CAL-CAR

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • CALCAR 30CPR EFF 1000MG
  • Forma farmaceutica:
  • CPR EFFERVESCENTI/SOLUBILI
  • Composizione:
  • ASTUCCIO 3 TUBI 10 CPR EFFERV 1G USO ORALE
  • Classe:
  • A
  • Tipo di ricetta:
  • Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

  • per i professionisti:
  • Il foglio illustrativo per questo prodotto non è al momento disponibile, é possibile inviare una richiesta al nostro Servizio Clienti ed essere avvisati nel momento in cui è disponibile sulla nostra piattaforma.


    Richiedi il foglio illustrativo per i professionisti.

Localizzazione

  • Disponibile in:
  • CALCAR 30CPR EFF 1000MG
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 033377019
  • Ultimo aggiornamento:
  • 09-08-2016

Foglio illustrativo

POSOLOGIA E MODALITA' D'ASSUNZIONE

rupolosamente alla prescrizione del medico.

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Integratore minerale a base di Calcio carbonato,indicato per la

calcioterapia orale.

INDICAZIONI

Trattamento e prevenzione dei deficit di calcio.

Stati patologici in cui e' richiesta una aumentata assunzione di

calcio.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI

Ipersensibilita' individuale verso i componenti del prodotto o

sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.

Ipercalcemia e ipercalciuria.

Litiasi calcica (calcoli renali).

Insufficienza renale grave.

In caso di immobilizzazione prolungata, accompagnata a

ipercalcemia e/o ipercalciuria, il trattamento con sali di calcio

deve essere iniziato solo alla ripresa della mobilizzazione.

Puo' essere indicato incaso di aumentato fabbisogno fisiologico,

come negli ultimi mesi di gravidanza e durante l'allattamento.

POSOLOGIA

Sciogliere la compressa effervescente in un bicchiere d'acqua e

bere subito dopo la soluzione ottenuta.

Adulti: nelle osteoporosi e nei deficit di calcio in generale

assumere 1 compressa al giorno.

INTERAZIONI

Salvo specifica indicazione del medico, non associare prodotti

contenenti vitamina D; in caso di associazione occorre effettuare

regolarmente il dosaggio del calcio nel sangue e nelle urine.

In caso di trattamento concomitante con digitalici, la

somministrazione di calcio (soprattutto se associata a vitamina

D) richiede una sorveglianza regolare esara' lo stesso medico che

imporra' un preciso calendario dei controlli.

In caso di trattamento concomitante con tetraciclina per via

orale,la somministrazione dei due farmaci deve essere distanziata

di almeno3 ore.

In caso di trattamento con prodotti a base di fluoruro di sodio

e' consigliabile prendere il calcio a distanza dal fluoruro di

sodio.

EFFETTI INDESIDERATI

Raramente si possono manifestare disturbi gastrointestinali

(rappresentati da costipazione, flatulenza, nausea) e

ipofosfatemia.

In caso diipercalcemia si possono verificare nausea, vomito,

stipsi, dolori addominali, sete, poliuria, polidipsia,

caratteristiche modificazioni deltracciato E.C.G., ipertensione

arteriosa, turbe vasomotorie.

22-5-2018

Porsche Cars Canada, Ltd. recalls My First Porsche - Wooden Car (in blue/black)

Porsche Cars Canada, Ltd. recalls My First Porsche - Wooden Car (in blue/black)

The wheels and axles of the toy car may come loose and detach, posing a choking hazard to young children.

Health Canada

29-6-2018

News and press releases:  Meeting highlights from the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) 25-28 June 2018

News and press releases: Meeting highlights from the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) 25-28 June 2018

Nine medicines recommended for approval, including the first two CAR-T cell therapies in the EU

Europe - EMA - European Medicines Agency

29-6-2018

News and press releases:  First two CAR-T cell medicines recommended for approval in the European Union

News and press releases: First two CAR-T cell medicines recommended for approval in the European Union

Development of Kymriah and Yescarta supported through PRIME

Europe - EMA - European Medicines Agency