valerianella

Oidio (diverse specie) su

valerianella

Dose: 0.5 l/ha

Applicazione: Prima o

immediatamente dopo la

piantagione, al più tardi allo stadio

di 4 foglie.

3, 4, 5

Zucche con buccia

commestibile

Alternariosi delle

solanacee

cladosporiosi delle

cucurbitacee

Oidio delle Cucurbitacee

Dose: 0.5 l/ha

Termine d'attesa: 3 Giorni

3, 5, 20

Barbabietole da

foraggio e da

zucchero

Cercosporiosi e

ramulariosi

Dose: 0.5 l/ha

3, 22

Colza

Marciume da phoma delle

crocifere

Dose: 0.5 l/ha

Applicazione: Stadi 20-27 (BBCH).

3, 23

Frumento

Oidio dei cereali

Ruggine bruna

Ruggine gialla

Dose: 0.5 l/ha

Applicazione: Stadi 32-61 (BBCH).

3, 23

Patate

Alternariosi delle

solanacee

Dose: 0.5 l/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

Applicazione: A prtire dall'inizio

dell'attacco.

3, 15, 20, 24

Alberi e arbusti (al

di fuori della

foresta)

Maculature fogliari

Monilia dei rami e dei fiori

Oidio (diverse specie) su

piante ornamentali

Ruggini su piante

ornamentali

Concentrazione: 0.05 %

3, 4, 25, 26, 27

Colture da fiore e

piante verdi

Rose

Maculature fogliari

Oidio (diverse specie) su

piante ornamentali

Concentrazione: 0.05 %

3, 8, 20, 26, 27

A

Coltura

Agente

patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

Ruggini su piante

ornamentali

Rose

Oidio delle rose

Ticchiolatura della rosa

Concentrazione: 0.05 %

3, 8, 20, 26, 27

Restrizioni e osservazioni:

La concentrazione indicata si riferisce a una quantità d'acqua di base di 1000 l/ha.

La dose indicata si riferisce allo stadio dalla piena fioritura all'inizio dell'arrossamento dei

frutticini, 4 piante/m².

Durante la preparazione della poltiglia: Indossare occhiali di protezione o una visiera.

SPe 3: Per proteggere gli organismi acquatici è necessario ridurre il rischio di dilavamento di 2

punti come contemplato nelle istruzioni dell'UFAG.

SPe 1 - Per proteggere gli organismi del suolo applicare al massimo 3 trattamenti all`anno per

particella con un prodotti contenenti Difenoconazolo.

Soltanto prima della fioritura e dopo il raccolto.

Per i lamponi estivi e le more la dose per trattamento indicata si riferisce allo stadio dall'inizio

della fioritura alla piena fioritura, volume delle siepi 10'000 m³/ha. Per i lamponi autunnali la dose

per trattamento si riferisce allo stadio di inizio germogliamento delle gemme dormienti a inizio

fioritura, volume delle siepi 7'500 m³/ha.

SPe 3: per proteggere organismi acquatici dagli effetti della deriva rispettare una zona tampone

non trattata di 20 m dalle acque superficiali. Tale distanza può essere ridotta attuando misure di

riduzione della deriva secondo le istruzioni dell'UFAG.

La dose indicata si riferisce allo stadio di allegagione al 50 - 90%, volume delle siepi 7'500 m³/ha.

10.La dose indicata si riferisce a un volume di alberi di 10'000 m³/ha.

11.Trattamento contro la muffa durante la fioritura.

12.Solo in combinazione con Captan (80 % WG), conc. 0.1%.

13.SPe 3: Per proteggere gli organismi acquatici rispettare una distanza minima pari a 60 m rispetto

alle acque di superficie.

14.Applicazione per via aerea.

15.SPa 1: Per evitare l'insorgenza di resistenza al massimo 4 trattamenti per particella e anno con

prodotti del gruppo di principi attivi FRAC G1 (inibitori della sintesi degli steroli; ISS).

16.Soltanto in combinazione con Malvin WG 0.1% (1.6 kg/ha) o con 336 g Ditianon per ha con/di un

prodotto contenente la sostanza attiva Ditianon.

17.Contro il rossore parassitario in combinazione con Folpet (80% WP), conc. 0.1%.

18.SPe 3: per proteggere organismi acquatici dagli effetti della deriva rispettare una zona tampone

non trattata di 6 m dalle acque superficiali. Tale distanza può essere ridotta attuando misure di

riduzione della deriva secondo le istruzioni dell'UFAG.

19.SPa 1: Per evitare l'insorgenza di resistenza al massimo 3 trattamenti per particella e anno con

prodotti del gruppo di principi attivi FRAC G1 (inibitori della sintesi degli steroli; ISS).

20.SPe 3: Per proteggere gli organismi acquatici è necessario ridurre il rischio di dilavamento di 1

punto come contemplato nelle istruzioni dell'UFAG.

21.Al massimo un 1 trattamento per coltura.

22.Di regola solamente 1 trattamento a inizio infestazione.

23.Al massimo 1 trattamento per anno.

24.Termine di attesa di 1 settimana per le patate primaticce.

25.SPe 3: per proteggere organismi acquatici dagli effetti della deriva rispettare una zona tampone

non trattata di 50 m dalle acque superficiali. Tale distanza può essere ridotta attuando misure di

riduzione della deriva secondo le istruzioni dell'UFAG.

26.Se necessario ripetere l'applicazione dopo 10-14 giorni.

27.SPe 1 - Per proteggere gli organismi del suolo applicare al massimo 3 trattamenti all'anno per

particella senza superare un totale di principio attivo di 500 g di Difenoconazolo.

Caratterizzazione di pericolo:

Si applicano la classificazione e la caratterizzazione dell’etichetta originale estera..

Ulteriori simboli di pericolo svizzeri:

SP 1 Non contaminare l'acqua con il prodotto o il suo imballaggio.

In caso di dubbio valgono soltanto i documenti originali dell'omologazione. La menzione di un prodotto,

principio attivo o di una ditta non rappresenta alcuna raccomandazione.

6-10-2018

Modification of the existing maximum residue level for epoxiconazole in beetroots

Modification of the existing maximum residue level for epoxiconazole in beetroots

Published on: Fri, 05 Oct 2018 00:00:00 +0200 In accordance with Article 6 of Regulation (EC) No 396/2005, the applicant Agriculture & Horticulture Development Board submitted a request to the competent national authority in the United Kingdom to modify the existing maximum residue level (MRL) for the active substance epoxiconazole in beetroots. The data submitted in support of the request were found to be sufficient to derive a MRL proposal for beetroots. Adequate analytical methods for enforcement are...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

13-9-2018

Review of the existing maximum residue levels for fluquinconazole according to Article 12 of Regulation (EC) No 396/2005

Review of the existing maximum residue levels for fluquinconazole according to Article 12 of Regulation (EC) No 396/2005

Published on: Wed, 12 Sep 2018 00:00:00 +0200 According to Article 12 of Regulation (EC) No 396/2005, EFSA has reviewed the maximum residue levels (MRLs) currently established at European level for the pesticide active substance fluquinconazole. Considering the information provided by Member States, neither EU uses nor import tolerances are currently authorised for fluquinconazole within the European Union. Furthermore, no MRLs are established by the Codex Alimentarius Commission (codex maximum residue ...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

1-9-2018

Review of the existing MRLs for fenbuconazole

Review of the existing MRLs for fenbuconazole

Published on: Fri, 31 Aug 2018 00:00:00 +0200 According to Article 12 of Regulation (EC) No 396/2005, EFSA has reviewed the maximum residue levels (MRLs) currently established at European level for the pesticide active substance fenbuconazole. To assess the occurrence of fenbuconazole residues in plants, processed commodities, rotational crops and livestock, EFSA considered the conclusions derived in the framework of Directive 91/414/EEC, the MRLs established by the Codex Alimentarius Commission as well...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

3-8-2018

Scientific guideline:  Posaconazole gastro-resistant tablet 100 mg product-specific bioequivalence guidance, adopted

Scientific guideline: Posaconazole gastro-resistant tablet 100 mg product-specific bioequivalence guidance, adopted

Posaconazole gastro-resistant tablet 100 mg product-specific bioequivalence guidance

Europe - EFSA - European Food Safety Authority EFSA Journal

2-8-2018

"Jian Pai Natural Skin Care Cream" contains antifungal drugs not listed on the label, which may pose serious health risks

"Jian Pai Natural Skin Care Cream" contains antifungal drugs not listed on the label, which may pose serious health risks

Health Canada testing of “Jian Pai Natural Skin Care Cream,” also called ‘’Yikangshuang,” found that it contains two antifungal drugs (fluconazole and miconazole) that are not listed on the product label, and may pose serious health risks.

Health Canada

24-7-2018

Orphan designation:  Itraconazole,  for the: Prevention of invasive aspergillosis

Orphan designation: Itraconazole, for the: Prevention of invasive aspergillosis

Europe - EMA - European Medicines Agency

12-7-2018

Carenza Hydrocortisone Roussel - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (12/07/2018)

Carenza Hydrocortisone Roussel - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (12/07/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "Hydrocortisone Roussel 10mg/cpr”, non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

2-7-2018

Carenza Haemocomplettan P - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (02/07/2018)

Carenza Haemocomplettan P - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (02/07/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "Haemocomplettan P (fibrinogeno da plasma umano), 1 g polvere, 1 fiala”, non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

26-6-2018

Rettifica: Carenza CINRYZE - modalità di richiesta d'Importazione dall'estero (26/06/2018)

Rettifica: Carenza CINRYZE - modalità di richiesta d'Importazione dall'estero (26/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "CINRYZE", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

22-6-2018

Carenza fludrocortisone acetato - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (22/06/2018)

Carenza fludrocortisone acetato - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (22/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "fludrocortisone acetato", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

21-6-2018

Carenza Petinimid (etosuccimide) - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (21/06/2018)

Carenza Petinimid (etosuccimide) - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (21/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "Petinimid (Etosuccimide)", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

20-6-2018

Carenza IMUKIN® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (20/06/2018)

Carenza IMUKIN® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (20/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "IMUKIN®”, non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.Leggere la Determinazione AIFA in allegatoPer maggiori informazioni:contatta l' Ufficio di Qualità dei prodotti e Contrasto al Crimine Farmaceuticoseguici su facebook, twitter e you tube

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

20-6-2018

Rettifica: Carenza BOOSTRIX - modalità di richiesta d'Importazione dall'estero (20/06/2018)

Rettifica: Carenza BOOSTRIX - modalità di richiesta d'Importazione dall'estero (20/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "BOOSTRIX", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

19-6-2018

Carenza CINRYZE® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (19/06/2018)

Carenza CINRYZE® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (19/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "CINRYZE®”, non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

15-6-2018

Carenza BOOSTRIX TETRA - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (15/06/2018)

Carenza BOOSTRIX TETRA - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (15/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "BOOSTRIX TETRA", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

14-6-2018

Carenza Mabcampath (alemtuzumab) - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (14/06/2018)

Carenza Mabcampath (alemtuzumab) - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (14/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale “Mabcampath (alemtuzumab)", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

14-6-2018

Carenza FLUDARABINA - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (14/06/2018)

Carenza FLUDARABINA - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (14/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "FLUDARABINA", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

12-6-2018

Carenza ENGERIX B® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (12/06/2018)

Carenza ENGERIX B® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (12/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "ENGERIX B®”, non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

11-6-2018

Rettifica: Carenza BOOSTRIX - modalità di richiesta d'Importazione dall'estero (11/06/2018)

Rettifica: Carenza BOOSTRIX - modalità di richiesta d'Importazione dall'estero (11/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "BOOSTRIX", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

5-6-2018

Carenza BOOSTRIX - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (05/06/2018)

Carenza BOOSTRIX - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (05/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "BOOSTRIX", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

5-6-2018

Carenza BOOSTRIX TETRA - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (05/06/2018)

Carenza BOOSTRIX TETRA - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (05/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "BOOSTRIX TETRA", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

1-6-2018

Carenza Haemocomplettan P - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (01/06/2018)

Carenza Haemocomplettan P - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (01/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "Haemocomplettan P”, non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

28-5-2018

Carenza Myocet® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (28/05/2018)

Carenza Myocet® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (28/05/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "Myocet®" (lingua polacca e tedesca), non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

22-5-2018

Carenza Myocet® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (22/05/2018)

Carenza Myocet® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (22/05/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "Myocet®", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

18-5-2018

Carenza PENTAVAC - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (18/05/2018)

Carenza PENTAVAC - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (18/05/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "PENTAVAC", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

11-5-2018

Proroga: Carenza Noritren - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (11/05/2018)

Proroga: Carenza Noritren - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (11/05/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "Noritren (nortriptilina)", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

11-5-2018

Carenza ACT HIB - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (11/05/2018)

Carenza ACT HIB - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (11/05/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "ACT HIB®", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

11-5-2018

Carenza SANMIGRAN (pizotifène) - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (11/05/2018)

Carenza SANMIGRAN (pizotifène) - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (11/05/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "SANMIGRAN (pizotifène)”, non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

8-5-2018

Carenza DIPRIVAN - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (08/05/2018)

Carenza DIPRIVAN - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (08/05/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "DIPRIVAN", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

8-5-2018

Carenza FLUDARABINA - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (08/05/2018)

Carenza FLUDARABINA - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (08/05/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "FLUDARABINA", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

20-3-2018

Medicines Safety Update, Volume 9, Number 1, February-March 2018

Medicines Safety Update, Volume 9, Number 1, February-March 2018

First-generation oral sedating antihistamines – use in children, Suvorexant (Belsomra) – next day effects, Desvenlafaxine (Pristiq) recommended dose, Miconazole and potential interaction with warfarin

Therapeutic Goods Administration - Australia

13-12-2018

voriconazole

voriconazole

voriconazole (Active substance: voriconazole) - Centralised - Art 28 - (PSUR - Commission Decision (2018)8915 of Thu, 13 Dec 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/PSUSA/3127/201802

Europe -DG Health and Food Safety

2-10-2018

Vfend (Pfizer Europe MA EEIG)

Vfend (Pfizer Europe MA EEIG)

Vfend (Active substance: voriconazole) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)6490 of Tue, 02 Oct 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/000387/T/0130

Europe -DG Health and Food Safety

25-9-2018

Voriconazole Hikma (Hikma FarmacEutica (Portugal), S.A.)

Voriconazole Hikma (Hikma FarmacEutica (Portugal), S.A.)

Voriconazole Hikma (Active substance: voriconazole) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)6286 of Tue, 25 Sep 2018

Europe -DG Health and Food Safety

10-7-2018

Noxafil (Merck Sharp and Dohme B.V.)

Noxafil (Merck Sharp and Dohme B.V.)

Noxafil (Active substance: Posaconazole) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)4476 of Tue, 10 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/610/T/54

Europe -DG Health and Food Safety

26-6-2018

Import/Export sangue e suoi prodotti: modalità di trasmissione della documentazione (26/06/2018)

Import/Export sangue e suoi prodotti: modalità di trasmissione della documentazione (26/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili informazioni relative alle modalità  di deposito per l’attività di import/export di sangue e suoi prodotti, in conformità al DM 24/04/2018 “Modifiche e integrazioni al Decreto 2 dicembre 2016, concernente le disposizioni sull’importazione ed esportazione del sangue umano e dei suoi prodotti” (G.U. n.131 del 08/06/2018).

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

12-6-2018

Disposizioni sull’importazione ed esportazione del sangue umano e dei suoi prodotti (12/06/2018)

Disposizioni sull’importazione ed esportazione del sangue umano e dei suoi prodotti (12/06/2018)

E’ stato pubblicato in Gazzetta Ufficiale il Decreto del Ministero della salute 24 aprile 2018 (G.U. n. 131 del 08/06/2018) recante “modifiche e integrazioni al Decreto 02/12/2016, concernente le disposizioni sull’importazione ed esportazione del sangue umano e dei suoi prodotti”. Tali disposizioni modificano le procedure amministrative relative alle modalità di importazione nel settore degli emoderivati.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

29-5-2018

EU/3/18/2024 (Galephar M/F)

EU/3/18/2024 (Galephar M/F)

EU/3/18/2024 (Active substance: Itraconazole) - Orphan designation - Commission Decision (2018)3392 of Tue, 29 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/251/17

Europe -DG Health and Food Safety

24-5-2018

Consultation:  miconazole and fluconazole: proposed advisory statements for medicines

Consultation: miconazole and fluconazole: proposed advisory statements for medicines

The TGA is seeking comments on the proposed RASML statements for OTC medicines containing miconazole or fluconazole. Closing date: 21 June 2018

Therapeutic Goods Administration - Australia