Collyre bleu

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Collyre bleu Laiter
  • Forma farmaceutica:
  • Laiter
  • Composizione:
  • methylthioninii chloridum 0,2 mg, naphazolini nitras 0.5 mg, mantenuto.: chlorhexidini digluconas, excipiens annuncio solutionem pro 1 ml.
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco biologico

Documenti

  • per i professionisti:
  • Il foglio illustrativo per questo prodotto non è al momento disponibile, é possibile inviare una richiesta al nostro Servizio Clienti ed essere avvisati nel momento in cui è disponibile sulla nostra piattaforma.


    Richiedi il foglio illustrativo per i professionisti.

Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Collyre bleu Laiter
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Synthetika
  • Area terapeutica:
  • Irritazione conjonctivales

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 44872
  • Data dell'autorizzazione:
  • 18-01-1984
  • Ultimo aggiornamento:
  • 19-10-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Patienteninformation

Collyre Bleu Laiter

F. Uhlmann-Eyraud SA

Che cos'è Collyre Bleu Laiter e quando si usa?

Collyre Bleu Laiter contiene due principi attivi: la nafazolina che agisce come vasocostrittore,

determinando cioè una decongestione e una diminuzione dell’infiammazione, ed il blu di metilene

che è dotato di un’azione leggermente antisettica.

Collyre Bleu Laiter calma l’irritazione dovuta alla polvere, al fumo, all’esposizione a luce intensa

(sole, neon, saldatura elettrica). È indicato in caso di irritazione della congiuntiva.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Portare occhiali da sole può essere utile quando gli occhi sono molto irritati, sopratutto in caso di

vento o di luce intensa.

Quando non si può usare Collyre Bleu Laiter?

In caso di ipersensibilità (allergia) conosciuta o presunta a uno dei costituenti di Collyre Bleu Laiter.

Collyre Bleu Laiter non deve essere usato nei persone che soffrono di glaucoma ad angolo chiuso e

di un’altra grave malattia degli occhi. Si sconsiglia di usarlo per bambini di meno di 7 anni e in caso

di occhi secchi (cherato-congiuntivite secca).

Quando è richiesta prudenza nell'uso di Collyre Bleu Laiter?

Le gocce oftalmiche non vanno usate per più di 2-3 giorni senza chiedere consiglio al medico. Se

dopo 2-3 giorni non si è avuto alcun miglioramento è necessario consultare il medico.

Se si manifesta un peggioramento a un sintomo nuovo, come per esempio una diminuzione

dell’acuita visiva, bisogna assolutamente consultare un medico. In presenza di corpo estraneo o in

caso di ferita all’occhio bisogna consultare immediatamente il medico.

Collyre Bleu Laiter va usato con prudenza nelle persone che soffrono di malattie cardiovascolari, di

ipertensione arteriosa, di diabete o di un’eccessiva secrezione di ormone della tiroide.

Anche nei pazienti che hanno un trattamento con antidepressivi o nelle due settimane successive a

una terapia di questo genere si impone la prudenza. Questo medicamento le è stato prescritto dal suo

medico o consigliato dal suo farmacista per curare i disturbi agli occhi di cui soffre attualmente. Non

lo adoperi di sua iniziativa per curare altre malattie o altre persone.

Avvertenza per chi porta lenti a contatto: Collyre Bleu Laiter può danneggiare tingendole le lenti a

contatto flessibili o molli. Quindi è preferibile di non portare lenti a contatto durante il trattamento.

Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui soffre di altre malattie, soffre di allergie o

assume o applica altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa).

Si può usare Collyre Bleu Laiter durante la gravidanza o l'allattamento?

Usi questo medicamento durante la gravidanza o l’allattamento solo con l’esplicito consenso del suo

medico o del suo farmacista.

Come usare Collyre Bleu Laiter?

Adulti e bambini sopra i 7 anni

1 goccia de 2 a 6 volte al giorno. Apra il flaconcino, lo avvicini all’occhio e prema leggermente per

far fuoriuscire le gocce, evitando che la sua estremità venga a contatto con l’occhio o con le

palpebre. Dopo aver istillato le gocce oftalmiche tiri leggermente le palpebre affinché il liquido

penetri bene, poi chiuda le palpebre per un-due minuti. Dopo l’istillazione il flaconcino va chiuso col

suo cappuccio e rimessa nella sua scatoletta.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal medico. Se ritiene che

l’azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Quali effetti collaterali può avere Collyre Bleu Laiter?

In seguito all'applicazione di Collyre Bleu Laiter possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

L’uso di Collyre Bleu Laiter può provocare una dilatazione della pupilla e per reazione un iperemia

(accumulo di sangue). Per effetto del passaggio della nafazolina nell’organismo possono manifestarsi

ipertensione, disturbi di cuore, iperglicemia (aumento del tasso dello zucchero nel sangue) nonché

aumento della pressione intraoculare, nausea e mal di testa, nervosismo.

Fenomeni di ipersensibilità si verificano raramente. In tal caso bisogna cessare la terapia e consultare

un medico che valuterà la necessità di prescrivere un trattamento appropriato. In caso di ingestione

involontaria possono verificarsi degli effetti tossici, particolarmente nei bambini, consultare

immediatamente il suo medico.

I principi attivi contenuti nei preparati per uso oftalmico possono pervenire alla circolazione

sanguigna. Perciò, gli effetti collaterali possono manifestarsi anche in altre parti del corpo.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista.

Di che altro occorre tener conto?

Conservazione/immagazzinamento

Conservare nella confezione originale ben chiusa, a temperatura ambiente (15-25 °C) e fuori della

portata dei bambini.

30 giorni dopo aver aperto il flaconcino riportare un eventuale residuo di medicamento a chi l’ha

dispensato (medico o farmacista) affinché venga eliminato conformemente alle esigenze.

Il medicamento non dev’essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sulla confezione.

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di documentazione professionale dettagliata, possono

darle ulteriori informazioni.

Che cosa contiene Collyre Bleu Laiter?

1 ml di Collyre Bleu Laiter contiene 0,2 mg di tetrametiltioninio, 0,5 mg di nafazolina nitrato.

Conservante: cloressidina gluconato, sostanze ausiliarie per gocce oftalmiche.

Numero dell'omologazione

44872 (Swissmedic).

Dov'è ottenibile Collyre Bleu Laiter? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia senza prescrizione medica.

Flaconcino da 10 ml.

Titolare dell’omologazione

F. Uhlmann-Eyraud S.A., Meyrin.

Fabbricante

Biocodex, Beauvais, France.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nel agosto 2008 dall’autorità

competente in materia di medicamenti (Swissmedic).