Carnitene

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Carnitene Sirup
  • Forma farmaceutica:
  • Sirup
  • Composizione:
  • levocarnitinum 1 g, arom.: bergamottae aetheroleum, vanillinum et alia, tenere.: E 217 E 219, excipiens annuncio solutionem pro 3.3 ml.
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco biologico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Carnitene Sirup
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Synthetika
  • Area terapeutica:
  • L-Carnitina-Mangel

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 47597
  • Data dell'autorizzazione:
  • 25-02-1987
  • Ultimo aggiornamento:
  • 19-10-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Patienteninformation

Informazione destinata ai pazienti

Carnitene

ALFASIGMA

Carnitene compresse masticabili

Carnitene sciroppo

Carnitene soluzione bevibile 1 g/10 ml

Che cos’è Carnitene e quando si usa?

Il Carnitene contiene come sostanza attiva la L-carnitina che si trova normalmente in tutte le cellule

dell’organismo, è indispensabile per il lavoro muscolare in quanto aiuta a trasformare i grassi

alimentari in energia.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Un deficit in carnitina provoca una debolezza muscolare di origine metabolica e altre gravi

manifestazioni di carenza; le sostanze grasse non bruciate possono allora accumularsi nei muscoli

sotto forma di depositi patologici. Carnitene è prescritto dal medico in caso di carenza in carnitina.

Quando non si può usare Carnitene?

In caso di ipersensibilità nei confronti del principio attivo o di uno degli eccipienti.

Sciroppo

Le persone sofferenti di una intolleranza al sorbitolo (intolleranza al fruttosio), così come quelle

soggette a diarrea, non dovrebbero prendere lo sciroppo. Lo sciroppo contiene, come agente

conservatore, dell’acido p-idrossibenzoico. In caso di ipersensibilità a queste sostanze, scegliere

preferibilmente le compresse masticabili.

Soluzione bevibile

La soluzione bevibile da 1g/10 ml contiene, come agente conservatore, il sodio benzoato (E211). In

caso di ipersensibilità a questa sostanza, scegliere piuttosto le compresse masticabili.

Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Carnitene?

I pazienti affetti da una severa riduzione della funzionalità renale oppure che si sottopongono a

dialisi non devono prendere il Carnitene nè altri prodotti a base di carnitina per via orale ad alto

dosaggio per dei periodi prolungati, la conseguenza può essere quella dell’apparizione di un “odore

di pesce” delle urine, dell’alito e del sudore. Per questi pazienti si raccomanda, con l’accordo del

medico, la somministrazione della soluzione iniettabile.

Informi il suo medico o il suo farmacista se soffre di altre malattie, ha delle allergie oppure prende

altri medicamenti sia ad uso interno che esterno (anche di propria iniziativa!).

Si può assumere Carnitene durante la gravidanza o l’allattamento?

Il farmaco può venire impiegato durante la gravidanza e l’allattamento unicamente su stretta

prescrizione medica.

Come usare Carnitene?

Segua le indicazioni del suo medico. La posologia usuale varia a seconda della malattia e la

posologia ottima deve essere fissata dal suo medico prendendo in considerazione vari fattori.

Ecco la posologia abituale (al giorno):

Adulti e bambini sopra i 10 anni: 3 g / giorno

Bambini di 5 – 10 anni: 2 g / giorno

Neonati e bambini da 0 a 4 anni: 1 g / giorno

Da prendere preferibilmente dopo un pasto. In caso di dimenticanza di una presa, questa può essere

recuperata nella giornata; ciononostante è importante un’assunzione regolare. Non modifichi la

posologia di sua propria iniziativa. Se ritiene che l’azione del medicamento sia troppo debole o

troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Quali effetti collaterali può avere Carnitene?

Con l’assunzione di Carnitene possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

nausea, vomito, diarrea e disturbi gastrici sono stati occasionalmente osservati. Casi isolati di crisi

epilettiche sono stati osservati in pazienti a cui era stata somministrata della L-carnitina. Se i disturbi

citati dovessero manifestarsi, voglia rivolgersi al suo medico curante prima di proseguire con il

trattamento.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista.

Di che altro occorre tener conto?

Conservare protetto dalla luce, a temperatura ambiente (15–25°C) e fuori dalla portata dei bambini.

Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata con “EXP” sulla confezione. Lo

sciroppo va consumato entro 2 settimane dall’apertura del flacone. Il medico e il farmacista, che sono

in possesso di documentazione professionale, possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Carnitene?

1 compressa masticabile contiene: L-carnitina 1 g, saccarosio (zucchero) 1,8 g (= 30 kJ),

aromatizzanti.

1 flacone da 10 ml di soluzione bevibile contiene: L-carnitina 1 g, saccarina, agente conservatore:

sodio benzoato (E211).

1 misurino (= 3,3 ml di sciroppo) contiene: L-carnitina 1 g, saccarosio (zucchero) ca. 0,09 g (= 1,5

kJ), sorbitolo 0,23 g (= 2 kJ), aromatizzanti, vanillina, essenza di bergamotto, agenti conservatori:

sale sodico di p-idrossibenzoato di propile (E217), sale sodico di p-idrossibenzoato di metile (E219).

Numero dell’omologazione

Ccompresse masticabili: 48’509 (Swissmedic)

Sciroppo: 47'597 (Swissmedic)

Soluzione bevibile: 48'508 (Swissmedic)

Dove è ottenibile Carnitene? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia dietro presentazione della prescrizione medica.

Carnitene 30 compresse masticabili da 1 g

Carnitene 10 flaconi di soluzione bevibile da 1 g/10 ml

Carnitene 1 flacone di sciroppo da 12 g/40 ml

Titolare dell’omologazione

Alfasigma Schweiz SA, Zofingen

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nel novembre 2010 dall’autorità

competente in materia di medicamenti (Swissmedic).