Capito Pflanzen-Insektizid

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Capito Pflanzen-Insektizid
  • Forma farmaceutica:
  • AL liquido (utilizzo senza diluizione)
  • Utilizzare per:
  • Piante
  • Tipo di medicina:
  • Agrochimico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Capito Pflanzen-Insektizid
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Insetticida

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Numero dell'autorizzazione:
  • W-5762
  • Ultimo aggiornamento:
  • 18-11-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Denominazione commerciale: Capito Pflanzen-

Insektizid

Elenco dei prodotti fitosanitari (stato: 06.11.2018)

Categoria di prodotti:

Titolare dell'autorizzazione:

Numero federale di

omologazione:

Insetticida

Stähler Suisse SA

W-5762

Principio:

Tenore:

Codice di formulazione:

Principio attivo: Acidi

grassi

0.37 % 3.7 g/l

[sotto forma di 0.40 % di oleato di sodio

(4.0 g/l)]

AL liquido (utilizzo senza

diluizione)

Applicazioni

A

Coltura

Agente

patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

B Coltivazione di bacche in generale

Afidi

Ragnetti

Termine d'attesa: 1

Settimane

Applicazione: Pronto

all'uso.

1, 2

Frutta a granelli

Frutta a nocciolo

Afidi

Ragnetti

Termine d'attesa: 3

Settimane

Applicazione: Pronto

all'uso.

1, 2

G Orticoltura in generale

Afidi

Ragnetti

Termine d'attesa: 1

Settimane

Applicazione: Pronto

all'uso.

Alberi e arbusti (al di fuori della

foresta)

Colture da fiore e piante verdi

Rose

Afidi

Aleurodidi

Ragnetti

Applicazione: Pronto

all'uso.

Restrizioni e osservazioni:

Soltanto in orti familiari.

Bagnare le piante a pioggia da tutti i lati. Efficace solo a contatto diretto.

Caratterizzazione di pericolo:

Autorizzato per l'utilizzazione non professionale.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

EUH 401 Per evitare rischi per la salute umana e per l'ambiente, seguire le istruzioni per l'uso.

SP 1 Non contaminare l'acqua con il prodotto o il suo imballaggio.

In caso di dubbio valgono soltanto i documenti originali dell'omologazione. La menzione di un prodotto,

principio attivo o di una ditta non rappresenta alcuna raccomandazione.

7-12-2018

Re‐evaluation of propane‐1,2‐diol esters of fatty acids (E 477) as a food additive

Re‐evaluation of propane‐1,2‐diol esters of fatty acids (E 477) as a food additive

Published on: Thu, 06 Dec 2018 The EFSA Panel on Food Additives and Flavourings (FAF) provides a scientific opinion re‐evaluating the safety of propane‐1,2‐diol esters of fatty acids (E 477) when used as a food additive. The Scientific Committee on Food (SCF) in 1978 endorsed the acceptable daily intake (ADI) of 25 mg/kg body weight (bw) per day, expressed as propane‐1,2‐diol, established by the Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives (JECFA) in 1974. No adverse effects were observed in short‐t...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

11-10-2018

Re‐evaluation of oxidised soya bean oil interacted with mono‐ and diglycerides of fatty acids (E 479b) as a food additive

Re‐evaluation of oxidised soya bean oil interacted with mono‐ and diglycerides of fatty acids (E 479b) as a food additive

Published on: Wed, 10 Oct 2018 00:00:00 +0200 The EFSA Panel on Food Additives and Flavourings (FAF) provides a scientific opinion re‐evaluating the safety of thermally oxidised soya bean oil interacted with mono‐ and diglycerides of fatty acids (TOSOM) (E 479b) when used as a food additive. The Scientific Committee on Food (SCF) and the Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives (JECFA) derived an acceptable daily intake (ADI) of 25 and 30 mg/kg body weight (bw) per day, respectively. There was n...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

22-3-2018

Comunicazione EMA su medicinali a base di acidi grassi omega-3 (23/03/2018)

Comunicazione EMA su medicinali a base di acidi grassi omega-3 (23/03/2018)

L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) sta rivalutando l’uso dei medicinali a base di acidi grassi omega-3 in pazienti che hanno avuto  un infarto, come seguito di indagini che mostrano che questi medicinali, da assumere per via orale, potrebbero non prevenire la ricorrenza di malattie cardiache o ictus.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco