Calcium Sandoz 1000

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Calcium Sandoz 1000 Brausetabletten
  • Forma farmaceutica:
  • Brausetabletten
  • Composizione:
  • calcii carbonas 1,75 g e calcii lactas e gluconas 2.26 g corrisp. calcio 1 g, arom.: aspartamum et alia, excipiens pro compresso.
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco biologico

Documenti

  • per i professionisti:
  • Il foglio illustrativo per questo prodotto non è al momento disponibile, é possibile inviare una richiesta al nostro Servizio Clienti ed essere avvisati nel momento in cui è disponibile sulla nostra piattaforma.


    Richiedi il foglio illustrativo per i professionisti.

Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Calcium Sandoz 1000 Brausetabletten
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Synthetika
  • Area terapeutica:
  • Calcio-Praparat

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 31087
  • Data dell'autorizzazione:
  • 11-12-1964
  • Ultimo aggiornamento:
  • 19-10-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Patienteninformation

Calcium Sandoz® 500/1000

Sandoz Pharmaceuticals AG

Che cos'è Calcium Sandoz e quando si usa?

Calcium Sandoz serve a garantire un sufficiente apporto di calcio in caso di un fabbisogno aumentato

durante la gravidanza, l'allattamento e la crescita.

Su consiglio del medico o del farmacista, Calcium Sandoz può anche essere usato per il trattamento o

la profilassi dell'osteoporosi (riduzione della massa ossea, per esempio durante o dopo la menopausa

e durante l'età avanzata) e dei crampi oppure come trattamento integrativo in caso di determinati

disturbi della formazione ossea (per esempio il rachitismo) o di allergie.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Una compressa effervescente di Calcium Sandoz 500/Calcium Sandoz 1000 contiene 0,07/0,137 g di

sodio. Le compresse effervescenti sono edulcorate con aspartame.

Quando non si può usare Calcium Sandoz?

In caso di ipersensibilità a uno o più componenti di Calcium Sandoz, di concentrazione di calcio

elevata nel sangue o di eliminazione eccessiva di calcio nell'urina ad es. per via di patologie

oncologiche oppure di disturbi del metabolismo (disturbo del paratormone, elevato livello di

vitamina D), in caso di funzionalità renale fortemente compromessa, in caso di calcoli renali oppure

quando il medico sconsiglia l'assunzione di calcio.

Inoltre, non deve prendere le compresse effervescenti o somministrarle al suo bambino se lei, o il suo

bambino, soffre di una (rara) malattia ereditaria del metabolismo degli zuccheri, detta intolleranza al

fruttosio. Le compresse effervescenti sono edulcorate con sorbitolo che, una volta digerito, dà luogo

alla formazione di fruttosio.

Le compresse effervescenti contengono dell'aspartame che non può essere assunto dai pazienti

sofferenti di fenilchetonuria.

Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Calcium Sandoz?

In caso di disturbi cronici della funzione renale, lieve aumento dell'eliminazione di calcio nell'urina,

sarcoidosi, affezioni cardiache e assunzione di determinati farmaci per il trattamento delle

cardiopatie (cosiddetti glicosidi cardioattivi, digitalici).

Le persone predisposte alla formazione di calcoli nel tratto urinario devono aumentare la propria

assunzione di liquidi.

L'assunzione di compresse effervescenti di Calcium Sandoz può influire sull'efficacia di determinati

antibiotici (quali preparati a base di tetracicline o doxiciclina), di determinati medicamenti per il

trattamento di tumori oppure dell'osteoporosi (quali bifosfonati orali oppure preparati a base di

fluoro) oppure di medicamenti contenenti il principio attivo fenitoina. In caso di assunzione

concomitante di questi preparati, il medico le raccomanderà di osservare un intervallo di 4−6 ore tra i

diversi farmaci.

L'assorbimento del calcio è maggiore in caso di assunzione contemporanea di preparati a base di

vitamina D.

L'assorbimento del calcio è ridotto in caso di somministrazione contemporanea di corticosteroidi

oppure di diuretici tiazidici (preparati diuretici).

Il suo medico adeguerà la dose in base al caso.

L'assorbimento del calcio viene ridotto dall'assunzione concomitante di determinati cibi quali

spinaci, rabarbaro, prodotti contenenti cacao, prodotti integrali o crusca.

L'assunzione di calcio può compromettere l'assorbimento del ferro oppure di determinati

medicamenti per la pressione arteriosa o per il cuore contenenti il principio attivo verapamil.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui soffre di altre malattie,

soffre di allergie o assume o applica altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).

Si può usare Calcium Sandoz durante la gravidanza o l'allattamento?

Calcium Sandoz può essere assunto durante la gravidanza e l'allattamento. Non sono stati rilevati

rischi per il feto nel primo trimestre della gravidanza. In caso di carenza di calcio durante la

gravidanza, non si devono assumere più di 1500 mg di calcio al giorno.

Il calcio passa nel latte materno.

Come usare Calcium Sandoz?

Le compresse effervescenti Calcium Sandoz 500/Calcium Sandoz 1000 devono essere sciolte in un

bicchiere d'acqua.

La dose giornaliera raccomandata di calcio complessiva (tra cibo e medicamenti) per

·Adulti: 1000-1300 mg/d.

·Ragazzi (a partire da 10 anni): 800-1300 mg/d.

·Bambini (7-9 anni): 700 mg/d.

·Bambini in età prescolare (1-6 anni): 500-600 mg/d.

L'assunzione di norma può avvenire durante oppure dopo i pasti (per quanto riguarda le interazioni

con gli alimenti vedere «Quando è richiesta prudenza nell'assunzione di Calcium Sandoz?»).

Adulti e ragazzi (a partire da 10 anni)

Se non si riesce a coprire il fabbisogno quotidiano di calcio attraverso l'alimentazione, si consiglia

l'assunzione di 500−1000 mg di calcio sotto forma di Calcium Sandoz 500/Calcium Sandoz 1000. In

presenza di gravi carenze, il dosaggio può essere aumentato fino a 2000 mg durante la prima

settimana di terapia.

Istruzioni speciali per il dosaggio negli adulti

Adulti

·Osteoporosi (profilassi e terapia): 1000 mg/d.

·Profilassi dell'osteoporosi con estrogeni o terapia dell'osteoporosi con fluoro o preparati a base di

vitamina D: 1000 mg/d.

·Elevato fabbisogno di calcio durante la gravidanza, l'allattamento e altre indicazioni: 500−1000

mg/d, in aggiunta al normale apporto mediante l'alimentazione.

Bambini (7-9 anni)

Fabbisogno elevato di calcio nella fase della crescita: a seconda del contenuto di calcio degli alimenti

che si assumono, 500−1000 mg/d.

A seguito di gravi carenze di calcio, per es. nei casi di tetania, è possibile somministrare dosi fino a

1000−1500 mg. In presenza di casi acuti si consiglia l'assunzione della forma parenterale di Calcium

Sandoz.

Bambini in età prescolare (1-6 anni)

500 mg/d.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal medico. Se ritiene che

l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o

al suo droghiere.

Quali effetti collaterali può avere Calcium Sandoz?

Con l'assunzione di Calcium Sandoz possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali. Raramente

sono stati osservati leggeri disturbi del tratto digestivo quali nausea, dolori addominali, flatulenza,

diarrea, vomito o costipazione e reazioni allergiche con eruzione cutanea, prurito, orticaria, in casi

molto rari gravi reazioni allergiche con gonfiori al viso e in altre parti del corpo e dispnea (shock

anafilattico).

Se osserva effetti collaterali qui non descritti dovrebbe informare il suo medico, il suo farmacista o il

suo droghiere.

Di che altro occorre tener conto?

Il medicamento dev'essere conservato fuori della portata dei bambini.

Conservare a 15−30 °C. Chiudere ermeticamente il tubetto.

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sulla confezione.

Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di documentazione professionale,

possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Calcium Sandoz?

Calcium Sandoz 500, compresse effervescenti

1 compressa effervescente contiene 875 mg di carbonato di calcio e 1,13 g di gluconolattato di calcio

(= in totale 500 mg di calcio), gli edulcoranti sorbitolo ed aspartame, aromi ed altri eccipienti.

Calcium Sandoz 1000, compresse effervescenti

1 compressa effervescente contiene 1,75 mg di carbonato di calcio e 2,26 g di gluconolattato di

calcio (= in totale 1000 mg di calcio), gli edulcoranti sorbitolo ed aspartame, aromi ed altri

eccipienti.

Numero dell'omologazione

31087 (Swissmedic).

Dov'è ottenibile Calcium Sandoz? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Compresse effervescenti arancia da 500 mg: 20 e 100.

Compresse effervescenti arancia da 1000 mg: 20 e 100.

Titolare dell’omologazione

Sandoz Pharmaceuticals SA, Risch; domicilio: Rotkreuz.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel giugno 2012 dall'autorità competente

in materia di medicamenti (Swissmedic).

16-1-2019

Safety and efficacy of 3‐phytase FSF10000 as a feed additive for chickens for fattening or reared for laying, laying hens and minor poultry species

Safety and efficacy of 3‐phytase FSF10000 as a feed additive for chickens for fattening or reared for laying, laying hens and minor poultry species

Published on: Tue, 15 Jan 2019 The additive 3‐phytase FSF10000 is a solid product that contains a 3‐phytase produced by a genetically modified strain of Komagataella phaffii. A liquid formulation of the additive has been previously assessed by the EFSA Panel on Additives and Products of Substances used in Animal Feed (FEEDAP) and is currently authorised as a feed additive for poultry species. The applicant requested for the use of this new formulation of the additive in chickens for fattening or reared ...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority EFSA Journal

7-12-2018

Magnesium citrate malate as a source of magnesium added for nutritional purposes to food supplements

Magnesium citrate malate as a source of magnesium added for nutritional purposes to food supplements

Published on: Thu, 06 Dec 2018 The present scientific opinion deals with the assessment of the bioavailability of magnesium, from the proposed nutrient source, magnesium citrate malate (MgCM), when added for nutritional purposes to food supplements. MgCM is a mixed salt consisting of magnesium cations and citrate and malate anions, and with a magnesium content of 12–15%. MgCM is proposed to be used in food supplements that are intended to provide up to 300–540 mg/day magnesium. The data provided demonst...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

9-11-2018

Sandoz Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of One Lot of Losartan Potassium and Hydrochlorothiazide Due to the Detection of Trace Amounts of NDEA (N-Nitrosodiethylamine) Impurity Found in the Active Pharmaceutical Ingredient (API)

Sandoz Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of One Lot of Losartan Potassium and Hydrochlorothiazide Due to the Detection of Trace Amounts of NDEA (N-Nitrosodiethylamine) Impurity Found in the Active Pharmaceutical Ingredient (API)

Sandoz Inc. is voluntarily recalling one lot of Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Tablets, USP 100mg/25mg to the consumer level. This product is being recalled due to the trace amount of an impurity, N-nitrosodiethylamine (NDEA) contained in the API Losartan, USP manufactured by Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd. Sandoz Inc. Losartan Potassium Hydrochlorothiazide product is manufactured by Lek Pharmaceuticals dd, Ljubljana, Slovenia. This impurity, which is a substance that occurs naturally in ...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

12-9-2018

Kabinet investeert in eerste 1000 dagen kind

Kabinet investeert in eerste 1000 dagen kind

Van kinderwens tot 2-jarige peuter: de ontwikkeling die we in de eerste 1000 dagen als kind meemaken is cruciaal voor zowel een gezonde groei als de ontplooiing en kansen op latere leeftijd. Verreweg de meeste kinderen in Nederland groeien veilig en gezond op. Toch heeft ongeveer 14% van de kinderen in Nederland een ‘valse’ start door vroeggeboorte, een te laag geboortegewicht of een combinatie van beide. Minister Hugo de Jonge (VWS), gemeenten, partijen uit de geboortezorg en de jeugdgezondheidszorg (JG...

Netherlands - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

29-8-2018

Modification of the existing maximum residue levels for prohexadione in various oilseeds

Modification of the existing maximum residue levels for prohexadione in various oilseeds

Published on: Mon, 27 Aug 2018 00:00:00 +0200 In accordance with Article 6 of Regulation (EC) No 396/2005, the applicant BASF SE submitted a request to the competent national authority in France to modify the existing maximum residue levels (MRL) for the active substance prohexadione in linseeds, poppy seeds, sunflower seeds, rape seeds, mustard seeds and gold of pleasure seeds. The data submitted in support of the request were found to be sufficient to derive MRL proposals for all oilseeds under consid...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

2-8-2018

Sweet Earth Foods Issues Allergy Alert for Undeclared Egg and Milk in Aloha BBQ Quesadillas Due to Mismatched Packaging

Sweet Earth Foods Issues Allergy Alert for Undeclared Egg and Milk in Aloha BBQ Quesadillas Due to Mismatched Packaging

Sweet Earth Foods is initiating a voluntary recall of a limited amount of 8-ounce packages of Sweet Earth Aloha BBQ Quesadilla due to mismatched packaging, resulting in undeclared egg and milk allergens. People who are allergic to eggs or milk could have a serious or life- threatening reaction if they consume this item. A UPC code of 016741000551 appears on the back of the package. The “best by” date of 6/28/19 and lot number of 8149 appears on the side of the package.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

17-5-2018

Shoreside Enterprises Issues Voluntary Nationwide Recall of 7K and Poseidon 4500 (Extreme 1000 Mg) Due to Presence of Undeclared Sildenafil and Tadalafil

Shoreside Enterprises Issues Voluntary Nationwide Recall of 7K and Poseidon 4500 (Extreme 1000 Mg) Due to Presence of Undeclared Sildenafil and Tadalafil

Shoreside Enterprises, Inc. is voluntarily recalling 7K (Lot specific: Lot #RO) and Poseidon 4500 (Extreme 1000 mg) (Lot specific: Lot #20117BL) to the consumer level. FDA analysis found the samples of these products to contain undeclared Sildenafil and/or Tadalafil. Sildenafil and Tadalafil are active ingredients in two FDA-approved prescription drugs used for the treatment of erectile dysfunction (ED).

FDA - U.S. Food and Drug Administration

19-12-2008

Consultation responses on the future reimbursement status of dihydropyridine calcium antagonists (C08CA)

Consultation responses on the future reimbursement status of dihydropyridine calcium antagonists (C08CA)

The Danish Medicines Agency's assessment of the future reimbursement status of the dihydropyridine calcium antagonists (C08CA) were submitted for consultation with 11 November 2008 as the consultation deadline.

Danish Medicines Agency

29-10-2008

Reassessment of reimbursement status for medicinal products in ATC group C08CA

Reassessment of reimbursement status for medicinal products in ATC group C08CA

The Danish Medicines Agency has assessed the question of the future reimbursement status for medicinal products in ATC group C08CA (dihydropyridine calcium channel blockers) which are used for the treatment of cardiovascular diseases.

Danish Medicines Agency

8-9-2008

Reassessment of reimbursement status of medicinal products for cardiovascular diseases – additional recommendation from the Reimbursement Committee

Reassessment of reimbursement status of medicinal products for cardiovascular diseases – additional recommendation from the Reimbursement Committee

The Danish Medicines Agency has asked the Reimbursement Committee to reassess the reimbursement status of medicinal products authorised for marketing in Denmark in the ATC groups C02 (antihypertensives), C03 (diuretics), C07 (beta blocking agents), C08 (calcium channel blockers) and C09 (ACE inhibitors, angiotensin II antagonists and renin inhibitors).

Danish Medicines Agency

14-2-2008

Reassessment of reimbursement status for medicinal products for the treatment of cardiovascular diseases

Reassessment of reimbursement status for medicinal products for the treatment of cardiovascular diseases

Following a request from the Danish Medicines Agency, the Reimbursement Committee has reassessed the reimbursement status for medicinal products authorised for marketing in Denmark in ATC groups C02 (antihypertensives), C03 (diuretics), C07 (beta blocking agents), C08 (calcium channel blockers) and C09 (ACE inhibitors, angiotensin II antagonists and renin inhibitors).

Danish Medicines Agency

18-12-2018


Calcium chloride / glutamic acid / glutathione / histidine / lactobionic acid / magnesium chloride / mannitol / potassium chloride / sodium hydroxide: List of nationally authorised medicinal products - PSUSA/00010390/201801

Calcium chloride / glutamic acid / glutathione / histidine / lactobionic acid / magnesium chloride / mannitol / potassium chloride / sodium hydroxide: List of nationally authorised medicinal products - PSUSA/00010390/201801

Calcium chloride / glutamic acid / glutathione / histidine / lactobionic acid / magnesium chloride / mannitol / potassium chloride / sodium hydroxide: List of nationally authorised medicinal products - PSUSA/00010390/201801

Europe - EMA - European Medicines Agency

14-12-2018


Referral: Fosfomycin-containing medicinal products, fosfomycin calcium, fosfomycin disodium, fosfomycin sodium, fosfomycin trometamol, Article 31 referrals, Procedure started, 13/12/2018

Referral: Fosfomycin-containing medicinal products, fosfomycin calcium, fosfomycin disodium, fosfomycin sodium, fosfomycin trometamol, Article 31 referrals, Procedure started, 13/12/2018

Referral: Fosfomycin-containing medicinal products, fosfomycin calcium, fosfomycin disodium, fosfomycin sodium, fosfomycin trometamol, Article 31 referrals, Procedure started, 13/12/2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

27-11-2018


Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): Fibrinogen,thrombin,aprotinin,calcium chloride, decision type: , therapeutic area: , PIP number: P/0199/2018

Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): Fibrinogen,thrombin,aprotinin,calcium chloride, decision type: , therapeutic area: , PIP number: P/0199/2018

Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): Fibrinogen,thrombin,aprotinin,calcium chloride, decision type: , therapeutic area: , PIP number: P/0199/2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

26-11-2018

Ziextenzo (Sandoz GmbH)

Ziextenzo (Sandoz GmbH)

Ziextenzo (Active substance: pegfilgrastim) - Centralised - Authorisation - Commission Decision (2018)7961 of Mon, 26 Nov 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4802

Europe -DG Health and Food Safety

15-10-2018

Riximyo (Sandoz GmbH)

Riximyo (Sandoz GmbH)

Riximyo (Active substance: rituximab) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)6811 of Mon, 15 Oct 2018

Europe -DG Health and Food Safety

24-9-2018

Rixathon (Sandoz GmbH)

Rixathon (Sandoz GmbH)

Rixathon (Active substance: rituximab) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)6230 of Mon, 24 Sep 2018

Europe -DG Health and Food Safety

4-9-2018

Binocrit (Sandoz GmbH)

Binocrit (Sandoz GmbH)

Binocrit (Active substance: epoetin alfa) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)5856 of Tue, 04 Sep 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/725/II/WS/1406

Europe -DG Health and Food Safety

29-8-2018

Zarzio (Sandoz GmbH)

Zarzio (Sandoz GmbH)

Zarzio (Active substance: Filgrastim) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)5764 of Wed, 29 Aug 2018

Europe -DG Health and Food Safety

30-7-2018

Hyrimoz (Sandoz GmbH)

Hyrimoz (Sandoz GmbH)

Hyrimoz (Active substance: adalimumab) - Centralised - Authorisation - Commission Decision (2018)5097 of Mon, 30 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4320

Europe -DG Health and Food Safety

30-7-2018

Halimatoz (Sandoz GmbH)

Halimatoz (Sandoz GmbH)

Halimatoz (Active substance: adalimumab) - Centralised - Authorisation - Commission Decision (2018)5098 of Mon, 30 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4866

Europe -DG Health and Food Safety

30-7-2018

Hefiya (Sandoz GmbH)

Hefiya (Sandoz GmbH)

Hefiya (Active substance: adalimumab) - Centralised - Authorisation - Commission Decision (2018)5099 of Mon, 30 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4865

Europe -DG Health and Food Safety

13-7-2018

Erelzi (Sandoz GmbH)

Erelzi (Sandoz GmbH)

Erelzi (Active substance: etanercept) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)4712 of Fri, 13 Jul 2018

Europe -DG Health and Food Safety

10-7-2018

Temozolomide Sandoz (Sandoz GmbH)

Temozolomide Sandoz (Sandoz GmbH)

Temozolomide Sandoz (Active substance: temozolomide) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)4480 of Tue, 10 Jul 2018

Europe -DG Health and Food Safety

10-7-2018

Pemetrexed Sandoz (Sandoz GmbH)

Pemetrexed Sandoz (Sandoz GmbH)

Pemetrexed Sandoz (Active substance: pemetrexed) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)4485 of Tue, 10 Jul 2018

Europe -DG Health and Food Safety

23-5-2018

Zessly (Sandoz GmbH)

Zessly (Sandoz GmbH)

Zessly (Active substance: infliximab) - Centralised - Authorisation - Commission Decision (2018)3215 of Wed, 23 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4647

Europe -DG Health and Food Safety