CITREDICI UBT KIT

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • CITREDICI UBT KIT FL75MG 1BUST
  • Forma farmaceutica:
  • POLVERE OS
  • Composizione:
  • 1 FLAC UREA13C POLVERE SOLUZ ORALE 75 MG+BUSTINA ACIDO CITRICO ANIDRO 1,4 G+ 2 CANNUCCE FLESSIBILI+4 PROVETTE
  • Classe:
  • H
  • Tipo di ricetta:
  • Ricetta non ripetibile, validità 30gg, ripetibile 1 volta
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

  • per i professionisti:
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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • CITREDICI UBT KIT FL75MG 1BUST
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 034020014
  • Ultimo aggiornamento:
  • 09-08-2016

Foglio illustrativo

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Altri diagnostici.

INDICAZIONI

Diagnosi in vivo dell'infezione gastroduodenale per il controllo

dell'eradicazione dell'Helicobacter pylori nell'adulto e nel

bambino.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI

Accertata o sospetta infezione gastrica o gastrite atrofica, per

possibili interferenze con il test.

Non vi sono controindicazioni note all'impiego in gravidanza e

durante l'allattamento.

Si raccomanda di osservare le avvertenze relative all'uso durante

la gravidanza e l'allattamento dei farmaci impiegati per

l'eradicazione dell'Helicobacter pylori.

POSOLOGIAE' un test sull'espirato.

Il paziente deve assumere per via orale unadose di acido citrico,

come pasto presomministrato al test ed una dosedi urea marcata

con 13C disciolti in acqua.

Il test prevede una singola somministrazione.

L'esecuzione del test richiede circa 40 minuti.

Il paziente deve essere a digiuno da almeno 6 ore,

preferibilmente pertutta la notte.

La soppressione dell'Helicobacter pylori potrebbe fornire

risultai falsi negativi.

Pertanto il test dovra' essere ripetuto dopo almeno 4 settimane

di sospensione della terapia antibatterica sistemica e 4

settimane dopo l'ultima somministrazione di inibitori

dellasecrezione gastrica, che potrebbero interferire con la

presenza dell'Helicobacter pilori.

INTERAZIONI

Non sono note interazioni con altri farmaci.

Ma il test sara' influenzato da tutti i trattamenti che

interferiscono con la presenza dell'Helicobacter pilori o con

l'attivita' dell'ureasi.

EFFETTI INDESIDERATI

In alcuni casi, il test puo' dare dei falsi negativi:

gastrectomia (per accelerazione dello svuotamento gastrico);

somministrazione di trattamenti per l'eradicazione

dell'Helicobacter pilori nei mesi precedenti.

Un solo test positivo non e' sufficiente per l'indicazione di una

terapia eradicante.

Potrebbero essere richiesti metodi endoscopici invasivi, ai fini

di una diagnosi differenziale, per accertare la presenzadi altre

situazioni che possono creare complicanze quali ulcera, gastrite,

neoplasie.

Se il paziente dovesse vomitare durante l'esecuzione del test, lo

stesso dovra' essere ripetuto a digiuno e non prima del giorno

seguente.

6-7-2018

Pseudomonas Aeruginosa Bacteria Found In Saje Splish Splash Gentle Baby Wash

Pseudomonas Aeruginosa Bacteria Found In Saje Splish Splash Gentle Baby Wash

Saje Natural Wellness is warning customers not to use Splish Splash Gentle Baby Wash, 8.5 fl. oz. and 1.7 fl. oz. (found in the Wee and Well Gentle Baby Care Kit) as it may contain the bacteria Pseudomonas aeruginosa. Pseudomonas aeruginosa is an opportunistic pathogen that causes infection and results in bacteria in the blood, particularly in individuals with compromised immune systems.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

26-5-2018

Shadow Holdings, LLC Issues Voluntary Nationwide Recall of X-Jow and Acne Shave products due to Possible Bacterial Contamination

Shadow Holdings, LLC Issues Voluntary Nationwide Recall of X-Jow and Acne Shave products due to Possible Bacterial Contamination

Shadow Holdings is voluntarily recalling all lots, within expiry, of Herb-X Solutions X-Jow Pain Gel, and United Exchange Acne Shave Moisturizer, Acne Shave Shave Cream with Acne Shield, and Acne Shave Shave Kit to the retail level. The products may be contaminated with bacteria.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

17-5-2018

The Michaels Companies, Inc. recalls Creatology Pottery Wheel Kit and Creatology Spin Art Kit

The Michaels Companies, Inc. recalls Creatology Pottery Wheel Kit and Creatology Spin Art Kit

Internal wiring within the product may overheat posing a risk of burns or fire.

Health Canada

11-5-2018

Vyaire Medical AirLife Resuscitation Device & Broselow Convenience Kit by Vyaire Medical: Class I Recall - Due to Risk of Malfunction Caused by Error in Product Design

Vyaire Medical AirLife Resuscitation Device & Broselow Convenience Kit by Vyaire Medical: Class I Recall - Due to Risk of Malfunction Caused by Error in Product Design

Vyaire Medical is recalling the AirLife Resuscitation Device & Broselow Convenience Kit due to an error in its product design that may result in difficultly or the inability to disconnect the mask from the elbow of the resuscitator.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

10-5-2018

Nota Informativa Importante su forniture di LYMPHOSEEK (15/05/2018)

Nota Informativa Importante su forniture di LYMPHOSEEK (15/05/2018)

A causa di problemi produttivi, non saranno disponibili nuove forniture di LYMPHOSEEK (tilmanocept, 50 microgrammi kit per preparazione radio farmaceutica) per il mercato Europeo fino al terzo o quarto trimestre del 2018.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

7-5-2018

Viibryd Starter Kit (10 & 20 mg)

Viibryd Starter Kit (10 & 20 mg)

Health Canada

11-7-2018

Pylobactell (Torbet Laboratories Limited)

Pylobactell (Torbet Laboratories Limited)

Pylobactell (Active substance: 13C-urea) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)4517 of Wed, 11 Jul 2018

Europe -DG Health and Food Safety