CEFTRIAXONE HEXAL IM 1G 1F3,5M
Nazione: Italia
Lingua: italiano
Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Foglio illustrativo
(PIL)
30-11--0001
Scheda tecnica
(SPC)
30-11--0001
Principio attivo:
CEFTRIAXONE DISODICO
Commercializzato da:
SANDOZ SpA
Codice ATC:
J01DD04
Forma farmaceutica:
PREPARAZIONE INIETTABILE
Composizione:
"1 G/3,5 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE PER USO INTRAMUSCOLARE" FLACONE + FIALA SOLVENTE DA 3,5 ML
Classe:
A
Tipo di ricetta:
Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte
Data dell'autorizzazione:
0000-00-00
Foglio illustrativo
CEFTRIAXONE HEXAL 250 MG/ 2 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE PER USO
INTRAMUSCOLARE
CEFTRIAXONE HEXAL 500 MG/ 2 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE PER USO
INTRAMUSCOLARE
CEFTRIAXONE HEXAL 1 G / 3,5 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE PER USO
INTRAMUSCOLARE
CEFTRIAXONE HEXAL 1 G / 10 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE PER USO
ENDOVENOSO
CEFTRIAXONE HEXAL 2 G POLVERE PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
MEDICINALE EQUIVALENTE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibiotico; antibatterico betalattamico per uso sistemico.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Di uso elettivo e specifico in infezioni batteriche gravi di accertata o presunta origine da Gram-
negativi "difficili" o da flora mista con presenza di Gram-negativi resistenti ai più comuni antibiotici.
In particolare il prodotto trova indicazione, nelle suddette infezioni, in pazienti defedati e/o
immunodepressi. Profilassi delle infezioni chirurgiche.
CONTROINDICAZIONI
Ceftriaxone HEXAL è controindicato nei pazienti con ipersensibilità nota agli antibiotici beta-
lattamici. Ipersensibilità alle cefalosporine o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Nei pazienti
ipersensibili alla penicillina deve essere presa in considerazione la possibilità di reazioni allergiche
crociate.
Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi
di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.
I neonati iperbilirubinemici e i prematuri non d
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Scheda tecnica
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
CEFTRIAXONE HEXAL 250 mg/2 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso
intramuscolare
CEFTRIAXONE HEXAL 500 mg/2 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso
intramuscolare
CEFTRIAXONE HEXAL 1 g/3,5 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso
intramuscolare
CEFTRIAXONE HEXAL 1 g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso
endovenoso
CEFTRIAXONE HEXAL 2 g polvere per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
CEFTRIAXONE HEXAL 250 mg/ 2 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso
intramuscolare: un flacone di polvere contiene:
Principio attivo: ceftriaxone bisodico 3,5 H2O 298,2 mg pari a ceftriaxone 250 mg;
CEFTRIAXONE HEXAL 500 mg/2 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso
intramuscolare
un flacone di polvere contiene:
Principio attivo: ceftriaxone bisodico 3,5 H2O 596,5 mg pari a ceftriaxone 500 mg;
CEFTRIAXONE HEXAL 1 g/3,5 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso
intramuscolare
un flacone di polvere contiene:
Principio attivo: ceftriaxone bisodico 3,5 H2O 1,193 g pari a ceftriaxone 1 g;
CEFTRIAXONE HEXAL 1 g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso
endovenoso_._
un flacone di polvere contiene:
Principio attivo: ceftriaxone bisodico 3,5 H2O 1,193 g pari a ceftriaxone 1 g;
CEFTRIAXONE HEXAL 2 g polvere per soluzione per infusione
un flacone contiene:
Principio attivo: ceftriaxone bisodico 3,5 H2O 2,386 g pari a ceftriaxone 2 g.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1.
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