Colestid

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Colestid Di aggregazione
  • Forma farmaceutica:
  • Di aggregazione
  • Composizione:
  • colestipoli hydrochloridum 5 g, excipiens annuncio granulatum, pro 5.01 g.
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco biologico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Colestid Di aggregazione
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Synthetika
  • Area terapeutica:
  • Senkung des Blutcholesterins

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 40855
  • Data dell'autorizzazione:
  • 25-04-1978
  • Ultimo aggiornamento:
  • 19-10-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Patienteninformation

Transferiert von Pfizer AG

Informazione destinata ai pazienti

Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di far uso del medicamento. Questo medicamento le

è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i

sintomi sono gli stessi. Questo medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto

illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza.

Colestid®

Che cos'è Colestid e quando si usa?

Colestid è un farmaco che riduce il tasso colesterinico, agevolando il legame dei sali biliari

nell’intestino. Il principio attivo contenuto in Colestid, colestipolo, non si diffonde nel sangue.

Colestid non contiene zucchero.

Colestid va preso unicamente dietro prescrizione medica. Viene usato in aggiunta alla dieta.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Un tasso colesterinico troppo elevato va trattato daprima con una dieta; se questa non dà i risultati

desiderati allora, oltre alla dieta, il medico prescrive Colestid.

Quando non si può usare Colestid?

Colestid non è indicato in caso di ipersensibilità verso il colestipolo o la sostanza ausiliaria.

Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Colestid?

Il trattamento del tasso colesterinico elevato inizia con una dieta, che deve essere osservata anche

durante la terapia con Colestid. Il tasso colesterinico va sorvegliato regolarmente. L’effetto di

Colestid si manifesta di solito dopo un mese.

In caso di stitichezza l’uso di Colestid va sottoposto a vigilanza medica.

L’effetto di diversi altri medicamenti come gli antibiotici, i farmaci contro l’ipertensione arteriosa e

la debolezza cardiaca (cosiddetti farmaci digitalici) nonché gli anticoagulanti, gli immunosoppressori

(per es. micofenolato mofetile), i farmaci che aumentano l’escrezione urinaria e gli antidolorifici può

essere influenzato da Colestid.

Generalmente altre medicazioni devono essere prese al meno un’ora prima o quattro ore dopo la

somministrazione di Colestid.

Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui

-soffre di altre malattie

-soffre di allergie o

-assuma o applica altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa)!

Si può somministrare Colestid durante la gravidanza o l'allattamento?

Nelle donne in stato di gravidanza o che allattano Colestid va somministrato solo dietro esplicita

prescrizione del medico.

Come usare Colestid?

Il medico stabilisce la posologia esatta in base ai valori colesterinici. La posologia abituale varia da

una dose giornaliera di 5 a 30 g di colestipolo, suddivisi in una o due somministrazioni. Il granulato

va ingerito con molto liquido, e cioè almeno 1 dl per ogni sacchetto, ben mescolato. Sono indicate le

bevande che non contengono anidride carbonica come latte, succhi di frutta e di verdura o alimenti

ad alto contenuto di liquidi come müesli, minestre, macedonia di frutta, frutta cotta, ecc. Colestid non

va ingerito in forma asciutta, poiché potrebbe provocare affanno e dolori al torace.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento

sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Quali effetti collaterali può avere Colestid?

In seguito all'assunzione di Colestid possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

Colestid può provocare molto frequentemente cefalea, emicrania, stitichezza, fastidio o dolore

all’addome. Di frequente possono manifestarsi disturbi digestivi, rigurgiti, pirosi, flatulenze, nausea,

vomito, feci grasse, diarrea, feci sanguinolente, emorragie delle emorroidi, infiammazioni delle

articolazioni, dolori articolari, muscolari, lombari o a carico degli arti, eruzioni cutanee e stanchezza.

Occasionalmente sono stati osservati mancanza di appetito, insonnia, vertigine, sensazione di

costrizione nel petto e dolori al torace, polso accelerato, fiato corto, ulcere gastriche ed emorragie,

emorroidi, infiammazione della colecisti, calcoli biliari, dermatiti, orticaria, gonfiori (ritenzione di

liquido nei tessuti delle gambe e/o dei piedi) e debolezza.

Si può verificare una diminuzione dell’assorbimento delle vitamine liposolubili (A, D, E, K) e, in

casi isolati, una mancanza di acido folico.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista.

Di che altro occorre tener conto?

Utilizzare soltanto fino alla data indicata con “EXP” sulla confezione.

Conservare al riparo dalla luce e in un luogo asciutto, a temperatura ambiente (15-25 ºC) e fuori dalla

portata dei bambini.

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di documentazione professionale dettagliata, possono

darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Colestid?

1 sacchetto di Colestid contiene 5,01 g di granulato con 5,00 g di idrocloruro di colestipolo nonché

come sostanze ausiliaria la silice colloidale anidra.

Numero dell’omologazione

40855 (Swissmedic).

Dov'è ottenibile Colestid? Quali confezioni sono disponibili?

Colestid si acquista in farmacia, dietro presentazione di ricetta medica.

Confezioni da 50 sacchetti di 5 g.

Titolare dell’omologazione

Pfizer PFE Switzerland GmbH, Zürich

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'ottobre 2014 dall'autorità

competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

PIL V006