Codein Knoll

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Codein Knoll Tabletten
  • Forma farmaceutica:
  • Tabletten
  • Composizione:
  • codeini phosphas hemihydricus 50 mg, excipiens pro compresso.
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco biologico

Documenti

  • per i professionisti:
  • Il foglio illustrativo per questo prodotto non è al momento disponibile, é possibile inviare una richiesta al nostro Servizio Clienti ed essere avvisati nel momento in cui è disponibile sulla nostra piattaforma.


    Richiedi il foglio illustrativo per i professionisti.

Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Codein Knoll Tabletten
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Synthetika
  • Area terapeutica:
  • Husten

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 19220
  • Data dell'autorizzazione:
  • 14-08-1953
  • Ultimo aggiornamento:
  • 19-10-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Patienteninformation

Informazione destinata ai pazienti

Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di far uso del medicamento.

Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre

persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alle loro salute.

Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all’occorrenza.

Codein Knoll®, compresse

Che cos’è Codein Knoll e quando si usa?

II farmaco tossifugo Codein Knoll esplica un’attività inibitrice sul centro della tosse, diminuendo

così la frequenza e l’intensità dei colpi di tosse.

Codein Knoll viene utilizzato dietro prescrizione medica per il trattamento della tosse secca.

Codein Knoll non dev’essere somministrato a persone con tendenza all’abuso di farmaci.

Quando non si può usare Codein Knoll?

II Codein Knoll non dev’essere impiegato:

·se soffre di difficoltà respiratorie;

·se ha una malattia per cui si deve evitare una sedazione del centro respiratorio (ad es. nel corso di

determinate affezioni cerebrali);

·se è allergico al principio attivo codeina;

·se è o è stato in passato dipendente dalla codeina e da sostanze analoghe;

·se è notoriamente un «metabolizzatore ultrarapido», ovvero converte molto rapidamente la codeina

in morfina, poiché in tal caso sussiste un rischio più elevato di effetti collaterali gravi;

·dalle donne che allattano, dato che la codeina passa nel latte materno e può danneggiare il poppante

(vedere anche «Si può somministrare Codein Knoll durante la gravidanza o l’allattamento?»);

·dai bambini e dagli adolescenti sotto i 18 anni.

Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Codein Knoll?

Informi il suo medico prima di assumere Codein Knoll se soffre di epilessia.

In caso di stitichezza cronica, Codein Knoll non deve essere impiegato per periodi prolungati.

Si raccomanda particolare prudenza se Codein Knoll viene assunto insieme ai seguenti medicamenti:

·tranquillanti (narcotici, ipnotici, sedativi);

·medicine contro la depressione (neurolettici, anti-MAO);

·medicine contro le allergie (antistaminici);

·cimetidina (una medicina contro l’acidità dello stomaco).

Questi medicamenti possono interagire con Codein Knoll, causando una reciproca intensificazione

dell’effetto e aumentando eventualmente la frequenza e la gravità degli effetti collaterali. Informi il

suo medico se assume questi medicamenti. Il suo medico aggiusterà eventualmente la posologia.

Codein Knoll non deve essere assunto con l’alcool, in quanto ciò causa una reciproca

intensificazione dell’effetto e può aumentare la frequenza e la gravità degli effetti collaterali.

Se lei è un cosiddetto «metabolizzatore ultrarapido» senza saperlo, possono comparire effetti

collaterali gravi. Se nota uno dei seguenti effetti collaterali, non assuma più questo medicamento e

consulti subito il medico:

·respiro lento o superficiale,

·confusione mentale,

·sonnolenza,

·pupille ristrette,

·nausea o vomito,

·stitichezza,

·mancanza di appetito.

Il caso di tosse ostinata, persistente e recidivante nonché nei casi di insuccesso della cura, è bene

consultare il medico prima di continuare a prendere il preparato.

Questo medicamento può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la

capacità di utilizzare attrezzi o macchine! Tale effetto risulta intensificato se si assumono

contemporaneamente bevande alcooliche.

Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui soffre di altre malattie, soffre di allergie o

assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).

Si può somministrare Codein Knoll durante la gravidanza o l’allattamento?

Durante o in previsione di una gravidanza il preparato va preso solo su esplicita prescrizione del

medico.

Le mamme che allattano non devono assumere Codein Knoll, dato che la codeina passa nel latte

materno e può danneggiare il poppante.

Come usare Codein Knoll?

Poiché iI medico stabilisce la dose individuale, i seguenti dati posologici hanno solo valore

indicativo. Un cambiamento della dose o un’interruzione della cura vanno intrapresi solo dopo aver

consultato il medico.

Adulti: in genere, 1-3 volte 1 compressa in 24 ore.

Bambini e adolescenti: i bambini e gli adolescenti sotto i 18 anni non devono assumere Codein Knoll

(vedere anche «Quando non si può usare Codein Knoll?»).

Le compresse vanno prese dopo i pasti con un po’ di liquido. Non si dovrebbero mai assumere più di

2 compresse alla volta e Ia dose giornaliera dev’essere al massimo di 4 compresse.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l’azione del medicamento

sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Quali effetti collaterali può avere Codein Knoll?

Con l’assunzione di Codein Knoll possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

I più frequenti effetti collaterali del preparato sono stitichezza e nausea.

In caso di dosi elevate o nei pazienti particolarmente sensibili possono manifestarsi occasionalmente

sintomi quali sonnolenza e sedazione della respirazione.

Raramente si osservano effetti sul sistema nervoso centrale quali letargia, euforia.

La codeina può causare dipendenza e sintomi di astinenza.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista.

Di che altro occorre tener conto?

L’assunzione incontrollata e prolungata di Codein Knoll può determinare una dipendenza

medicamentosa.

Conservare il medicamento al riparo dalla luce, in luogo asciutto, a temperatura ambiente (15-25 °C)

e fuori dalla portata dei bambini.

Il medicamento non dev’essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Se ha compresse la cui data è scaduta, le porti in farmacia affinché si proceda alla loro eliminazione.

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un’informazione professionale dettagliata, possono

darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Codein Knoll?

1 compressa contiene:

principio attivo: 50 mg di codeina fosfato emiidrato.

Numero dell’omologazione

19220 (Swissmedic)

Dove è ottenibile Codein Knoll? Quali confezioni sono disponibili?

Codein Knoll è acquistabile in farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.

Disponibile in confezioni da 20 compresse.

Titolare dell’omologazione

BGP Products GmbH, 6341 Baar

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nel gennaio 2017 dall’autorità

competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

[Version 203 I]

26-8-2011

Reassessment of reimbursement status of strong analgesics (opioids) – methadone and codeine

Reassessment of reimbursement status of strong analgesics (opioids) – methadone and codeine

On 15 August 2011, the Danish Medicines Agency announced that we would begin reassessing the reimbursement status of medicines in ATC group N02A, opioids. The Reimbursement Committee opened its preliminary discussions at its meeting on 23 August 2011 and recommended to include the opioids methadone (N07BC02) and codeine (R05DA04), also used in pain management, in the reassessment of reimbursement status of medicinal products in ATC group N02A.

Danish Medicines Agency

1-6-2018

hydrocodone (Vicodin®), codeine, morphine, and many others. #DYK #FDAInnovationChallenge (2 of 2 messages)  https://go.usa.gov/xQwmW pic.twitter.com/bGlnTFOzVE

hydrocodone (Vicodin®), codeine, morphine, and many others. #DYK #FDAInnovationChallenge (2 of 2 messages) https://go.usa.gov/xQwmW pic.twitter.com/bGlnTFOzVE

hydrocodone (Vicodin®), codeine, morphine, and many others. #DYK #FDAInnovationChallenge (2 of 2 messages) https://go.usa.gov/xQwmW  pic.twitter.com/bGlnTFOzVE

FDA - U.S. Food and Drug Administration