CANIGEN L

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • CANIGEN L
  • Composizione:
  • VACCINO CONTRO LA LEPTOSPIRASI CANICOLA - ND
  • Confezione:
  • Scatola da 100 flaconi di sospensione iniettabile per cani
  • Utilizzare per:
  • Animali
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

  • per il pubblico:
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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • CANIGEN L
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • CANI
  • Area terapeutica:
  • Leptospira

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Ministero della Salute - Italia
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 105016063
  • Ultimo aggiornamento:
  • 28-06-2018

Riassunto delle caratteristiche del prodotto

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO

1.

DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO

CANIGEN L, sospensione iniettabile per cani

CANIXIN L, sospensione iniettabile per cani (DK IE UK)

VIRBAGEN CANIS L, sospensione iniettabile per cani (AT DE)

2.

COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA

Ogni dose da 1 ml contiene:

Principi attivi:

Sospensione:

- Leptospira interrogans inattivata – sierogruppo Canicola sierovariante Canicola ceppo 601903

conferente > 80% di protezione*

Leptospira

interrogans

inattivata

sierogruppo

Icterohaemorrhagiae

sierovariante

Icterohaemorrhagiae ceppo 601895 conferente > 80% di protezione*

* Secondo la EP monografia 447, hamster potency test.

Eccipienti:

Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

3.

FORMA FARMACEUTICA

Sospensione iniettabile

Sospensione: liquido translucido

4.

INFORMAZIONI CLINICHE

4.1

Specie di destinazione

Cani.

4.2

Indicazioni per l’utilizzazione specificando le specie di destinazione

Per l’immunizzazione attiva di cani da 8 settimane di età:

Prevenire la mortalità e ridurre l’infezione, la sintomatologia clinica, la colonizzazione

renale, le lesioni renali e l’eliminazione attraverso le urine di Leptospira Canicola.

Ridurre l’infezione, la sintomatologia clinica, la colonizzazione renale e l’eliminazione

attraverso le urine di Leptospira Icterohaemorrhagiae;

Inizio dell’immunità:

L’inizio della immunità è stata dimostrata:

Dalla

settimana

Leptospira

Canicola

settimane

Leptospira

Icterohaemorrhagiae.

Durata dell’immunità

La durata dell'immunità è di un anno dopo la vaccinazione di base per tutti i componenti.

Negli studi di un anno sulla durata dell’immunità non vi era alcuna differenza significativa tra

i cani vaccinati e di controllo nella riduzione della colonizzazione renale per Leptospira

Canicola e Leptospira Icterohaemorrhagiae, e neanche per le lesioni renali ed eliminazione

attraverso le urine per Leptospira Canicola.

4.3

Controindicazioni

Nessuna.

4.4

Avvertenze speciali per ciascuna specie di destinazione

Nessuna.

4.5

Precauzioni speciali per l’impiego

Precauzioni speciali per l’impiego negli animali:

Vaccinare solo cani in buona salute.

Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale

veterinario agli animali:

In caso di auto-iniezione accidentale, consultare immediatamente un medico mostrandogli il

foglietto illustrativo o l'etichetta del prodotto.

4.6

Reazioni avverse (frequenza e gravità)

Dopo la somministrazione di una dose del prodotto, si può comunemente osservare un

gonfiore (≤ 4 cm) locale e leggero edema che si risolve spontaneamente in 1-2 settimane, in

rari casi associati a dolore o prurito.

Alcuni comuni stati letargici post-vaccinali transitori sono stati osservati nelle prove cliniche.

Rari casi di ipertermia o disturbi digestivi come l'anoressia, diarrea o vomito sono stati

osservati nelle prove cliniche.

Molto raramente sono state riportate reazioni di ipersensibilità. In caso di una reazione

allergica o anafilattica, deve essere somministrato un appropriato trattamento sintomatico.

La frequenza delle reazioni avverse è definita utilizzando la seguente convenzione:

- Molto comuni (più di 1 su 10 animali che presentano reazioni avverse nel corso di un

trattamento)

- Comuni (più di 1 ma meno di 10 animali in 100 animali)

- non comuni (più di 1 ma meno di 10 animali in 1.000 animali)

- rare (più di 1 ma meno di 10 animali in 10.000 animali)

- Molto rari (meno di 1 animale su 10.000 animali, comprese le segnalazioni isolate).

4.7

Impiego durante la gravidanza, l’allattamento o l’ovodeposizione

Non vaccinare durante la gravidanza ed allattamento.

4.8

Interazione con altri medicinali veterinari ed altre forme d’interazione

Sono disponibili dati sulla sicurezza ed efficacia che dimostrano che questo vaccino può

essere miscelato e somministrato con vaccini Virbac contro virus del cimurro canino (CDV),

adenovirus del cane (CAV), parvovirus del cane (CPV) e virus parainfluenza del (CPIV), se

disponibile.

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando

utilizzato con altri medicinali veterinari.

Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario

deve essere valutata caso per caso.

4.9

Posologia e via di somministrazione

Agitare delicatamente e somministrare immediatamente una dose da 1 ml per via sottocutanea

secondo il seguente programma vaccinale:

Vaccinazione di base:

- Prima iniezione da 8 settimane di età

- Seconda iniezione 3 o 4 settimane più tardi.

Quando è necessaria anche l'immunizzazione attiva contro CDV, CAV, CPV e CPiV, una

dose del prodotto può essere usata per ricostituire una dose di vaccino liofilizzato di Virbac

contenente

CDV,

CAV-2,

componenti

CPiV.

Dopo

ricostituzione,

agitare

delicatamente

prodotto

ricostituito

beige

leggermente

rosato)

somministrare

immediatamente una dose da 1 ml per via sottocutanea secondo lo stesso programma di

vaccinazione: 2 iniezioni a 3 / 4 settimane di distanza da 8 settimane di età.

Richiamo annuale:

Una iniezione di richiamo di una singola dose deve essere somministrata 1 anno dopo la

seconda iniezione e successivamente ogni anno.

4.10

Sovradosaggio (sintomi, procedure d’emergenza, antidoti) se necessario

Non pertinente.

4.11

Tempo di attesa

Non pertinente.

5.

PROPRIETÀ IMMUNOLOGICHE

Codice ATC VET: QI07AB01

Gruppo farmacoterapeutico: Immunologici per cani - vaccini batterici inattivati per cani.

stimolare

l'immunità

attiva

contro

Leptospira

interrogans

sierogruppo

Canicola

Leptospira interrogans– sierogruppo Icterohaemorrhagiae

nel cane.

6.

INFORMAZIONI FARMACEUTICHE

6.1

Elenco degli eccipienti

Sospensione:

Idrossido di sodio

Saccarosio

Dipotassio fosfato

Potassio fosfato monobasico

Triptone

Acqua per preparazioni iniettabili.

6.2

Incompatibilità

Non miscelare il vaccino con altri medicinali veterinari ed eccezione di quelli riportati al

punto 4.8

6.3

Periodo di validità

Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni.

6.4

Speciali precauzioni per la conservazione

Conservare e trasportare in frigorifero (2°C a 8°C).

Proteggere dalla luce.

Non congelare.

6.5

Natura e composizione del condizionamento primario

Flacone di vetro tipo I contenente 1 ml di sospensione, chiuso con tappo in elastomero butilico

e sigillato con sigillo in alluminio contenuto in una scatola di plastica o cartone.

Confezioni:

Scatola da 1 flacone di sospensione

Scatola da 10 flaconi di sospensione

Scatola da 25 flaconi di sospensione

Scatola da 50 flaconi di sospensione

Scatola da 100 flaconi di sospensione

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

6.6

Precauzioni particolari da prendere per lo smaltimento del medicinale veterinario

non utilizzato e dei rifiuti derivanti dal suo utilizzo.

Tutti i medicinali veterinari non utilizzati o i rifiuti derivati da tali medicinali devono essere

smaltiti in conformità alle disposizioni di legge locali.

7.

TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO

VIRBAC

ère

avenue 2065m LID

06516 Carros

Francia

8.

NUMERI DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO

Scatola da 1 flacone di sospensione

A.I.C. n.105016012

Scatola da 10 flaconi di sospensione

A.I.C. n.105016036

Scatola da 25 flaconi di sospensione

A.I.C. n.105016048

Scatola da 50 flaconi di sospensione

A.I.C. n.105016051

Scatola da 100 flaconi di sospensione

A.I.C. n.105016063

9.

DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE / RINNOVO

DELL’AUTORIZZAZIONE

9/01/2018

10.

DATA DI REVISIONE DEL TESTO

DIVIETO DI FORNITURA, VENDITA E/O IMPIEGO

Non pertinente

MODALITA’ DI DISPENSAZIONE

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in copia unica ripetibile.

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO

CANIGEN L sospensione iniettabile per cani

1.

NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE

ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE

DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL

RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI

VIRBAC -

ère

avenue 2065 m LID - 06516 Carros – Francia.

Rappresentante per la vendita in Italia: VIRBAC SRL - Via Ettore Bugatti 15 - 20142

Milano

2.

DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO

CANIGEN L, sospensione iniettabile per cani

3.

INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPI(O) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI

INGREDIENTI

Ogni dose da 1 ml contiene:

Principi attivi:

Sospensione:

- Leptospira interrogans inattivata – sierogruppo Canicola sierovariante Canicola ceppo 601903

conferente > 80% di protezione*

Leptospira

interrogans

inattivata

sierogruppo

Icterohaemorrhagiae

sierovariante

Icterohaemorrhagiae ceppo 601895

Conferente > 80% di protezione*

* Secondo la EP monografia 447, hamster potency test.

Sospensione: liquido translucido

4.

INDICAZIONE(I)

Per l’immunizzazione attiva di cani da 8 settimane di età:

Prevenire la mortalità e ridurre l’infezione, la sintomatologia clinica, la colonizzazione

renale, le lesioni renali e l’eliminazione attraverso le urine di Leptospira Canicola.

Ridurre l’infezione, la sintomatologia clinica, la colonizzazione renale e l’eliminazione

attraverso le urine di Leptospira Icterohaemorrhagiae;

Inizio dell’immunità:

L’inizio della immunità è stata dimostrata:

Dalla

settimana

Leptospira

Canicola

settimane

Leptospira

Icterohaemorrhagiae.

Durata dell’immunità

La durata dell'immunità è di un anno dopo la vaccinazione di base per tutti i componenti.

Negli studi di un anno sulla durata dell’immunità non vi era alcuna differenza significativa tra

i cani vaccinati e di controllo nella riduzione della colonizzazione renale per Leptospira

Canicola e Leptospira Icterohaemorrhagiae, e neanche per le lesioni renali ed eliminazione

attraverso le urine per Leptospira Canicola.

5.

CONTROINDICAZIONI

Nessuna.

6.

REAZIONI AVVERSE

Dopo la somministrazione di una dose del prodotto, si può comunemente osservare un

gonfiore (≤ 4 cm) locale e leggero edema che si risolve spontaneamente in 1-2 settimane, in

rari casi associati a dolore o prurito.

Alcuni comuni stati letargici post-vaccinali transitori sono stati osservati nelle prove cliniche.

Rari casi di ipertermia o disturbi digestivi come l'anoressia, diarrea o vomito sono stati

osservati nelle prove cliniche.

Molto raramente sono state riportate reazioni di ipersensibilità. In caso di una reazione

allergica o anafilattica, deve essere somministrato un appropriato trattamento sintomatico.

La frequenza delle reazioni avverse è definita utilizzando la seguente convenzione:

- Molto comuni (più di 1 su 10 animali che presentano reazioni avverse nel corso di un

trattamento)

- Comuni (più di 1 ma meno di 10 animali in 100 animali)

- non comuni (più di 1 ma meno di 10 animali in 1.000 animali)

- rare (più di 1 ma meno di 10 animali in 10.000 animali)

- Molto rari (meno di 1 animale su 10.000 animali, comprese le segnalazioni isolate).

Se dovessero verificarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non menzionate in questo

foglietto illustrativo si prega di informare il veterinario

7.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani.

8.

POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA(E) E MODALITÀ DI

SOMMINISTRAZIONE

Agitare delicatamente e somministrare immediatamente una dose da 1 ml per via sottocutanea

secondo il seguente programma vaccinale:

Vaccinazione di base:

- Prima iniezione da 8 settimane di età

- Seconda iniezione 3 o 4 settimane più tardi.

Quando è necessaria anche l'immunizzazione attiva contro CDV, CAV, CPV e CPiV, una

dose del prodotto può essere usata per ricostituire una dose di vaccino liofilizzato di Virbac

contenente

CDV,

CAV-2,

componenti

CPiV.

Dopo

ricostituzione,

agitare

delicatamente

prodotto

ricostituito

beige

leggermente

rosato)

somministrare

immediatamente una dose da 1 ml per via sottocutanea secondo lo stesso programma di

vaccinazione: 2 iniezioni a 3 / 4 settimane di distanza da 8 settimane di età.

Richiamo annuale:

Una iniezione di richiamo di una singola dose deve essere somministrata 1 anno dopo la

seconda iniezione e successivamente ogni anno.

9.

AVVERTENZE PER UNA CORRETTA SOMMINISTRAZIONE

10.

TEMPO DI ATTESA

11.

PARTICOLARI PRECAUZIONI PER LA CONSERVAZIONE

Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Conservare e trasportare in frigorifero (2°C a 8°C).

Proteggere dalla luce.

Non congelare.

Non usare dopo la data di scadenza riportata sulla scatola dopo EXP/SCAD.

12.

AVVERTENZA(E) SPECIALE(I)

Precauzioni speciali per l’impiego negli animali:

Vaccinare solo cani in buona salute.

Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale

veterinario agli animali:

In caso di auto-iniezione accidentale, consultare immediatamente un medico mostrandogli il

foglietto illustrativo o l'etichetta del prodotto.

Impiego durante la gravidanza, l’allattamento o l’ovodeposizione:

Non vaccinare durante la gravidanza ed allattamento.

Interazione con altri medicinali veterinari ed altre forme d’interazione:

Sono disponibili dati sulla sicurezza ed efficacia che dimostrano che questo vaccino può

essere miscelato e somministrato con vaccini Virbac contro virus del cimurro canino (CDV),

adenovirus del cane (CAV), parvovirus del cane (CPV) e virus parainfluenza del (CPIV), se

disponibile.

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando

utilizzato con altri medicinali veterinari.

Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario

deve essere valutata caso per caso.

Sovradosaggio (sintomi, procedure d’emergenza, antidoti) se necessario:

Non pertinente.

Incompatibilità:

Non miscelare il vaccino con altri medicinali veterinari ed eccezione di quelli riportati nella

sezione sulle interazioni

13.

PRECAUZIONI PARTICOLARI DA PRENDERE PER LO SMALTIMENTO

DEL PRODOTTO NON UTILIZZATO O DEGLI EVENTUALI RIFIUTI

Tutti i medicinali veterinari non utilizzati o i rifiuti derivati da tali medicinali devono essere

smaltiti in conformità alle disposizioni di legge locali. I medicinali non devono essere gettati

nelle acque di scarico e nei rifiuti domestici.

14.

DATA DELL’ULTIMA REVISIONE DEL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO

9/01/2018

15.

ALTRE INFORMAZIONI

Flacone di vetro tipo I contenente 1 ml di sospensione, chiuso con tappo in elastomero butilico

e sigillato con sigillo in alluminio contenuto in una scatola di plastica o cartone.

Confezioni:

Scatola da 1 flacone di sospensione

Scatola da 10 flaconi di sospensione

Scatola da 25 flaconi di sospensione

Scatola da 50 flaconi di sospensione

Scatola da 100 flaconi di sospensione

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

INFORMAZIONI DA APPORRE SULL’IMBALLAGGIO ESTERNO

Scatola contenente 1 o 10 flaconi di sospensione

1.

DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO

CANIGEN L, sospensione iniettabile per cani

2.

INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DI ALTRE SOSTANZE

Ogni dose da 1 ml contiene:

Principi attivi:

Sospensione:

- Leptospira interrogans inattivata – sierogruppo Canicola sierovariante Canicola ceppo 601903

conferente > 80% di protezione*

Leptospira

interrogans

inattivata

sierogruppo

Icterohaemorrhagiae

sierovariante

Icterohaemorrhagiae ceppo 601895

Conferente > 80% di protezione*

* Secondo la EP monografia 447, hamster potency test.

3.

FORMA FARMACEUTICA

Sospensione iniettabile

4.

CONFEZIONI

1 flacone di sospensione

10 flaconi di sospensione

5.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani.

6.

INDICAZIONE(I)

7.

MODALITÀ E VIA(E) DI SOMMINISTRAZIONE

Per via sottocutanea

Prima dell’uso leggere il foglio illustrativo.

8.

TEMPO DI ATTESA

9.

SE NECESSARIO, AVVERTENZA(E) SPECIALE(I)

Prima dell’uso leggere il foglio illustrativo.

10.

DATA DI SCADENZA

SCAD: (mese/anno)

11.

PRECAUZIONI PARTICOLARI PER LA CONSERVAZIONE

Conservare e trasportare in frigorifero.

Proteggere dalla luce.

Non congelare.

12.

OVE NECESSARIO, PRECAUZIONI PARTICOLARI DA PRENDERE PER LO

SMALTIMENTO DEI MEDICINALI NON UTILIZZATI O DEI RIFIUTI

Smaltimento: Leggere il foglietto illustrativo

13.

LA SCRITTA “SOLO PER USO VETERINARIO” E CONDIZIONI O

LIMITAZIONI RELATIVE A FORNITURA ED IMPIEGO, se pertinente

SOLO PER USO VETERINARIO

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in copia unica

ripetibile.

14.

LA SCRITTA “TENERE FUORI DALLA VISTA E DALLA PORTATA DEI

BAMBINI”

Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

15.

NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE

ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO

VIRBAC -

ère

avenue 2065 m LID - 06516 Carros – Francia.

Rappresentante per la vendita in Italia: VIRBAC SRL - Via Ettore Bugatti 15 - 20142

Milano

16.

NUMERO(I) DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO

Scatola da 1 flacone di sospensione

A.I.C. n.105016012

Scatola da 10 flaconi di sospensione

A.I.C. n.105016036

17.

NUMERO DEL LOTTO DI FABBRICAZIONE

Lot: {numero}

INFORMAZIONI DA APPORRE SULL’IMBALLAGGIO ESTERNO

Scatola da 25, 50 o 100 flaconi di sospensione

1.

DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO

CANIGEN L, sospensione iniettabile per cani

2.

INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DI ALTRE SOSTANZE

Ogni dose da 1 ml contiene:

Principi attivi:

Sospensione:

- Leptospira interrogans inattivata – sierogruppo Canicola sierovariante Canicola ceppo 601903

conferente > 80% di protezione*

Leptospira

interrogans

inattivata

sierogruppo

Icterohaemorrhagiae

sierovariante

Icterohaemorrhagiae ceppo 601895

Conferente > 80% di protezione*

* Secondo la EP monografia 447, hamster potency test.

3.

FORMA FARMACEUTICA

Sospensione iniettabile

4.

CONFEZIONI

25 flaconi di sospensione

50 flaconi di sospensione

100 flaconi di sospensione

5.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani

6.

INDICAZIONE(I)

7.

MODALITÀ E VIA(E) DI SOMMINISTRAZIONE

Per via sottocutanea

Prima dell’uso leggere il foglio illustrativo.

8.

TEMPO DI ATTESA

9.

SE NECESSARIO, AVVERTENZA(E) SPECIALE(I)

Prima dell’uso leggere il foglio illustrativo.

10.

DATA DI SCADENZA

SCAD: (mese/anno)

11.

PRECAUZIONI PARTICOLARI PER LA CONSERVAZIONE

Conservare e trasportare in frigorifero.

Proteggere dalla luce.

Non congelare.

12.

OVE NECESSARIO, PRECAUZIONI PARTICOLARI DA PRENDERE PER LO

SMALTIMENTO DEI MEDICINALI NON UTILIZZATI O DEI RIFIUTI

Smaltimento: Leggere il foglietto illustrativo

13.

LA SCRITTA “SOLO PER USO VETERINARIO” E CONDIZIONI O

LIMITAZIONI RELATIVE A FORNITURA ED IMPIEGO, se pertinente

SOLO PER USO VETERINARIO

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in copia unica

ripetibile.

14.

LA SCRITTA “TENERE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI

BAMBINI”

Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

15.

NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE

ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO

VIRBAC - 1

ère

avenue 2065 m LID - 06516 Carros – Francia.

Rappresentante per la vendita in Italia: VIRBAC SRL - Via Ettore Bugatti 15 - 20142

Milano

16.

NUMERO(I) DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO

Scatola da 25 flaconi di sospensione

A.I.C. n.105016048

Scatola da 50 flaconi di sospensione

A.I.C. n.105016051

Scatola da 100 flaconi di sospensione

A.I.C. n.105016063

17.

NUMERO DEL LOTTO DI FABBRICAZIONE

Lot: {numero}

INFORMAZIONI MINIME DA APPORRE SUI CONDIZIONAMENTI PRIMARI DI

PICCOLE DIMENSIONI

FLACONE DI SOSPENSIONE

1.

DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO

CANIGEN L, sospensione iniettabile per cani

2.

QUANTITÀ DI PRINCIPI ATTIVI

3.

CONTENUTO IN PESO, VOLUME O NUMERO DI DOSI

1 ml

4.

VIA DI SOMMINISTRAZIONE

5.

TEMPO DI ATTESA

6.

NUMERO DI LOTTO

Lot: {numero}

7.

DATA DI SCADENZA

EXP: {MM/AAAA}

8.

LA SCRITTA “SOLO PER USO VETERINARIO”

Solo per uso veterinario.

  • Il foglio illustrativo per questo prodotto non è al momento disponibile, é possibile inviare una richiesta al nostro Servizio Clienti ed essere avvisati nel momento in cui è disponibile sulla nostra piattaforma.

    Richiedi il foglio illustrativo per il pubblico.



  • Documenti in altre lingue sono disponibili qui

25-10-2018

Canigen L4 (Intervet International B.V.)

Canigen L4 (Intervet International B.V.)

Canigen L4 (Active substance: Leptospira interrogans serogroup Canicola serovar Portland-vere/Leptospira interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni/Leptospira interrogans serogroup Australis serovar Bratislava/Leptospira kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Dadas) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)7138 of Thu, 25 Oct 2018

Europe -DG Health and Food Safety

26-9-2018

The single-use internal condom (formerly the single-use female condom) is the only female-controlled barrier method intended to provide protection against pregnancy & STI transmission. Check out the FDA's birth control guide:  https://go.usa.gov/xPDQw  #M

The single-use internal condom (formerly the single-use female condom) is the only female-controlled barrier method intended to provide protection against pregnancy & STI transmission. Check out the FDA's birth control guide: https://go.usa.gov/xPDQw  #M

The single-use internal condom (formerly the single-use female condom) is the only female-controlled barrier method intended to provide protection against pregnancy & STI transmission. Check out the FDA's birth control guide: https://go.usa.gov/xPDQw  #MedicalDevices

FDA - U.S. Food and Drug Administration

25-7-2018

Respiporc Flu3 (IDT Biologika GmbH)

Respiporc Flu3 (IDT Biologika GmbH)

Respiporc Flu3 (Active substance: Inactivated vaccine against swine influenza in pigs) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)4991 of Wed, 25 Jul 2018

Europe -DG Health and Food Safety

20-6-2018

Rhiniseng (Laboratorios Hipra, S.A.)

Rhiniseng (Laboratorios Hipra, S.A.)

Rhiniseng (Active substance: inactivated vaccine against atrophic rhinitis in pigs) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)3952 of Wed, 20 Jun 2018

Europe -DG Health and Food Safety