Catapresan Tabletten
Nazione: Svizzera
Lingua: tedesco
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Foglio illustrativo
(PIL)
01-01-2023
Scheda tecnica
(SPC)
24-10-2018
Principio attivo:
clonidini hydrochloridum
Commercializzato da:
CPS Cito Pharma Services GmbH
Codice ATC:
C02AC01
INN (Nome Internazionale):
clonidini hydrochloridum
Forma farmaceutica:
Tabletten
Composizione:
clonidini hydrochloridum 0.15 mg, lactosum monohydricum 36.05 mg, calcii hydrogenophosphas, maydis amylum, silica colloidalis anhydrica, povidonum K 25, amylum modificatum, acidum stearicum, pro compresso.
Classe:
B
Gruppo terapeutico:
Synthetika
Area terapeutica:
Antihypertensivum
Stato dell'autorizzazione:
zugelassen
Data dell'autorizzazione:
1970-06-04
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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information für Patientinnen und Patienten
Catapresan®
Was ist Catapresan und wann wird es angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf Catapresan nicht eingenommen werden?
Wann ist bei der Einnahme von Catapresan Vorsicht geboten?
Darf Catapresan während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit
eingenommen werden?
Wie verwenden Sie Catapresan?
Welche Nebenwirkungen kann Catapresan haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Catapresan enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Catapresan? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
sollten es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Catapresan®
Was ist Catapresan und wann wird es angewendet?
Catapresan ist ein Arzneimittel gegen zu hohen Blutdruck. Catapresan
darf nur auf Verschreibung des
Arztes oder der Ärztin eingenommen werden.
Was sollte dazu beachtet werden?
Die Beendigung einer Behandlung mit Catapresan darf nur von Ihrem Arzt
oder Ihrer Ärztin bestimmt
werden und soll durch schrittweise Verminderung der Dosis über 2-4
Tage erfolgen. Ein plötzliches
Absetzen von Catapresan kann zu einer raschen Erhöhung des
Blutdruckes und/oder Nervosität, Zittern,
Kopfschmerzen und Übelkeit führen. Die Wiederaufnahme der Behandlung
mit Catapresan sollte diese
Symptome beheben.
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Scheda tecnica
FACHINFORMATION
Catapresan®
BOEHRINGER INGELHEIM
Zusammensetzung
_Wirkstoff:_ Clonidini hydrochloridum.
_Hilfsstoffe_
_Catapresan Injektionslösung:_ Natrii chloridum, Aqua ad
iniectabilia.
_Catapresan Tabletten:_ Lactosum monohydricum, Excipiens pro
compresso.
Galenische Form und Wirkstofmenne pro Einheit
_Catapresan Injektionslösung_
1 Ampulle (1 ml) enthält: Clonidinhydrochlorid 150 mcn.
_Catapresan Tabletten_
1 Tablette (teilbar) enthält: Clonidinhydrochlorid 150 mcn.
Indikationen/Anwendunnsmönlichkeiten
Hypertonie.
Für die Behandlunn der Hochdruckkrise ist die lannsame parenterale
Anwendunn aufnrund des schnellen Wirkunnseintritts zu empfehlen.
Dosierunn/Anwendunn
Um das Wohlbefnden des Patienten bzw. der Patientin zu erhalten, ist
es
nicht empfehlenswert, den Blutdruck innerhalb kurzer Zeit rapide zu
senken, ausnenommen im Falle einer Hochdruckkrise.
Beim Absetzen von Catapresan sollte die Dosis wiederum schrittweise
über mehrere Tane reduziert werden (Rebound-Phänomen).
_Ampullen zu 150 mcg/ml_
Die subkutane, intramuskuläre Injektion bzw. die sehr lannsam
vorzunehmende intravenöse Gabe von 1 Ampulle mit 150 mcn
Catapresan ist nur am lienenden Patienten durchzuführen. Bei
intravenöser Verabfolnunn ist die Ampulle mit mindestens 10 ml
physiolonischer Kochsalzlösunn zu verdünnen und bei einer
Injektionsdauer von mindestens 10 Minuten zu verabreichen. Am besten
empfehlt sich eine intravenöse Infusion in einer Dosis von
0,2 mcn/kn/Min. Die Infusionsneschwindinkeit von 0,5 mcn/kn/Min.
sollte
nicht überschritten werden. Bei Überschreitunn dieser intravenösen
Applikationsdosen und -zeiten kann es initial für wenine Minuten zu
einer
Erhöhunn des systolischen Blutdrucks bis zu 20 mm Hn kommen. Es wird
empfohlen, nicht mehr als 150 mcn (= 1 Ampulle) pro Infusion zu
verwenden.
Genebenenfalls kann die parenterale Anwendunn von 1 Ampulle bis zu 4-
mal tänlich erfolnen.
_Tabletten zu 150 mcg_
Bei oraler Therapieeinleitunn sollte mit einer tiefen Dosis von
Catapresan
benonnen werden (z.B. ½ Tablette
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