CARBOCISTEINA DOC GENERICI

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • CARBOCISTEINA DOC AD SCIR 200M
  • Forma farmaceutica:
  • SCIROPPO
  • Composizione:
  • "ADULTI 5% SCIROPPO " FLACONE 200 ML
  • Classe:
  • C
  • Tipo di ricetta:
  • Senza obbligo di ricetta
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • CARBOCISTEINA DOC AD SCIR 200M
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 024152074
  • Ultimo aggiornamento:
  • 09-08-2016

Foglio illustrativo

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Espettorante, escluse le associazioni con antitosse.

INDICAZIONI

Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche

dell'apparato respiratorio.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI

Ulcera gastroduodenale.

Ipersensibilita' individuale verso il prodotto.

L'uso del farmaco non e' controindicato dopo il terzo mese di

gravidanza e in corso di allattamento.

POSOLOGIA

Adulti: 2-3 cucchiai al giorno.

Bambini: oltre i 5 anni, 1 cucchiainoda caffe' 2-3 volte al

giorno; al di sotto dei 5 anni, 1/2-1 cucchiaino da caffe' 2

volte al giorno.

Tali dosi possono essere aumentate essEre aumentate.

INTERAZIONI

Nessuna per quanto noto.

EFFETTI INDESIDERATI

Possono verificarsi: vertigini, gastralgie, nausea e diarrea.

In talicasi e' necessario ridurre la posologia e, se la

sintomatologia permane, interrompere il trattamento.

Il prodotto contiene saccarosio.

Di cio' si tenga conto in caso di diabete o diete ipocaloriche.

Non esisterischio di assuefazione o di dipendenza conseguente

all'assunzione delfarmaco.

Il medicinale non e' controindicato per i soggetti affetti da

malattia celiaca.

Non ci sono avvisi di sicurezza relativi a questo prodotto.

1-8-2018

Scientific guideline:  Draft questions and answers on Data Monitoring Committees issues, draft: consultation open

Scientific guideline: Draft questions and answers on Data Monitoring Committees issues, draft: consultation open

The aim of this question-and-answer document is to supplement the CHMP Data Monitoring Committee Guideline (Doc Ref. EMEA/CHMP/EWP/5872/03) by providing clarification on the role and necessity for a Data Monitoring Committee (DMC) in different phases of drug development and throughout the product lifecycle as well as with regard to the responsibilities for implementing DMC decisions.

Europe - EMA - European Medicines Agency

8-6-2018

Lista sostanze attive - generici (gennaio / maggio 2018)

Lista sostanze attive - generici (gennaio / maggio 2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibile la lista delle sostanze attive per le quali è stata avviata la procedura di valutazione per il rilascio dell'AIC a seguito della validazione amministrativa della pratica.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco