Cabrio Star

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Cabrio Star
  • Utilizzare per:
  • Piante
  • Tipo di medicina:
  • Agrochimico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Cabrio Star
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Fungicida

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Numero dell'autorizzazione:
  • W-6305
  • Ultimo aggiornamento:
  • 06-09-2017

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Prodotto:

Denominazione commerciale: Cabrio Star

Autorizzazione revocata: Termine per la svendita: 30.11.2016, Termine per l'utilizzo: 30.11.2017

Categoria di prodotti

Titolare dell'autorizzazione Numero federale di omologazione

Fungicida

BASF Schweiz AG

W-6305

Principio

Tenore

Codice di formulazione

Principio attivo: Folpet

32.5 % 400 g/l

SE sospensione-emulsione

Principio attivo:

Pyraclostrobin

3.3 % 40 g/l

Applicazioni

A Coltura

Agente

patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

W Vite

Escoriosi della vite

Marciume nero

Peronospora della vite

Rossore parassitario

Azione parziale:

Marciume grigio

(Botrytis cinerea)

Concentrazione: 0.25 %

Dose: 4 l/ha

Applicazione: Tra lo stadio di 3 foglie fino alla chiusura

del grappolo (BBCH 13-77).

1, 2, 3, 4, 6,

W Vite

Escoriosi della vite

Marciume nero

Peronospora della vite

Rossore parassitario

Azione parziale:

Marciume grigio

(Botrytis cinerea)

Concentrazione: 0.25 %

Dose: 4 l/ha

Applicazione: Tra lo stadio di 3 foglie fino alla chiusura

del grappolo (BBCH 13-77).

3, 5, 6, 7, 8

Restrizioni e osservazioni:

Al massimo 2 applicazioni per via aerea per anno.

SPe 3: Per proteggere gli organismi acquatici rispettare una distanza minima pari a 60 m rispetto

alle acque di superficie.

La dose indicata si riferisce allo stadio BBCH 71-81 (J-M, dopo la fioritura), trattamento con una

quantità-referenza di poltiglia di 1600 l/ha (base per il calcolo), oppure a un volume fogliare di

4'500 m³/ha.

Applicazione per via aerea.

SPe 3: Per proteggere organismi acquatici dagli effetti della deriva rispettare una zona tampone

non trattata di 20 metri dalle acque superficiali. Per la protezione contro gli effetti di un

dilavamento, rispettare una zona tampone con copertura vegetale a una distanza di almeno 6 metri.

Riduzione della distanza a causa di deriva ed eccezioni secondo le istruzioni dell'UFAG.

Lavori successivi in colture trattate: indossare guanti + indumenti protettivi fino a 48 ore

dall'applicazione del prodotto.

Se entra in contatto con la pelle, il prodotto può provocare allergie. Durante la preparazione della

poltiglia è necessario indossare guanti di protezione, indumenti protettivi e scarpe solide. Durante

l'applicazione della poltiglia è necessario indossare guanti di protezione, indumenti protettivi,

scarpe solide, un copricapo e una visiera. I dispositivi di protezione individuale possono essere

sostituiti, durante l'applicazione, da dispositivi di protezione tecnici (p.es. cabina del trattore

chiusa), qualora vi sia la garanzia che offrano una protezione analoga o superiore.

SPa 1: Per evitare l'insorgenza di resistenze non applicare prodotti contenenti un principio attivo

del gruppo dei QoI (Quinone outside Inhibitors) più di 3 volte per anno e particella.

Caratterizzazione di pericolo:

Per evitare rischi per l'uomo e per l'ambiente seguire le istruzioni per l'uso.

R 36/38 Irritante per gli occhi e la pelle.

R 40 Possibilità di effetti cancerogeni - prove insufficienti.

R 43 Può provocare sensibilizzazione per contatto con la pelle.

R 50 Altamente tossico per gli organismi acquatici.

S 02 Conservare fuori della portata dei bambini.

S 21 Non fumare durante l'impiego.

S 35 Non disfarsi del prodotto e del recipiente se non con le dovute precauzioni.

S 36/37 Usare indumenti protettivi e guanti adatti.

S 46 In caso d'ingestione consultare immediatamente il medico e mostrargli il contenitore o

l'etichetta.

S 57 Usare contenitori adeguati per evitare l'inquinamento ambientale.

SP 1 Non contaminare l'acqua con il prodotto o il suo imballaggio.

Simboli e indicazioni di pericolo:

Identificatore chiave

Simbolo

Indicazione di pericolo

Pericoloso per

l'ambiente

Nocivo

In caso di dubbio valgono soltanto i documenti originali dell'omologazione. La menzione di un prodotto,

principio attivo o di una ditta non rappresenta alcuna raccomandazione.

4-10-2018

Silver Star Brands, Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of Human and Animal Drug Products Due to Microbial Contamination

Silver Star Brands, Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of Human and Animal Drug Products Due to Microbial Contamination

Silver Star Brands, Inc., is initiating a voluntary recall of six products for humans (including four Native Remedies® and two Healthful Naturals™) and two PetAlive® products for pets for a total of eight products with lot numbers, see table below, to the consumer level. The products have been tested and found to contain microbial contamination.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

29-8-2018

Safety assessment of the process ‘General Plastic’, based on Starlinger Decon technology, used to recycle post‐consumer PET into food contact materials

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Published on: Fri, 10 Aug 2018 00:00:00 +0200 This scientific opinion of the EFSA Panel on Food Contact Materials, Enzymes, Flavourings and Processing Aids (CEF Panel) deals with the safety evaluation of the recycling process General Plastic (EU register No RECYC153), which is based on the Starlinger Decon technology. The decontamination efficiency of the process was demonstrated by a challenge test. The input of this process is hot caustic washed and dried poly(ethylene terephthalate) (PET) flakes orig...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

14-8-2018

Koehler-Bright Star recalls WorkSafe 3-D cell flashlights

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The flashlights are missing an encapsulation on the circuit board component which could allow the flashlight to ignite in an explosive environment, posing a burn hazard and risk of personal injury to the user or bystander.

Health Canada

19-6-2018

Golden Star Wholesale  Issues Allergy Alert on Undeclared Sulfites in Dried Apricots Sour

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Golden Star Wholesale of Troy, MI 48084 is recalling, AL Reef Dried Apricots Sour, because it may contain undeclared sulfites. People who have an allergy or severe sensitivity to sulfites run the risk of serious or life-threatening allergic reactions if they consume this product.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

16-6-2018

FDA Investigates Multistate Outbreak of Cyclospora illnesses linked to Del Monte Vegetable Trays

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The U.S. Food and Drug Administration (FDA) along with the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) and state and local officials have been investigating a cluster of cyclosporiasis illnesses associated with recalled Del Monte vegetable trays from Kwik Trip/Kwik Star locations in the United States.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

15-5-2018

Starlix (Novartis Europharm Limited)

Starlix (Novartis Europharm Limited)

Starlix (Active substance: nateglinide) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)3063 of Tue, 15 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/335/T/34

Europe -DG Health and Food Safety