Calmurid Creme
Nazione: Svizzera
Lingua: tedesco
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Foglio illustrativo
(PIL)
24-10-2018
Scheda tecnica
(SPC)
24-10-2018
Principio attivo:
acid lacticum, ureum
Commercializzato da:
Galderma SA
Codice ATC:
D02AE51
INN (Nome Internazionale):
acid lacticum, ureum
Forma farmaceutica:
Creme
Composizione:
acid lacticum 50 mg, ureum 100 mg, excipiens ad-Salbe für 1 g.
Classe:
D
Gruppo terapeutico:
Synthetika
Area terapeutica:
Trockene, hyperkeratotische Haut
Data dell'autorizzazione:
1970-01-01
Foglio illustrativo
PATIENTENINFORMATION
Transferiert von Galderma Schweiz AG
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält
wichtige Informationen.
Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder
Ihrer Ärztin oder in der
Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage
beziehungsweise nach
Anweisung des Arztes, des Apothekers oder des Drogisten bzw. der
Ärztin, der Apothekerin oder der
Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben.
Bewahren Sie diese Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Calmurid®
GALDERMA SA
Was ist Calmurid und wann wird es angewendet?
Calmurid Crème ist eine Hautcrème mit feuchtigkeitsbewahrenden und
hornhautlösenden
Eigenschaften.
Einer der Wirkstoffe in der Calmurid Crème ist Harnstoff, welcher
Wasser binden kann und
feuchtigkeitsregulierend wirkt. Bei trockener Haut kann ein Mangel an
wasserbindenden Substanzen
in der Haut bestehen, welcher von aussen zugeführter Harnstoff
ausgleichen kann. Harnstoff hat in
der Konzentration, wie er in der Calmurid Crème vorliegt, auch einen
Hornhaut auflösenden Effekt.
Der zweite Wirkstoff, die Milchsäure, wirkt ebenfalls wasserbindend
und hornhauterweichend. Das
Abstossen von Hornhautauflagerungen wird erleichtert und so die
Hautelastizität wieder hergestellt.
Calmurid Crème wird angewendet bei rauer, trockener, schuppiger Haut.
Sofern vom Arzt bzw. von
der Ärztin verordnet, kann Calmurid Crème auch verwendet werden bei
krankhaft gesteigerter
Verhornungstendenz der Haut sowie zur unterstützenden Therapie bei
Schuppenflechte und des
atopischen Ekzems.
Wann darf Calmurid nicht angewendet werden?
Bei bekannter Überempfindlichkeit auf einen Bestandteil des
Präparates darf Calmurid Crème nicht
angewendet werden.
Wann ist bei der Anwendung von Calmurid Vorsicht geboten?
Vermeiden Sie das Auftragen von anderen äusserlich anzuwendenden
Arzneimitteln oder Kosmetika
auf dieselben Hautpartien, die mit Calmurid Crème behandelt we
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Scheda tecnica
FACHINFORMATION
Transferiert von Galderma Schweiz AG
Calmurid®
Zusammensetzung
Wirkstoff : Harnstoff, Milchsäure
Hilfsstoffe: Betain-Monohydrat, Diäthanolamin-Cetylphosphat,
Cholesterol, Hartfett,
Glycerinmonostearat, Natriumchlorid, gereinigtes Wasser.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Calmurid Crème: 1 g Crème enthält als Wirkstoff: Harnstoff 100 mg
und Milchsäure 50 mg.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Raue, trockene, schuppige Haut, Ichthyosis, unterstützende Therapie
bei Psoriasis und atopische
Ekzeme sowie alle Zustände, die durch besonders trockene und
hyperkeratotische Haut
charakterisiert sind.
Dosierung/Anwendung
Calmurid Crème wird 2x täglich nach dem Waschen vorzugsweise auf die
noch feuchte Haut
aufgetragen. Bei starken Hyperkeratosen empfiehlt es sich, die Crème
in dicker Schicht aufzutragen
und nach 3-5 Minuten einzumassieren.
Calmurid kann auch bei Kleinkindern, Kindern und Jugendlichen
angewendet werden. Es sind keine
altersabhängigen Einschränkungen oder Modifizierungen der Dosierung
notwendig.
Kontraindikationen
Überempfindlichkeit gegenüber einem der Wirkstoffe oder einem der
Hilfsstoffe gemäss
Zusammensetzung.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Nicht in Augennähe anwenden.
Auf geschädigter oder entzündeter Haut sowie im Gesicht nur mit
Vorsicht anwenden.
Interaktionen
Auf die gleichen Hautbezirke, die mit Calmurid behandelt werden,
sollten gleichzeitig keine anderen
äusserlich anzuwendenden Arzneimittel oder Kosmetika aufgetragen
werden, da die Resorption
anderer Wirkstoffe erhöht sein kann.
Schwangerschaft, Stillzeit
Für Harnstoff sind weder kontrollierte Studien bei Tieren noch bei
schwangeren Frauen verfügbar.
Unter diesen Umständen soll das Medikament nur verabreicht werden,
wenn es eindeutig
erforderlich ist.
Es ist nicht bekannt, ob die Substanzen in die Muttermilch übergehen.
Vor dem Ansetzen des Säuglings sollte die an den Brustwarzen haftende
Crème sorgfältig und
vollständig entfernt werden.
Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf da
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