CINETRIN

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • CINETRIN 3CPR RIV 500MG
  • Forma farmaceutica:
  • COMPRESSE RIVESTITE
  • Composizione:
  • " 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM " 3 COMPRESSE
  • Classe:
  • A
  • Tipo di ricetta:
  • Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

Localizzazione

  • Disponibile in:
  • CINETRIN 3CPR RIV 500MG
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 038759015
  • Ultimo aggiornamento:
  • 09-08-2016

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO

DENOMINAZIONE   DEL   MEDICINALE

CINETRIN “500 mg compresse rivestite con film” 

Azitromicina diidrato

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterici per uso sistemico - Macrolidi..

INDICAZIONI TERAPEUTICHE

Trattamento delle infezioni causate da germi sensibili all'azitromicina. 

infezioni delle alte vie respiratorie (incluse otiti medie, sinusiti, tonsilliti e faringiti); 

infezioni delle basse vie respiratorie (incluse bronchiti e polmoniti); 

infezioni odontostomatologiche; 

infezioni della cute e dei tessuti molli; 

uretriti non gonococciche (da Chlamydia trachomatis); 

ulcera molle (da Haemophilus ducreyi). 

CONTROINDICAZIONI

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ipersensibilità all'eritromicina o ad

uno qualsiasi degli antibiotici macrolidi o ketolidi. 

Grave insufficienza epatica. 

L'azitromicina è generalmente controindicata in gravidanza, durante l'allattamento e nella primissima

infanzia (vedere "Gravidanza e allattamento"). 

PRECAUZIONI PER L’USO

Nei pazienti con grave compromissione della funzionalità renale (GFR < 10 ml/min.), è stato osservato un

aumento del 33% dell'esposizione sistemica all'azitromicina. 

In pazienti con insufficienza epatica di grado lieve-moderato, non è stata dimostrata alcuna evidenza di

modificazioni   significative   della   farmacocinetica   sierica   dell'azitromicina   rispetto   a   persone   con

funzionalità epatica normale. In questi pazienti l'eliminazione di azitromicina attraverso le urine sembra

aumentare, probabilmente come compenso per la ridotta clearance epatica. Tuttavia, dal momento che il

fegato rappresenta la principale via di eliminazione, dovrebbe essere posta attenzione, sotto sorveglianza

medica, nell'uso di azitromicina in pazienti con malattie epatiche o insufficienza epatica. 

In pazienti in trattamento con derivati dell'ergotamina la co-somministrazione di antibiotici macrolidi ha

precipitato crisi di ergotismo. Attualmente non vi sono dati a disposizione sulla possibilità teorica di

insorgenza   di   crisi   di   ergotismo;   pertanto,   azitromicina   ed   ergotamina   non   dovrebbero   essere

somministrate contemporaneamente. 

Così  come con ogni   altra   preparazione  antibiotica,  è  raccomandata   una particolare  osservazione  per

l'eventuale insorgenza di superinfezioni con microrganismi non sensibili inclusi i funghi. 

In   caso   di   infezioni   sessualmente   trasmesse   è   necessario   escludere   una   concomitante   infezione   da

Treponema pallidum. 

INTERAZIONI

Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli

senza prescrizione medica.

Antiacidi 

Nel corso di uno studio di farmacocinetica sugli effetti derivanti dalla somministrazione contemporanea

di antiacidi e azitromicina, non è stato rilevato nessun effetto sulla biodisponibilità dell'azitromicina,

sebbene sia stata osservata una riduzione di circa il 25% delle massime concentrazioni sieriche. Pertanto,

i   pazienti   in   terapia   con   azitromicina   e   antiacidi   non   devono   assumere   i   due   farmaci

contemporaneamente. 

Documento reso disponibile da AIFA il 12/11/2013

Cetirizina 

Nei   volontari   sani,   la   somministrazione   contemporanea   di   un   regime   di   5   giorni   di   azitromicina   e

cetirizina   20   mg   allo   steady   state   non   ha   evidenziato   interazioni   farmacocinetiche   né   alterazioni

significative dell'intervallo QT. 

Didanosina

E’ stato osservato che la somministrazione contemporanea di dosi giornaliere di azitromicina 1200 mg/die

e didanosina 400 mg/die in 6 pazienti HIV positivi non ha avuto alcun effetto sulla farmacocinetica allo

steady state della didanosina rispetto al placebo. 

Digossina 

Alcuni antibiotici macrolidi possono compromettere in alcuni pazienti il metabolismo microbico della

digossina a livello intestinale. I pazienti che assumono contemporaneamente azitromicina e digossina,

dovranno tenere conto del possibile aumento dei livelli di digossina. 

Ergotamina 

A causa della possibile insorgenza di crisi di ergotismo, l'uso concomitante di azitromicina e derivati

dell'ergotamina è sconsigliato (vedere "Precauzioni per l’ uso"). 

Zidovudina 

La somministrazione di dosi singole da 1000 mg e di dosi multiple da 1200 mg o 600 mg di azitromicina

non ha sostanzialmente modificato la farmacocinetica plasmatica o l'escrezione urinaria della zidovudina

o   del   suo   metabolita   glucuronide.   Tuttavia,   la   somministrazione   di   azitromicina   ha   determinato   un

aumento   delle   concentrazioni   della   zidovudina   fosforilata,   suo   metabolita   clinicamente   attivo,   nelle

cellule periferiche mononucleate. L'importanza clinica di questo dato non è chiara, ma può comunque

costituire un beneficio per il paziente. 

L'azitromicina non interagisce significativamente con il sistema epatico del citoctromo P450. Non si

ritiene che sia coinvolta nelle interazioni farmacocinetiche come riscontrato con l'eritromicina e altri

macrolidi. Con l'azitromicina, infatti, non si verifica induzione o inattivazione del citocromo P450 epatico

tramite il complesso dei suoi metaboliti. 

Sono stati condotti studi di farmacocinetica tra l'azitromicina e i seguenti farmaci, per i quali è nota una

significativa attività metabolica mediata dal citocromo P450. 

Atorvastatina 

La   somministrazione   concomitante   di   atorvastatina   (10   mg/die)   e   azitromicina  (500   mg/die)   non  ha

causato alterazioni dell'attività HMG CoA reduttasica. 

Carbamazepina 

Nel corso di uno studio di interazione condotto su volontari sani, non è stato osservato alcun effetto

significativo   sui   livelli   plasmatici   della   carbamazepina   o   del   suo   metabolita   attivo   in   pazienti   che

assumevano contemporaneamente azitromicina. 

Cimetidina 

Nel   corso   di   uno   studio   di   farmacocinetica   condotto   per   valutare   gli   effetti   di   una   singola   dose   di

cimetidina somministrata a distanza di 2 ore dall'azitromicina, non si sono evidenziate alterazioni nella

farmacocinetica dell'azitromicina. 

Ciclosporina 

In uno studio di farmacocinetica condotto su volontari sani ai quali sono state somministrate una dose

orale di 500 mg/die di azitromicina per 3 giorni e successivamente una dose orale unica di 10 mg/kg di

ciclosporina,   sono   stati   riscontrati   innalzamenti   significativi   dei   valori   C   max   e   AUC   0-5   della

ciclosporina. Pertanto,  l'eventuale   somministrazione contemporanea  dei   due   farmaci  richiede  cautela.

Qualora la cosomministrazione dei due farmaci fosse strettamente necessaria, si dovranno attentamente

monitorare   i   livelli   della   ciclosporina   e   il   dosaggio   di   quest'ultima   dovrà   essere   modificato   di

conseguenza. 

Efavirenz

La somministrazione concomitante di una dose singola giornaliera di azitromicina (600 mg) e di efavirenz

(400 mg) per 7 giorni non ha prodotto interazioni farmacocinetiche clinicamente significative.

Non è necessaria alcuna modifica del dosaggio quando l’azitromicina viene somministrata in associazione

ad efavirenz.

Documento reso disponibile da AIFA il 12/11/2013

Fluconazolo

La somministrazione concomitante di una dose singola di azitromicina (1200 mg) non ha alterato la

farmacocinetica di una dose singola di fluconazolo (800 mg). Il tempo di esposizione totale e l’emivita

dell’azitromicina   non   sono   state   influenzate   dalla   somministrazione   contemporanea   di   fluconazolo,

mentre è stata osservata una diminuzione della C

  (18%) clinicamente irrilevante. Non è necessaria

alcuna modifica del dosaggio quando l’azitromicina viene somministrata in associazione al fluconazolo

Indinavir

La somministrazione concomitante di una dose singola di azitromicina (1200 mg) non ha evidenziato un

effetto statisticamente significativo sulla farmacocinetica dell’indinavir somministrato tre volte al giorno

per 5 giorni in dosi da 800 mg. Non è necessaria alcuna modifica del dosaggio quando l’azitromicina

viene somministrata in associazione ad indinavir.

Metilprednisolone 

Uno studio di farmacocinetica condotto su volontari sani, ha evidenziato che l'azitromicina non influisce

in modo significativo sulla farmacocinetica del metilprednisolone. 

Midazolam 

Nei volontari sani, la somministrazione concomitante di azitromicina 500 mg/die per 3 giorni non ha

comportato cambiamenti clinicamente significativi della farmacocinetica e farmacodinamica di una dose

singola di midazolam 15 mg. 

Nelfinavir

La somministrazione concomitante di azitromicina (1200 mg) e nelfinavir allo steady state (750 mg tre

volte al giorno) ha prodotto un aumento delle concentrazioni dell’azitromicina.  Sebbene non siano state

osservate reazioni avverse clinicamente significative e non sia  necessaria alcuna modifica del dosaggio, è

consigliato un attento monitoraggio degli effetti collaterali dell’azitromicina.

Rifabutina 

La somministrazione concomitante di azitromicina e rifabutina non modifica le concentrazioni sieriche

dei due farmaci. 

Casi   di   neutropenia   sono   stati   osservati   in   alcuni   pazienti   che   assumevano   i   due   farmaci

contemporaneamente; sebbene sia noto che la rifabutina determini neutropenia, non è stato possibile

stabilire   una   relazione   di   causalità   tra   i   suddetti   episodi   di   neutropenia   e   l'associazione   rifabutina-

azitromicina (vedere "Effetti indesiderati"). 

Teofillina 

La  somministrazione  contemporanea di  azitromicina e  teofillina a  volontari  sani  non ha  evidenziato

un'interazione clinicamente significativa tra i due farmaci. 

Terfenadina 

Gli studi di farmacocinetica non hanno evidenziato interazioni tra azitromicina e terfenadina. Nei pazienti

che hanno assunto i due farmaci contemporaneamente si sono verificati rari casi di interazione per i quali

non è stato però possibile stabilire o escludere una correlazione certa. 

Triazolam 

In 12 volontari sani, la somministrazione concomitante di azitromicina 500 mg il 1° giorno e 250 mg il 2°

giorno   e   di   triazolam   0,125   mg   al   2°   giorno   non   ha   avuto   effetti   significativi   sulle   variabili

farmacocinetiche del triazolam rispetto al triazolam e al placebo. 

Trimetoprim/Sulfametoxazolo

Dopo somministrazione concomitante per 7 giorni di trimetoprim/sulfametoxazolo (160 mg/800 mg) e di

azitromicina   (1200   mg),   al   7°   giorno   non   è   stato   riscontrato   alcun   effetto   significativo   sulle

concentrazioni di picco, sul tempo di esposizione o sull’escrezione urinaria sia del trimetoprim che del

sulfametoxazolo. Le concentrazioni sieriche di azitromicina sono simili a quelle riscontrate in altri studi.

Non è necessaria alcuna modifica del dosaggio quando l’azitromicina viene somministrata in associazione

a trimetoprim/sulfametoxazolo.

Anticoagulanti orali di tipo cumarinico 

Nel corso di uno studio di farmacocinetica condotto su volontari sani è stato osservato che l'azitromicina

non modifica l'effetto anticoagulante di una singola dose di warfarin da 15 mg. 

Documento reso disponibile da AIFA il 12/11/2013

Nella fase post-marketing sono stati segnalati casi di potenziamento dell'azione anticoagulante a seguito

della somministrazione concomitante di azitromicina e anticoagulanti orali di tipo cumarinico. Benché

non sia stata stabilita una relazione causale, si consiglia di rivalutare la frequenza con cui monitorare il

tempo di protrombina quando si somministra l'azitromicina a pazienti che ricevono anticoagulanti di tipo

cumarinico. 

Per quanto riguarda l'uso concomitante di azitromicina e di altri farmaci che agiscono sulla coagulazione,

poiché non sono stati condotti studi specifici di interazione, si consiglia un attento monitoraggio di quei

pazienti che assumono i suddetti farmaci in associazione. 

AVVERTENZE SPECIALI

Come con l'eritromicina e altri macrolidi sono state raramente riportate reazioni allergiche gravi, incluse

angioedema   e   anafilassi   (raramente   fatale),   che   possono   recidivare,   anche   in   assenza   di   una   nuova

assunzione del farmaco, dopo la sospensione del trattamento sintomatico. 

Queste   reazioni   richiedono   la   sospensione   del   farmaco   e   l'instaurarsi   di   un   trattamento   sintomatico

seguito da un periodo di osservazione prolungato. 

Con l’uso di quasi tutti gli antibiotici, tra cui l’azitromicina, sono stati segnalati casi di diarrea associata a

Clostridium difficile (CDAD), la cui gravità può variare da diarrea lieve a colite fatale. Il trattamento con

gli antibiotici altera la normale flora del colon e porta a una crescita eccessiva di C. difficile. 

Il C. difficile produce le tossine A e B che contribuiscono allo sviluppo della diarrea.   I ceppi di C.

difficile che producono tossine in eccesso causano un aumento dei tassi di morbilità e mortalità, poiché

queste infezioni sono in genere refrattarie alla terapia antibatterica e richiedono spesso una colectomia.

Bisogna considerare la possibilità di diarrea associata a C. difficile in tutti i pazienti che presentano

diarrea a seguito di trattamento antibiotico. E’ inoltre necessaria un’attenta anamnesi poiché i casi di

diarrea associata a C. difficile sono stati segnalati anche oltre due mesi dopo la somministrazione di

antibiotici. 

Nel trattamento con altri macrolidi è stato riscontrato un prolungamento della ripolarizzazione cardiaca e

dell'intervallo QT, con il rischio di sviluppare aritmia cardiaca e torsioni di punta. Nei pazienti con un

rischio più elevato di prolungamento della ripolarizzazione cardiaca, non si può escludere del tutto un

effetto analogo con l'azitromicina (vedere "Effetti indesiderati"). 

Gravidanza e allattamento

Il rischio di effetti dannosi a carico del feto e/o del bambino a seguito dell'assunzione di azitromicina non

è escluso; pertanto l’azitromicina va somministrata in gravidanza, nell'allattamento e nella primissima

infanzia solo quando, a giudizio del medico, i potenziali benefici superano i rischi possibili. 

Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale

Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di  macchinari

Non   è   stato   riportato   alcun   effetto   di   azitromicina   sulla   capacità   di   guidare   veicoli   e   sull'uso   delle

macchinari. 

Informazioni importanti su alcuni eccipienti di CINETRIN

Attenzione il medicinale contiene lattosio:  Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni

zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.

DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE

Adulti 

Per il trattamento delle infezioni delle alte e basse vie respiratorie, della cute e dei tessuti molli e delle

infezioni   odontostomatologiche:   500   mg   al   giorno   in   un'unica   somministrazione,   per   tre   giorni

consecutivi. 

Documento reso disponibile da AIFA il 12/11/2013

Per   il   trattamento   delle   malattie   sessualmente   trasmesse,   causate   da   ceppi   sensibili   di   Chlamydia

trachomatis o di Haemophilus ducreyi: 1000 mg, assunti una sola volta, in un'unica somministrazione

orale. 

Anziani 

Il medesimo schema posologico può essere applicato al paziente anziano. 

Bambini  

Per i bambini dal peso pari o superiore a 45 kg può essere usato lo stesso dosaggio dell'adulto (500

mg/die per tre giorni consecutivi).  

La dose totale massima consigliata per qualsiasi terapia pediatrica è di 1500 mg. 

Il farmaco deve essere sempre somministrato in dose singola giornaliera. 

CINETRIN può essere assunto indifferentemente a stomaco vuoto o dopo i pasti. L'assunzione di cibo

prima   della   somministrazione   del   prodotto   può   attenuare   gli   eventuali   effetti   indesiderati   di   tipo

gastrointestinale causati dall'azitromicina. 

Le compresse devono essere deglutite intere. 

Alterata funzionalità renale 

Non è richiesto un aggiustamento posologico nei pazienti con alterazione della funzionalità renale da

lieve a moderata (GFR 10 - 80 ml/min.) mentre bisogna avere cautela in quelli con grave compromissione

(GFR < 10 ml/min.) (vedere "Precauzioni per l’ uso"). 

Alterata funzionalità epatica 

Nei pazienti con alterazione della funzionalità epatica da lieve a moderata può essere usato lo stesso

dosaggio dei pazienti con funzionalità epatica normale (vedere "Precauzioni per l’ uso"). 

SOVRADOSAGGIO

Gli eventi avversi verificatisi con dosi superiori a quelle consigliate sono stati simili a quelli registrati con

dosi normali. In caso di sovradosaggio, sono indicate le appropriate misure generali sintomatiche e di

supporto. 

In   caso   di   ingestione/assunzione   accidentale   di   una   dose   eccessiva   di   CINETRIN   avvertire

immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale

EFFETTI DOVUTI ALLA SOSPENSIONE DEL TRATTAMENTO

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di CINETRIN, si rivolga al medico o al farmacista

EFFETTI INDESIDERATI

Come tutti  i medicinali, CINETRIN può causare  effetti indesiderati, sebbene non tutte le  persone li

manifestino

Nel corso degli studi clinici sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati: 

Sistema ematico e linfatico:  negli studi clinici sono stati  riscontrati alcuni episodi transitori di lieve

neutropenia, sebbene non sia stata accertata una relazione causale con l'azitromicina. 

Sistema uditivo e vestibolare: In seguito all'assunzione di azitromicina sono stati osservati alcuni episodi

di alterazione della funzionalità uditiva, inclusi perdita della funzionalità uditiva, sordità e/o tinnito, che

nella gran parte dei casi si sono verificati nel corso di studi sperimentali condotti con dosaggi più elevati e

per periodi più lunghi rispetto a quelli normalmente raccomandati. Quando è stato possibile ottenere

informazioni relative al decorso dei pazienti è stato constatato che nella maggior parte dei casi si è trattato

di episodi reversibili. 

Sistema   gastrointestinale:  nausea,   vomito,   diarrea,   feci   molli,   disturbi   addominali   (dolore/crampi)   e

flatulenza. 

Sistema epato-biliare: alterazione della funzionalità epatica. 

Cute e tessuti sottocutanei: sono state riportate reazioni allergiche tra cui rash e angioedema. 

Nell'esperienza post-marketing, sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati: 

Infezioni: moniliasi e vaginite. 

Documento reso disponibile da AIFA il 12/11/2013

Sistema ematico e linfatico: trombocitopenia. 

Sistema immunitario: anafilassi (raramente fatale) (vedere "Precauzioni per l’ uso"). 

Metabolismo e nutrizione: anoressia. 

Sintomi psichiatrici: comportamento aggressivo, irritabilità, agitazione e ansia. 

Sistema nervoso:  capogiro/leggera vertigine, convulsioni (come riscontrato con altri macrolidi), mal di

testa, sonnolenza, parestesia, iperattività e sincope. Raramente si sono verificati casi di alterazione e/o

perdita del gusto e dell'odorato; non è stata comunque stabilita una relazione di causalità. 

Sistema uditivo e vestibolare: vertigine. 

Sintomi cardiaci: come con altri macrolidi, si sono verificati alcuni casi di palpitazioni ed aritmie, tra cui

tachicardia ventricolare. Sono stati segnalati rari casi di prolungamento dell'intervallo QT e torsioni di

punta. Una relazione causale tra l'azitromicina e questi effetti non è stata accertata (vedere "Precauzioni

per l’ uso"). 

Sistema vascolare: ipotensione. 

Sistema   gastrointestinale:  vomito/diarrea   (raramente   disidratazione),   dispepsia,   stipsi,   colite

pseudomembranosa, pancreatite e raramente scolorimento della lingua. 

Sistema epato-biliare: sono stati segnalati epatite e ittero colestatico. Sono stati segnalati inoltre rari casi

di necrosi epatica e insufficienza epatica che hanno raramente portato al decesso del paziente. Non è stata

comunque stabilita una relazione di causalità. 

Cute e tessuti sottocutanei:  sono state riportate reazioni allergiche tra cui prurito, rash, fotosensibilità,

edema, orticaria e angioedema. Sono stati raramente riportati alcuni episodi di gravi reazioni cutanee

come eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica. 

Apparato muscoloscheletrico e tessuti connettivi: artralgia. 

Sistema renale e vie urinarie: sono stati riportati nefrite interstiziale ed insufficienza renale acuta. 

Sintomi generali:  sono stati riportati casi di astenia, sebbene non sia stata accertata una relazione di

causalità con azitromicina; spossatezza e malessere. 

Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. 

Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto

indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista

SCADENZA E CONSERVAZIONE

Scadenza: vedere la data di scadenza riportata sulla confezione.

Attenzione:Non utilizzare CINETRIN dopo la data di scadenza che è riportata sull’etichetta.

La  data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

Conservare a temperatura non superiore a 30 °C. 

TENERE CINETRIN FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI

I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista

come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

COMPOSIZIONE

Ogni compressa rivestita con film contiene: 

Principio attivoazitromicina diidrato 524,1 mg pari ad azitromicina 500 mg.

Eccipienti:  Calcio idrogeno fosfato anidro, amido pregelatinizzato, sodio laurilsolfato, croscarmellosa

sodica, carmellosa sodica, silice colloidale anidro, magnesio stearato.

Rivestimento: ipromellosa, titanio diossido, triacetina, lattosio monoidrato. 

FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO

Compresse rivestite con film.

Blister contenente 3 compresse da 500 mg.

TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO

Documento reso disponibile da AIFA il 12/11/2013

S.F. GROUP srl – Via Beniamino Segre n 59-00134 Roma

PRODUTTORE 

Doppel Farmaceutici Srl

Via Volturno,48

20089 Quinto dè Stampi – Rozzano (Milano)

REVISIONE DEL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO DA PARTE DELL’AGENZIA ITALIANA DEL

FARMACO

20/07/2009

Documento reso disponibile da AIFA il 12/11/2013

26-4-2018

Nota Informativa Importante su azitromicina (02/05/2018)

Nota Informativa Importante su azitromicina (02/05/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni riguardo l'aumento del tasso di recidive delle neoplasie ematopoietiche e della mortalità nei pazienti sottoposti a trapianto di cellule staminali ematopoietiche (HSCT) che assumono azitromicina.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

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