CELLULIN RETINALE

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • CELLULIN RETINALE IM 5F 1ML
  • Forma farmaceutica:
  • PREPARAZIONE INIETTABILE
  • Composizione:
  • IM 5 FIALE 1 ML
  • Classe:
  • C
  • Tipo di ricetta:
  • Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • CELLULIN RETINALE IM 5F 1ML
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Other ophthalmologicals

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 003492016
  • Ultimo aggiornamento:
  • 09-08-2016

Foglio illustrativo

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

E' costituito dalla frazione lipidica complessa ricavabile con

parti-colari metodiche estrattive dalla retina dei suini.

La sua azione siesplica mediante un incremento dei processi

metabolici e biochimiciche nel tessuto retinico condizionano la

ricezione degli stimoli lumi-nosi.

Di conseguenza contribuisce a migliorare, in molte

condizionipatologiche della retina, l'alterato trofismo degli

elementi cellularinon ancora in preda a manifestazioni

degenerative irreversibili.

INDICAZIONI

Trattamento coadiuvante di miopatie giovanili a carattere

progressivo,corio retiniti miopiche, retinopatie dovute ad

arteriosclerosi o digenesi renale o diabetica, stadi iniziali di

manifestazioni degenera-tive del tessuto retinico, distacchi di

retina.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI

Soggetti atopici.

POSOLOGIA

Nelle alterazioni dismetaboliche del tessuto retinico e in genere

dovele lesioni patologiche non siano irreversibili, e'

consigliabile la somministrazione del Cellulin retinale per via

intramuscolare, a cicliripetuti di 1-2 fiale pro die, per un

periodo non inferiore a 20 giorni, a seconda della gravita' del

caso.

Nelle lesioni a carattere progressivo, e' opportuna una terapia

di mantenimento con 1 fiala ogni 2-4 giorni, dopo aver eseguito

2-3 cicli, secondo la posologia indicata.

INTERAZIONI

Nessuna.

EFFETTI INDESIDERATI

Nessuno.

Non ci sono avvisi di sicurezza relativi a questo prodotto.

20-6-2018

Monitoraggio della Spesa Farmaceutica Nazionale e Regionale (gennaio / febbraio 2018) - provvisorio (20/06/2018)

Monitoraggio della Spesa Farmaceutica Nazionale e Regionale (gennaio / febbraio 2018) - provvisorio (20/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibile l'estratto sul Monitoraggio della Spesa Farmaceutica Nazionale e Regionale (gennaio / febbraio 2018).

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

1-6-2018

Monitoraggio della Spesa Farmaceutica Nazionale e Regionale (gennaio / dicembre 2017) (01/06/2018)

Monitoraggio della Spesa Farmaceutica Nazionale e Regionale (gennaio / dicembre 2017) (01/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibile l'estratto sul Monitoraggio della Spesa Farmaceutica Nazionale e Regionale (gennaio / dicembre 2017).

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