CERAZET

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • CERAZET 28CPR RIV 0,075MG
  • Forma farmaceutica:
  • COMPRESSE RIVESTITE
  • Composizione:
  • 28 COMPRESSE RIVESTITE IN BLISTER
  • Classe:
  • C
  • Tipo di ricetta:
  • Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • CERAZET 28CPR RIV 0,075MG
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
  • Stato dell'autorizzazione:
  • Autorizzato
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 038676019
  • Ultimo aggiornamento:
  • 09-08-2016

Foglio illustrativo

DENOMINAZIONE

CERAZETTE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Contraccettivi ormonali per uso sistemico.

PRINCIPI ATTIVI

75 mcg di desogestrel.

ECCIPIENTI

Nucleo: silice colloidale anidra; tutto- rac -alfa-tocoferolo;

lattosio monoidrato; amido di mais; povidone; acido stearico.

Rivestimento: ipromellosa; macrogol 400; talco; titanio diossido

(E 171).

INDICAZIONI

Prevenzione del concepimento.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI

Gravidanza accertata o presunta: disturbi tromboembolici venosi

in atto; grave malattia epatica in atto o pregressa, fin quando i

valori difunzionalita' epatica non sono tornati nella norma;

patologie maligne,accertate o sospette, sensibili agli steroidi

sessuali Sanguinamentovaginale non diagnosticato;

ipersensibilita' alla sostanza attiva o aduno qualsiasi degli

eccipienti.

POSOLOGIA

Le compresse devono essere prese ogni giorno all'incirca alla

stessa ora, in modo che l'intervallo tra due compresse

corrisponda sempre a 24ore.

La prima compressa deve essere assunta il primo giorno della

mestruazione.

Si deve poi proseguire con una compressa al giorno, tutti

igiorni, anche se si verifica un qualunque sanguinamento

vaginale.

Ogni nuovo blister deve essere iniziato direttamente il giorno

dopo il precedente.

Nessun trattamento contraccettivo ormonale [nel mese precedente].

L'assunzione delle compresse deve iniziare il primo giorno del

ciclo mestruale naturale (cioe' il primo giorno della

mestruazione).

E'possibile iniziare anche tra il secondo e quinto giorno del

ciclo ma,in questo caso, durante il primo ciclo si raccomanda di

impiegare anche un metodo di barriera nei primi sette giorni di

assunzione delle compresse.

Dopo un aborto al primo trimestre Dopo un aborto al primo

trimestre si raccomanda di iniziare il trattamento

immediatamente.

In questo caso non e' necessario impiegare un metodo

contraccettivo aggiuntivo.

Dopo un parto o un aborto al secondo trimestre Dopo il parto il

trattamento contraccettivo con il farmaco puo' essere iniziato

prima chele mestruazioni siano ritornate.

Se sono trascorsi piu' di 21 giornidal parto e' necessario

escludere una gravidanza e si deve impiegare un metodo

contraccettivo aggiuntivo nella prima settimana.

Passaggio daun altro contraccettivo combinato(contraccettivo

orale combinato (COC), anello vaginale o cerotto transdermico):

la donna deve cominciare il farmaco preferibilmente il giorno

la donna deve cominciare il farmaco preferibilmente il giorno

dopo l'ultima compressa attiva (l'ultima compressa contenente le

sostanze attive) del precedente contraccettivo orale combinato

(COC) o il giorno della rimozione del suo anello vaginale o del

cerotto transdermico.

In questi casi non e' necessario l'impiego di un metodo

contraccettivo aggiuntivo.

La donna puo' iniziare al piu' tardi anche il giorno successivo

al consueto intervallolibero da pillola, cerotto o anello o il

giorno dopo l'ultima compressa di placebo del precedente

contraccettivo ormonale combinato, ma si raccomanda di utilizzare

un metodo di barriera aggiuntivo durante i primi 7 giorni di

assunzione delle compresse.

Passaggio da un metodo contraccettivo a base di solo progestinico

(minipillola, iniezione, impianto o da un dispositivo

intrauterino di rilascio di unprogestinico[IUS]): la donna puo'

cambiare in qualsiasi momento dalla minipillola (nelcaso di un

impianto o di un dispositivo intrauterino di rilascio di

unprogestinico, il giorno nel quale l'impianto o il dispositivo

sono rimossi o, nel caso di un iniettabile, nel giorno in cui

dovrebbe esserepraticata la successiva iniezione).

Gestione delle compresse dimenticate: la protezione

contraccettiva puo' risultare ridotta se tra l'assunzione di 2

compresse sono trascorse piu' di 36 ore.

Se il ritardo nell'assunzione di una qualunque compressa e'

inferiore alle 12 ore, la compressa dimenticata deve essere presa

non appena ci si ricordi di farlo; quella successiva deve essere

presa secondo lo schema abituale.

Seil ritardo e' superiore alle 12 ore, la donna deve usare un

metodo contraccettivo aggiuntivo per i successivi 7 giorni.

Se si e' dimenticato di assumere compresse nella prima settimana

e, nel corso della settimana precedente, si sono avuti rapporti

sessuali, si deve tenere in considerazione la possibilita' che si

sia instaurata una gravidanza.

Consigli in caso di disturbi gastrointestinali: in caso di un

grave disturbo gastrointestinale, l'assorbimento puo' non essere

completo e devono essere prese misure contraccettive aggiuntive.

Se si manifesta un episodio di vomito entro 3-4 ore

dall'assunzione della compressa, l'assorbimento puo' non essere

completo.

Monitoraggio del trattamento: primadi prescrivere il prodotto e'

necessario effettuare un'accurata anamnesi medica; si raccomanda

inoltre un accurato esame ginecologico per escludere una

gravidanza in atto.

Prima di prescrivere il prodotto devono essere valutati disturbi

del ciclo quali oligomenorrea e amenorrea.

L'intervallo tra i controlli medici e' in funzione di ciascun

caso individuale.

Se il prodotto prescritto e' in grado di influenzare

sostanzialmente una malattia latente o manifesta, debbono essere

programmatii relativi esami medici di controllo.

Anche quando il farmaco viene assunto regolarmente, possono

verificarsi disturbi del ciclo.

Se il sanguinamento e' molto frequente e irregolare si deve

prendere in considerazione l'impiego di un altro metodo

contraccettivo.

Se i sintomi persistono, deve essere esclusa una causa organica.

In caso di amenorrea durante la terapia e' necessario indagare se

le compresse siano state assunte o meno secondo le istruzioni; in

tali casi puo' essere indicatoun test di gravidanza.

In caso di gravidanza il trattamento deve essere interrotto.

Le donne devono essere avvisate che Cerazette non protegge nei

confronti dell'infezione da HIV (AIDS) ne' di altre malattie

atrasmissione sessuale.

CONSERVAZIONE

CONSERVAZIONE

Questo prodotto medicinale non richiede alcun tipo di speciale

precauzione per la conservazione.

AVVERTENZE

Se fosse presente qualcuna delle condizioni/fattori di rischio di

seguito indicate, i benefici dell'impiego del progestinico devono

essere soppesati rispetto ai possibili rischi di ciascun caso

individuale e discussi con la donna prima di decidere di iniziare

il farmaco.

In casodi aggravamento, esacerbazione o prima comparsa di una

qualunque di queste condizioni, la donna deve contattare il

proprio medico.

Il medicodeve poi decidere se l'uso del medicinale deve essere

interrotto.

Ilrischio di cancro mammario aumenta in genere con il progredire

dell'eta'.

Durante l'uso di contraccettivi orali combinati (COC) il rischio

di avere diagnosticato un cancro al seno e' leggermente

aumentato.

Questo aumento di rischio scompare gradualmente nei 10 anni

successivi alla interruzione dell'assunzione del contraccettivo

orale combinato e non dipende dalla durata di impiego, ma

dall'eta' della donna che assumeil contraccettivo orale

combinato.

Il numero atteso di casi diagnosticati per 10.000 donne che usano

contraccettivi orali combinati (sino a10 anni dopo la sospensione

del trattamento), rispetto alle donne chenon hanno mai fatto uso

di contraccettivi nello stesso periodo di tempo, e' stato cosi'

calcolato nei rispettivi gruppi di eta' ed e' mostrato in

seguito: tra 16-19 anni, casi attesi nelle utilizzatrici di

contraccettivi orali combinati: 4,5; casi attesi nelle donne non

utilizzatrici di contraccetivi orali combinati: 4.

Tra 20-24 anni, casi attesinelle utilizzatrici di contraccettivi

orali combinati: 17,5; casi attesi nelle donne non utilizzatrici

di contraccetivi orali combinati: 16.

Tra 25-29 anni, casi attesi nelle utilizzatrici di contraccettivi

orali combinati: 48,7; casi attesi nelle donne non utilizzatrici

di contraccetivi orali combinati: 44.

Tra 30-34 anni, casi attesi nelle utilizzatrici di contraccettivi

orali combinati: 110; casi attesi nelle donne non utilizzatrici

di contraccetivi orali combinati: 100.

Tra 35-39anni, casi attesi nelle utilizzatrici di contraccettivi

orali combinati: 180; casi attesi nelle donne non utilizzatrici

di contraccetivi orali combinati: 160.

Tra 40-44 anni, casi attesi nelle utilizzatrici dicontraccettivi

orali combinati: 260; casi attesi nelle donne non utilizzatrici

di contraccetivi orali combinati: 230.

Il rischio nelle donneche usano contraccettivi a base di solo

progestinico e' verosimilmente simile a quello associato

all'assunzione dei contraccettivi orali combinati.

Tuttavia, per i contraccettivi a base di solo progestinico

leprove sono meno evidenti.

L'aumento di rischio associato ai contraccettivi orali combinati

e' basso rispetto al rischio di aver diagnosticato un cancro al

seno nel corso della vita.

I casi di cancro al seno diagnosticati nelle donne che fanno uso

di contraccettivi orali combinati tendono ad essere meno avanzati

rispetto a quelli riscontrati nelledonne che non hanno usato

contraccettivi orali combinati.

L'aumento dirischio nelle donne che fanno uso di contraccettivi

orali combinati puo' essere dovuto ad una piu' precoce diagnosi,

agli effetti biologicidella pillola o ad una combinazione di

entrambi i fattori.

Poiche' uneffetto biologico dei progestageni sul cancro del

fegato non puo' essere escluso, nelle donne con cancro al fegato

deve essere effettuata una valutazione individuale del rapporto

beneficio/rischio.

Nel caso siverifichino disturbi acuti o cronici della

funzionalita' epatica, inviare la donna da uno specialista per un

esame medico e consulenza.

Studi epidemiologici hanno evidenziato l'associazione tra

l'impiego di contraccettivi orali combinati ed una aumentata

incidenza di tromboembolia venosa (VTE trombosi venosa profonda

ed embolia polmonare).

Benche'per il desogestrel usato come contraccettivo in assenza di

componenteestrogenica la rilevanza clinica di questa evidenza sia

sconosciuta,e' necessario interrompere il trattamento con il

farmaco in caso di trombosi.

Si deve prendere in considerazione l'interruzione del trattamento

anche in caso di immobilizzazione protratta conseguente ad

intervento chirurgico o malattia.

Donne con storia di disturbi tromboembolicidebbono essere

informate della possibilita' di ricomparsa della malattia.

Benche' i progestinici possano avere effetto sulla resistenza

periferica all'insulina e sulla tolleranza al glucosio, non vi e'

prova della necessita' di modificare il regime terapeutico nelle

donne diabetiche che usano la pillola a base di solo

progestinico.

Tuttavia le pazienti diabetiche debbono essere attentamente

controllate durante i primi mesi di impiego del farmaco.

Se durante l'uso si sviluppa ipertensione sostenuta, o se un

aumento significativo della pressione arteriosanon riponde in

modo adeguato alla terapia antipertensiva, deve esserepresa in

considerazione la sospensione del medicinale.

Il trattamentoprovoca riduzione dei livelli serici di estradiolo

sino a valori corrispondenti ad una fase follicolare iniziale.

E' ancora sconosciuto sequesta riduzione possieda alcun effetto

di rilevanza clinica sulla densita' minerale ossea.

Con le pillole tradizionali a base di solo progestinico la

protezione nei confronti delle gravidanze ectopiche non

e'altrettanto buona come con i contraccettivi orali combinati, ed

e' stata associata alla frequente comparsa di ovulazione durante

l'impiego della pillola a base di solo progestinico.

Nonostante il fatto che il farmaco inibisca regolarmente

l'ovulazione, qualora la donna presenti amenorrea o dolore

addominale, nella diagnosi differenziale si deve tenere conto

dell'eventualita' di una gravidanza ectopica.

Occasionalmente puo' comparire cloasma, soprattutto nelle donne

con storia di cloasma gravidico.

Durante l'assunzione le donne con tendenza al cloasma devono

evitare l'esposizione ai raggi solari o alle radiazioni

ultraviolette.

Sia durante la gravidanza che durante l'assunzione di steroidi

sessuali sono state riportate le seguenti condizioni, ma non ne

e' statastabilita una associazione con l'uso di progestinici:

ittero e/o prurito da colestasi; formazione di calcoli biliari,

porfiria, lupus eritematoso sistemico, sindrome uremico-

emolitica, corea di Sydenham, herpes gestationis, perdita

dell'udito da otosclerosi; angioedema (ereditario).

Il medicinale contiene un quantitativo inferiore a 65 mg di

lattosio e pertanto non deve essere somministrata a pazienti

affette da rare malattie ereditarie di intolleranza al

galattosio, deficit di Lapp lattasi o malassorbimento di

glucosio-galattosio.

INTERAZIONI

Interazioni Interazioni tra contraccettivi ormonali e altri

prodotti medicinali possono portare a emorragia da sospensione

e/o fallimento del contraccettivo.

Le seguenti interazioni sono state riportate in letteratura

(principalmente con i contraccettivi combinati ma occasionalmente

(principalmente con i contraccettivi combinati ma occasionalmente

anche con contraccettivi a base di solo progestinico).

Metabolismoepatico: Interazioni possono avvenire con prodotti

medicinali che inducono enzimi microsomiali, i quali possono

risultare in una clearanceaumentata degli ormoni sessuali (quali

idantoine (es. fenitoina), barbiturici (es. fenobarbital),

primidone, carbamazepina, rifampicina e probabilmente anche

oxcarbazepina, topiramato, rifabutina, felbamato, ritonavir,

nelfinavir, griseofulvina e prodotti a base dell'erba di

SanGiovanni ( Hypericum Perforatum ).

L'induzione enzimatica massima nonsi osserva prima di 2-3

settimane, ma puo' poi persistere per almeno 4settimane dopo

l'interruzione della terapia.

Donne in trattamento conuno di questi prodotti medicinali devono

temporaneamente impiegare, oltre a Cerazette, un metodo di

barriera.

Con medicinali induttori degli enzimi microsomiali, il metodo di

barriera deve essere utilizzato durante il tempo di

somministrazione concomitante di farmaci e per 28 giorni dopo la

sospensione.

Per le donne in terapia a lungo termine coninduttori enzimatici

epatici deve essere considerato un metodo di contraccezione non

ormonale.

Durante il trattamento con carbone medicinale, l'assorbimento del

principio attivo puo' essere ridotto e, di conseguenza, ridotta

l'efficacia contraccettiva.

In questi casi si vedano leraccomandazioni riportate per le

compresse dimenticate nel paragrafo4.2.

I contraccettivi ormonali possono interferire con il

metabolismodi altri farmaci.

Di conseguenza, concentrazioni plasmatiche e tissutali possono o

aumentare (es. ciclosporine) o diminuire.

Nota: i fogli illustrativi dei medicinali concomitanti devono

essere consultati per identificare possibili interazioni.

Analisi di laboratorio Dati ottenuti con i COCs hanno dimostrato

che gli steroidi contraccettivi possonoinfluenzare i risultati di

certe analisi di laboratorio, inclusi i parametri biochimici del

fegato, tiroide, funzione renale e surrenale, livelli sierici di

proteine (trasportatrici), es. globulina legante i

corticosteroidi e frazioni lipidiche/lipoproteiche, parametri del

metabolismo dei carboidrati e parametri della coagulazione e

fibrinolisi.

Levariazioni generalmente rimangono entro il range normale.

Non e' notoquanto questo puo' essere applicato ai contraccettivi

a base di soloprogestinico.

EFFETTI INDESIDERATI

L'effetto indesiderato piu' comunemente riportato negli studi

clinicie' il sanguinamento irregolare.

Nelle donne che fanno uso del farmacosono stati riportati alcuni

tipi di irregolarita' del sanguinamento, in percentuale sino al

50%.

Poiche' il medicinale provoca un'inibizionedell'ovulazione

prossima al 100%, il sanguinamento irregolare e' un fenomeno piu'

comune rispetto ad altri preparati a base di solo progestinico.

Nel 20-30% delle donne il sanguinamento puo' diventare piu'

frequente, mentre in un altro 20% puo' risultare meno frequente o

del tutto assente.

Anche la durata del sanguinamento vaginale puo' essere piu'

lunga.

Dopo un paio di mesi di trattamento, i sanguinamenti tendonoad

essere meno frequenti.

Una corretta informazione, alcune raccomandazioni ed un diario

dei sanguinamenti possono migliorare l'accettabilita' dell'evento

da parte della donna.

Gli altri effetti indesiderati piu' comunemente riportati negli

Gli altri effetti indesiderati piu' comunemente riportati negli

studi clinici con il medicinale (> 2,5%) sono stati acne,

modificazioni dell'umore, dolore mammario, nausea ed aumento del

peso corporeo.

Gli effetti indesiderati riportati nellatabella seguente sono

stati giudicati, dagli sperimentatori, come aventi una certa,

probabile o possibile correlazione con il trattamento.

Infezioni ed infestazioni.

Non comune <1/100, >=1/1000: infezione vaginale.

Disturbi psichiatrici.

Comune >= 1/100: umore alterato, riduzionedella libido.

Patologie del sistema nervoso.

Comune: mal di testa.

Patologie dell'occhio.

Non comune: intolleranza a lenti a contatto.

Patologie gastrointestinali.

Comune: nausea; non comune: vomito.

Patologiedella cute e del tessuto subcutaneo.

Comune: acne; non comune: alopecia; raro <1/1000: eruzione,

orticaria, eritema nodoso.

Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella.

Comune: dolore mammario, mestruazioni irregolari, amenorrea; non

comune: dismenorea, cisti ovarica.

Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di

somministrazione.

Non comune: affaticamento.

Esami diagnostici.

Comune: aumento delpeso corporeo.

Durante l'uso del medicinale puo' verificarsi secrezione

mammaria.

In casi rari, sono state riportate gravidanze ectopiche.

Nelle donne che usano contraccettivi orali (di tipo combinato)

sono stati riportati alcuni effetti indesiderati (gravi).

Essi comprendono disturbi tromboembolici venosi, disturbi

tromboembolici arteriosi, tumoriormono-dipendenti (ad es. tumori

epatici, cancro mammario) e cloasma.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Studi negli animali hanno dimostrato che dosi molto elevate di

sostanze progestiniche possono provocare mascolinizzazione dei

feti femmina.

Ampi studi epidemiologici non hanno rilevato un rischio aumentato

di difetti alla nascita nei bambini nati da donne che, prima

della gravidanza, avevano assunto contraccettivi orali combinati

ne' un effetto teratogeno qualora il contraccettivo orale

combinato fosse stato inavvertitamente preso all'inizio della

gravidanza.

Anche i dati di farmacovigilanza raccolti per diversi

contraccettivi orali combinati a base di desogestrel non indicano

un rischio aumentato.

Il farmaco non influenzala produzione o la qualita'

(concentrazioni di proteine, lattosio o grassi) del latte

materno.

Tuttavia, piccole quantita' di etonogestrelvengono escrete nel

latte materno.

Di conseguenza, possono essere ingeriti dal bambino 0.01-0.05 mcg

di etonogestrel per kg di peso corporeoal giorno (sulla base di

una presunta ingestione di latte di 150 ml/kg/die).

Limitati dati di follow-up a lungo termine sono disponibili sui

bambini le cui madri hanno cominciato l'utilizzo del farmaco

dalla quarta all'ottava settimana post-partum.

Questi bambini sono stati allattati al seno per 7 mesi e seguiti

fino all'eta' di 1.5 anni (n=32) ofino all'eta' di 2.5 anni

(n=14).

La valutazione della crescita e dello sviluppo fisico e

psicomotorio non ha indicato alcuna differenza inconfronto a

lattanti le cui madri hanno utilizzato uno IUD con rame.

Sulla base dei dati disponibili il medicinale puo' essere

utilizzato durante l'allattamento.

Lo sviluppo e la crescita del lattante la cui madre utilizza il

farmaco deve comunque essere controllato attentamente.

Non ci sono avvisi di sicurezza relativi a questo prodotto.

20-3-2018

ISIBLOOM (Desogestrel And Ethinyl Estradiol) Kit [Xiromed, LLC.]

ISIBLOOM (Desogestrel And Ethinyl Estradiol) Kit [Xiromed, LLC.]

Updated Date: Mar 20, 2018 EST

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20-3-2018

VOLNEA (Desogestrel And Ethinyl Estradiol) Kit [Xiromed, LLC.]

VOLNEA (Desogestrel And Ethinyl Estradiol) Kit [Xiromed, LLC.]

Updated Date: Mar 20, 2018 EST

US - DailyMed

20-3-2018

LORYNA (Desogestrel And Ethinyl Estradiol Tablets) Kit [Xiromed, LLC.]

LORYNA (Desogestrel And Ethinyl Estradiol Tablets) Kit [Xiromed, LLC.]

Updated Date: Mar 20, 2018 EST

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16-10-2017

JULEBER (Desogestrel And Ethinyl Estradiol) Kit [Northstar Rx LLC]

JULEBER (Desogestrel And Ethinyl Estradiol) Kit [Northstar Rx LLC]

Updated Date: Oct 16, 2017 EST

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12-10-2017

PIMTREA (Desogestrel/Ethinyl Estradiol And Ethinyl Estradiol) Kit [Northstar Rx LLC]

PIMTREA (Desogestrel/Ethinyl Estradiol And Ethinyl Estradiol) Kit [Northstar Rx LLC]

Updated Date: Oct 12, 2017 EST

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19-9-2017

CYCLESSA (Desogestrel And Ethinyl Estradiol) Kit [Aspen Global Inc.
]

CYCLESSA (Desogestrel And Ethinyl Estradiol) Kit [Aspen Global Inc. ]

Updated Date: Sep 19, 2017 EST

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29-8-2017

DESOGEN (Desogestrel And Ethinyl Estradiol) Kit [Organon USA Inc.]

DESOGEN (Desogestrel And Ethinyl Estradiol) Kit [Organon USA Inc.]

Updated Date: Aug 29, 2017 EST

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28-8-2017

EMOQUETTE (Desogestrel And Ethinyl Estradiol) Kit [Par Pharmaceutical]

EMOQUETTE (Desogestrel And Ethinyl Estradiol) Kit [Par Pharmaceutical]

Updated Date: Aug 28, 2017 EST

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28-8-2017

KIMIDESS (Desogestrel And Ethinyl Estradiol) Kit [Par Pharmaceutical]

KIMIDESS (Desogestrel And Ethinyl Estradiol) Kit [Par Pharmaceutical]

Updated Date: Aug 28, 2017 EST

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22-8-2017

ORTHO CEPT (Desogestrel And Ethinyl Estradiol) Kit [Janssen Pharmaceuticals, Inc.]

ORTHO CEPT (Desogestrel And Ethinyl Estradiol) Kit [Janssen Pharmaceuticals, Inc.]

Updated Date: Aug 22, 2017 EST

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28-6-2017

CYRED (Desogestrel And Ethinyl Estradiol) Kit [Afaxys Pharma, LLC]

CYRED (Desogestrel And Ethinyl Estradiol) Kit [Afaxys Pharma, LLC]

Updated Date: Jun 28, 2017 EST

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25-5-2017

ENSKYCE ( Desogestrel And Ethinyl Estradiol ) Kit [Lupin Pharmaceuticals, Inc.]

ENSKYCE ( Desogestrel And Ethinyl Estradiol ) Kit [Lupin Pharmaceuticals, Inc.]

Updated Date: May 25, 2017 EST

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24-5-2017

KALLIGA (Desogestrel And Ethinyl Estradiol) Kit [Aurobindo Pharma Limited]

KALLIGA (Desogestrel And Ethinyl Estradiol) Kit [Aurobindo Pharma Limited]

Updated Date: May 24, 2017 EST

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