CEFONICID SODICO

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • CEFONICID K24 IM FL 1G F 2,5ML
  • Forma farmaceutica:
  • PREPARAZIONE INIETTABILE
  • Composizione:
  • "1 G POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE PER USO I.M." 1 FLACONE + 1 FIALA
  • Classe:
  • A
  • Tipo di ricetta:
  • Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • CEFONICID K24 IM FL 1G F 2,5ML
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 033434046
  • Ultimo aggiornamento:
  • 09-08-2016

Foglio illustrativo

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Cefalosporina ad ampio spettro e bassa tossicita' attiva sui

germiGram positivi e Gram negativi (compresi: E.coli, Klebsiella

pneumoniaeProteus mirabilis, Haemofilus inf., Salmonella,

Shigella, Neisseriameningitidis, N.gonorreae).

L'azione battericida del cefonicid deriva dall'inibizione della

sinte-si della parete batterica.

INDICAZIONI

Di uso elettivo e specifico in infezioni batteriche gravi di

accertatao presunta origine da Gram negativi " difficili " o da

flora mista conpresenza di Gram negativi sensibili a detto

antibiotico e resistentiai piu' comuni antibiotici.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI

Allergia alle cefalosporine e alle penicilline, grave

insufficienzarenale, gravidanza, allattamento.

Le preparazioni i.m. non devono es-sere somministrate a pazienti

allergici alla lidocaina.

POSOLOGIA

Adulti: 1g ogni 24 ore, per via intramuscolare profonda o e.v..

Bambini: 50mg/kg/die per via i.m. o e.v..

Insufficienza renale: nei pazienti con funzionalita' renale

ridotta e' necessario modificare la posologia.

Dopo una dose iniziale di caricodi 7,5 mg/kg, im o ev, le dosi di

mantenimento devono essere adattatesecondo la clearance della

creatinina.

INTERAZIONI

L'uso contemporaneo di farmaci nefrotossici aumenta il rischio di

tos-sicita' renale.

Il probenicid ne aumenta la concentrazione ematica.

Altri antibatterici possono avere un effetto additivo o sinergico

sul-l'attivita' antibatterica delle cefalosporine verso alcuni

microrgani-smi.

E' stata segnalata l'incompatibilita'(formazione di particelle

e/o filamenti) di Cefonicid con hetastarch, filgrastim e

sargramostim.

EFFETTI INDESIDERATI

Nausea, vomito, diarrea, rash cutanei, febbre, prurito, eritema,

mial-gia e reazioni di tipo anafilattoideo.

In seguito a somministrazioniprotratte si possono verificare casi

di leucopenia o neutropenia re-versibili, aumento transitorio

delle piastrine, eosinofilia transito-ria.

Possibile aumento transitorio di SGOT, SGTP, GGTP, LDH, fosfata-

si alcalina, anemia emolitica, false positivizzazioni dei tests

diCoombs, coliti pseudomembranose.

Non ci sono avvisi di sicurezza relativi a questo prodotto.

27-12-2017

Comunicazione AIFA su Flolan (epoprostenolo sodico) e perdite dai set di somministrazione contenenti Petg e Pet (08/01/2018)

Comunicazione AIFA su Flolan (epoprostenolo sodico) e perdite dai set di somministrazione contenenti Petg e Pet (08/01/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco comunica agli operatori sanitari importanti segnalazioni riguardanti perdite di medicinale dai dispositivi utilizzati per la somministrazione di FLOLAN preparato con Solvente Sterile (pH12), a causa di fessurazioni o danneggiamenti di tali dispositivi.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

12-7-2017

Nota Informativa Importante su Arixtra (fondaparinux sodico) (12/07/2017)

Nota Informativa Importante su Arixtra (fondaparinux sodico) (12/07/2017)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni su Arixtra (fondaparinux sodico) siringhe pre-riempite - carenza  di fornitura a seguito di sospensione temporanea della produzione a causa di un difetto minore riguardante il manicotto di sicurezza.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco