Claritine Compresse

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
24-04-2024

Principio attivo:

loratadinum

Commercializzato da:

Bayer (Schweiz) AG

Codice ATC:

R06AX13

INN (Nome Internazionale):

loratadinum

Forma farmaceutica:

Compresse

Composizione:

loratadinum 10 mg, lactosum monohydricum 71.3 mg, maydis amylum, magnesii stearas, pro compresso.

Classe:

D

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Antihistaminicum

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

1991-12-18

Foglio illustrativo

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Informazione destinata ai pazienti
Claritine®
Che cos'è Claritine e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può assumere Claritine?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Claritine?
Si può assumere Claritine durante la gravidanza o l'allattamento?
Come usare Claritine?
Quali effetti collaterali può avere Claritine?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Claritine?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Claritine? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
settembre 2022 dall'autorità competente
in materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo che contiene importanti
informazioni.
Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico o le è stato
consegnato senza prescrizione
medica in farmacia o in drogheria. Per ottenere il maggior beneficio,
usi il medicamento conformemente
al foglietto illustrativo o segua le indicazioni del suo medico, del
suo farmacista o del suo droghiere.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Claritine®
Bayer (Schweiz) AG
Che cos'è Claritine e quando si usa?
Claritine è un preparato per il trattamento delle malattie
allergiche. Esercita un effetto bloccante di lunga
durata nei confronti dell'istamina, che viene rilasciata
nell'organismo in caso di reazioni allergiche. Grazie
alla sua lunga durata d'azione, è possibile una singola
somministrazione al giorno. Alla posologia
abituale, Claritine non compromette generalmente la capacità di
prestazione né la capacità di
concentrazione e inoltre non induce generalmente sonnolenza.
Claritine si usa 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Claritine®
Bayer (Schweiz) AG
Composizione
Principi attivi
Loratadinum.
Sostanze ausiliarie
Lactosum monohydricum (71,3 mg), maydis amylum, magnesii stearas.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
1 compressa con scanalatura decorativa contiene 10 mg di loratadinum.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Trattamento di profilassi e sintomatico di febbre da fieno, rinite
allergica cronica, congiuntivite allergica
e orticaria cronica.
Posologia/Impiego
Adolescenti a partire dai 12 anni e adulti: 1 compressa di Claritine 1
volta al giorno.
Le compresse si assumono con un po' di liquido senza masticarle.
Per una rapida insorgenza d'azione, Claritine deve essere assunto a
digiuno. L'assunzione di Claritine
con cibo può ritardare leggermente il suo assorbimento nel sangue ma
ciò non influisce sulla sua
efficacia.
Istruzioni posologiche speciali
Per i pazienti che presentano una lesione epatica si raccomanda una
dose ridotta di 10 mg di loratadina
(1 compressa di Claritine) a giorni alterni. La compressa non deve
essere divisa lungo la scanalatura
decorativa.
Controindicazioni
Claritine è controindicato in pazienti con ipersensibilità al
principio attivo o a uno dei componenti del
preparato.
Per Claritine compresse non esistono esperienze cliniche nei bambini
di età inferiore a 12 anni.
Avvertenze e misure precauzionali
Claritine deve essere usato con cautela se somministrato in aggiunta
ad altri medicamenti metabolizzati
per via epatica, soprattutto se nella metabolizzazione sono coinvolti
gli enzimi epatici del citocromo
P450 3A4 e 2D6 (cfr. «Interazioni»).
I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al
galattosio, da deficit totale di lattasi o da
malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo
medicamento.
Interazioni
Claritine non potenzia l'effetto depressivo dell'alcol e l'associata
alterazione delle prestazioni. Non sono
state stabilite interazioni neppure con diazepam.
In linea generale Claritine deve essere utilizzato con cautela quando
vengono som
                                
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Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 24-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-09-2022

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