CABERGOLINA TEVA

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • CABERGOLINA TEVA FL 20CPR 1MG
  • Forma farmaceutica:
  • COMPRESSE
  • Composizione:
  • "1 MG COMPRESSE" 20 COMPRESSE IN FLACONE DI VETRO
  • Classe:
  • A
  • Tipo di ricetta:
  • Ricetta limitativa non ripetibile
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

  • per i professionisti:
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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • CABERGOLINA TEVA FL 20CPR 1MG
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 037974540
  • Ultimo aggiornamento:
  • 09-08-2016

Foglio illustrativo

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Sostanza dopaminergica.

INDICAZIONI

Terapia di seconda linea nei pazienti intolleranti o refrattari

al trattamento con un composto non a base di derivati dell'ergot,

in monoterapia o come terapia complementare alla levodopa piu'

inibitore di dopa-decarbossilasi nel trattamento dei segni e dei

sintomi del morbo di Parkinson.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI

Pre-eclampsia, eclampsia.

Ipertensione non controllata.

Ipersensibilita' al prodotto, ad altri alcaloidi dell'ergot o a

uno qualsiasi deglieccipienti.

Disturbi polmonari, pericardici e fibrotici retroperitoneali

pregressi.

Segni anatomici di valvulopatia cardiaca di qualsiasi valvola (ad

es. ecocardiogramma che evidenzia un ispessimento della cuspide

valvolare, restringimento della valvola, stenosi mista a

restringimento della valvola).

POSOLOGIA

Deve essere somministrata per via orale.

Al fine di ridurre il rischiodi effetti gastrointestinali

indesiderati, si consiglia di assumerlain concomitanza con i

pasti per tutte le indicazioni terapeutiche.

Pazienti adulti e anziani: la risposta al dosaggio per quanto

concerne efficacia ed effetti indesiderati sembra essere

correlata alla sensibilita' individuale.

L'ottimizzazione della dose deve essere ottenuta conun lento

aggiustamento del dosaggio iniziale, da dosi di partenza di 0,5mg

(pazienti de novo) e 1 mg (pazienti in trattamento con

levodopa)al giorno.

Il dosaggio concomitante di levodopa deve essere

diminuitogradualmente mentre il dosaggio di cabergolina viene

aumentato, fino adeterminare l'equilibrio ottimale.

Considerata l'emivita prolungata del composto, gli incrementi

della dose giornaliera di 0,5-1 mg devonoessere effettuati a

intervalli settimanali (settimane iniziali) o bi-settimanali,

fino al raggiungimento della dose ottimale.

Il dosaggio terapeutico consigliato va da 2 a 6 mg/die come

terapia coadiuvante a levodopa/carbidopa.

Il prodotto deve essere somministrata in dose singola

giornaliera.

La sicurezza ed efficacia per bambini e adolescenti nonsono state

studiate poiche' il morbo di Parkinson non colpisce

questapopolazione.

AVVERTENZE

L'accertamento della sicurezza ed efficacia nei pazienti affetti

da patologia epatica e renale e' limitato.

Come avviene con altri alcaloididell'ergot, deve essere

somministrata con cautela ai soggetti con patologie

cardiovascolari, ipotensione, sindrome di Raynaud, ulcera peptica

o sanguinamento gastrointestinale.

Gli effetti dell'alcol sulla tollerabilita' complessiva del

farmaco non sono attualmente noti.

Deve essere somministrata con cautela ai pazienti con anamnesi di

Deve essere somministrata con cautela ai pazienti con anamnesi di

disturbi psicotici, anamnesi di disturbi mentali gravi o

psicotici o in caso di rischio di psicosi post-partum.

In seguito all'uso prolungato si sono manifestati disturbi

fibrotici e infiammatori sierosi quali pleurite, effusione

pleurica, fibrosi pleurica, fibrosi polmonare, pericardite,

effusione pericardica, valvulopatia cardiaca a una o piu' valvole

(aortica, mitralica e tricuspide) o fibrosi retroperitoneale.

In alcuni casi, i sintomi o le manifestazioni di valvulopatia

cardiaca sono regrediti in seguito all'interruzione del

trattamento.

Nei pazienti affetti da effusione pleurica/fibrosi e' stato

osservato incremento anomalo della velocita' di

eritrosedimentazione (VES): e' opportuno effettuare una

radiografia toracica.

Anche le misurazioni della creatinina siericapossono essere utili

per la diagnosi del disturbo fibrotico.

Tutti i pazienti devono essere sottoposti a valutazione

cardiovascolare, incluso ecocardiogramma, per verificare

l'eventuale presenza di patologie valvolari asintomatiche.

E' utile eseguire indagini basali della VES o di altri marcatori

di infiammazione, della funzione polmonare/radiografia toracica e

della funzione renale.

Se viene riscontrata una patologia valvolare fibrotica, il

paziente non deve essere sottoposto a terapia.

La valvulopatia e' stata associata all'impiego di dosi

cumulative.

I disturbi fibrotici possono avere un'insorgenza insidiosa e i

pazienti devono essere regolarmente monitorati al fine di

identificare possibili manifestazioni di fibrosi progressiva.

Durante il trattamento, occorre prestare attenzione a segni e

sintomi quali: patologie pleuropolmonari quali dispnea, respiro

affannoso, tosse persistente o dolore toracico; insufficienza

renale o ostruzione vascolare ureterale/addominale che puo'

manifestarsi con dolore al fianco/reni e edema agli arti

inferiori, o masse addominali o iperestesia che possono indicare

fibrosiretroperitoneale; insufficienza cardiaca, in quanto i casi

di fibrosipericardica si sono spesso manifestati sotto forma di

insufficienza cardiaca; insufficienza cardiaca, in quanto i casi

di fibrosi valvolaresi sono spesso manifestati come insufficienza

cardiaca; se compaionoquesti sintomi si deve escludere la fibrosi

valvolare.

Se necessario,si raccomanda il monitoraggio diagnostico clinico

per lo sviluppo di patologie valvolari o fibrose.

In seguito all'inizio della terapia, ilprimo ecocardiogramma deve

essere effettuato entro 3-6 mesi, in seguito, la frequenza del

monitoraggio ecocardiografico deve essere determinata mediante

adeguata valutazione clinica individuale, con particolareenfasi

ai segni e sintomi sopracitati, ma comunque deve essere

effettuato almeno ogni 6-12 mesi.

In caso l'ecocardiogramma evidenziasse unrigurgito valvolare o un

suo peggioramento, un restringimento valvolare o un ispessimento

della cuspide valvolare, occorre interrompere la somministrazione

di cabergolina.

Occorre determinare su base individuale la necessita' di un

ulteriore monitoraggio clinico (ad es. esame obiettivo, accurata

auscultazione cardiaca, rx, ecocardiogramma, TAC).

Entro 6 ore dalla somministrazione si puo' verificare ipotensione

sintomatica: e' necessario prestare particolare attenzione nella

somministrazione in concomitanza con altri prodotti medicinali

che notoriamente riducono la pressione arteriosa.

A causa della sua emivita di eliminazione gli effetti ipotensivi

possono persistere per alcuni giorni dopo l'interruzione della

terapia.

Si consiglia il monitoraggio del trattamento con regolari

controlli della pressione del sangue nei primi 3-4 giorni dopo

controlli della pressione del sangue nei primi 3-4 giorni dopo

l'inizio del trattamento.

Il medicinale e' stato associato asonnolenza e ad episodi di

attacchi di sonno improvvisi, in particolare nei pazienti affetti

da morbo di Parkinson.

Sono stati riscontrati,non comunemente, improvvisi attacchi di

sonno in momenti di attivita', in alcuni casi senza alcun segno

di consapevolezza o preavviso.

I pazienti devono essere opportunamente informati e avvertiti di

usare cautela nella guida o nell'uso di macchinari durante il

trattamento con cabergolina.

I pazienti che hanno sperimentato sonnolenza e/o un attacco di

sonno improvviso devono evitare di guidare o usare macchinari.

Inoltre si consiglia di valutare un'eventuale riduzione della

dose o l'interruzione della terapia.

Nel complesso non sono state osservate differenze nella

farmacocinetica nelle patologie renali da moderate a gravi.

Non e' stata studiata in pazienti con insufficienza renale allo

stadio terminale, o in pazienti in emodialisi; questi pazienti

devono essere trattati con cautela.

La farmacocinetica in pazienti con disfunzione da lieve a

moderata (punteggio Child-Pugh <10) era simile a

quelladeterminata nell'ambito di studi precedenti in soggetti con

funzionalita' epatica normale.

Tuttavia i pazienti con disfunzioni epatiche molto gravi

(punteggio Child-Pugh >10) evidenziavano un incremento dei valori

della AUC (>200%); e' quindi necessario regolare con cautela le

dosi per questi pazienti, ed e' opportuno che la dose giornaliera

non sia superiore a 1 mg.

Questo farmaco contiene lattosio ed i pazienti conrari problemi

ereditari di intolleranza non devono assumere il farmaco.

In pazienti trattati con agonisti della dopamina per il morbo di

Parkinson sono stati riportati pulsione patologica verso il gioco

d'azzardo, aumento della libido e ipersessualita'.

INTERAZIONI

Livelli plasmatici elevati di bromocriptina sono stati osservati

in combinazione con antibiotici macrolidi (come ad esempio

eritromicina).

E' opportuno evitare tale combinazione poiche' puo' produrre

livelli elevati di cabergolina nel plasma.

Il farmaco agisce attraverso la stimolazione diretta dei

recettori di dopamina e di conseguenza, non deve essere combinata

con prodotti medicinali con un effetto antagonistico rispetto

alla dopamina (come ad esempio fenotiazine, butirrofenoni,

tioxanteni, metoclopramide).

Non vi sono informazioni disponibili in relazione a possibili

interazioni con altri alcaloidi dell'ergot.

Devono essere prese in considerazione le interazioni con altri

farmaci che riducono la pressione sanguigna.

Non sono state osservate interazioni farmacocinetiche con L-dopa

o selegilina nell'ambito di studi condotti supazienti affetti da

morbo di Parkinson.

In base ai dati disponibili sul metabolismo della cabergolina non

possono essere previste interazioni farmacocinetiche con altri

prodotti medicinali.

EFFETTI INDESIDERATI

Disturbi fibrotici e infiammatori sierosi quali pleurite,

effusione pleurica, fibrosi pleurica, fibrosi polmonare,

pericardite, effusione pericardica, valvulopatia cardiaca a una o

piu' valvole (aortica, mitralica e tricuspide) o fibrosi

retroperitoneale.

I disturbi gastrici erano piu' frequenti nelle pazienti di sesso

femminile che negli uomini, mentre gli eventi a carico del SNC

erano piu' frequenti nei pazienti anziani.

Altri eventi avversi previsti per tale classe farmacologica, date

le proprietà di vasocostrizione, includono angina ed

eritromelalgia.

E' stata osservata una diminuzione della pressione sanguigna

clinicamente rilevante in un numero limitato di pazienti,

principalmente in posizione eretta.

Frequenze: molto comuni (>=1/10), comuni (>=1/100, <1/10), non

comuni (>=1/1000, <1/100), rari (>=1/10.000, <1/1000).

Patologie del sistema nervoso.

Molto comuni: discinesia, capogiri, ipercinesia; comuni:

sonnolenza, disturbi del sonno, allucinazioni, stato

confusionale; rari: episodi in cui il paziente si addormenta

improvvisamente.

Patologie cardiache.

Molto comuni: ipotensione ortostatica; comuni: angina; non

comuni: eritromelalgia.

Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.

Comuni: essudato pleurico sintomatico/fibrosi polmonare.

Patologie gastrointestinali.

Molto comune: nausea; comuni: vomito, dispepsia, gastrite,

costipazione.

Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di

somministrazione.

Comuni: edema periferico.

Esami diagnostici.

Comuni: diminuzione dei valori di emoglobina ed ematocrito,

diminuzione della conta degli eritrociti.

Sorveglianza post-commercializzazione.

Cabergolina e' associata a sonnolenza ed e' stata correlata, non

comunemente, a sonnolenza giornaliera eccessiva e ad attacchi di

sonno improvvisi.

E' stato segnalato che i pazienti in terapiacon agonisti della

dopamina per il trattamento del morbo di Parkinsonin particolare

a dosaggi elevati manifestano pulsione patologica verso il gioco

d'azzardo, aumento della libido ed ipersessualita', generalmente

reversibili in seguito a riduzione della dose o interruzione

deltrattamento.

Sono stati segnalati in associazione all'assunzione di questo

farmaco: valvulopatia, fibrosi ed allucinazioni.

Sono stati segnalati eventi avversi in concomitanza con dosi

0,25-2 mg alla settimananon compresi nell'elenco precedente e che

includono: comuni (>1/100,<1/10).

Patologie del sistema nervoso: depressione, cefalea,

affaticamento, parestesia, sonnolenza.

Patologie cardiache: palpitazioni.

Patologie gastrointestinali: costipazione.

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: rossore in viso.

Non comuni (>1/1000, <1/100).

Patologie dell'occhio: emianopsia.

Patologie vascolari: sangue dal naso.

Rari (>1/10000, <1/1000).

Patologie vascolari: svenimenti.

Patologie delsistema muscoloscheletrico del tessuto connettivo:

crampi alle dita eai polpacci.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

La gravidanza deve essere esclusa prima della somministrazione

del prodotto e dopo il trattamento e' necessario evitarla per

almeno un mesepoiche' il ciclo di ovulazione persiste per alcune

pazienti fino a 6 mesi dopo l'interruzione.

E' stato dimostrato che attraversa la placenta nei ratti ma non

e' noto se questo si verifica nell'uomo.

Dati ottenuti in relazione a un numero limitato di gravidanze non

indicano correlazione tra il farmaco e un aumento del rischio di

aborto, parto prematuro, gravidanza multipla o anomalie

congenite.

congenite.

Studi sugli animali non hanno mostrato effetti nocivi diretti o

indiretti sulla gravidanza,sullo sviluppo embrionale/fetale, sul

parto o sullo sviluppo postnatale.

A causa dell'esperienza limitata il trattamento deve essere

sospeso prima di una gravidanza programmata e se la paziente

resta incinta durante il trattamento, l'assunzione deve essere

interrotta immediatamente.

Durante la gravidanza queste pazienti devono essere sottoposte

adattento monitoraggio, per rilevare eventuale ingrossamento

della ghiandola pituitaria indotto dalla gravidanza.

Il medicinale dovrebbe essere usato solo se strettamente

necessario.

Il prodotto ripristina ovulazione e fertilita' nelle donne con

ipogonadismo iperprolattinemico: poiche' puo' intervenire una

gravidanza prima del ripristino del ciclo mestruale, si consiglia

di effettuare gli appropriati test durante il periodo di

amenorrea e, non appena il ciclo mestruale si sia ripristinato,

ogni qualvolta intervenga un ritardo del ciclo di oltre tre

giorni.

E' opportuno consigliare alle donne che non intendono

intraprendereuna gravidanza l'impiego di un metodo di

contraccezione non-ormonale efficace durante il trattamento e

dopo la sua interruzione.

L'uso di contraccettivi deve proseguire per almeno 4 settimane

dopo l'interruzione del trattamento.

Il farmaco non deve essere somministrato alle madriche decidono

di allattare al seno i loro neonati poiche' blocca la lattazione.

Non sono disponibili dati sull'escrezione del principio attivo

nel latte materno.

5-3-2018

Hospira Issues a Voluntary Nationwide Recall for Hydromorphone HCL Injection, USP CII Due to The Potential for Empty or Cracked Glass Vials

Hospira Issues a Voluntary Nationwide Recall for Hydromorphone HCL Injection, USP CII Due to The Potential for Empty or Cracked Glass Vials

Hospira, Inc., a Pfizer company, is voluntarily recalling three lots of Hydromorphone HCl Injection, USP CII 10 mg/mL, 1 mL in 2 mL Single Dose Vials lot numbers 71330DD (NDC 0409-2634-01), and 691853F and 700753F (NDC 0703-0110-01 – Teva lots) to the hospital/institution level. Hospira, Inc. initiated this recall on February 07, 2018 due to the potential that units from these lots may be empty or cracked at the bottom of the glass vial.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

10-7-2018

Raloxifene Teva (Teva B.V.)

Raloxifene Teva (Teva B.V.)

Raloxifene Teva (Active substance: Raloxifene hydrochloride) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2017)4939 of Tue, 10 Jul 2018

Europe -DG Health and Food Safety

18-5-2018

Ovaleap (Teva B.V.)

Ovaleap (Teva B.V.)

Ovaleap (Active substance: Follitropin alfa) - Centralised - Renewal - Commission Decision (2018)3154 of Fri, 18 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2608/R/23

Europe -DG Health and Food Safety

6-5-2018

La ristrutturazione di Teva comincia a dare i primi risultati, azioni in risalita e risultati in linea con gli obiettivi [Business]

La ristrutturazione di Teva comincia a dare i primi risultati, azioni in risalita e risultati in linea con gli obiettivi [Business]

Teva dà segnali di ripresa. Il rialzo azionario degli ultimni mesi sembra indicare che il massiccio piano di ristrutturazione presentato lo scorso novembre comincia a dare i primi frutti. Grazie anche alla tenuta di Copaxone (glatiramer acetato), il farmaco per la sclerosi multipla che sta affrontando una dura competizione. Per lo sviluppo, l'azienda punta gran parte delle aspettative sull'approvazione da parte della Fda del farmaco per l'emicrania fremanezumab, un cosiddetto anti CGRP.

Italia - PharmaStar

3-5-2018

Pramipexole Teva (Teva B.V.)

Pramipexole Teva (Teva B.V.)

Pramipexole Teva (Active substance: pramipexole) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)2775 of Thu, 03 May 2018

Europe -DG Health and Food Safety

3-5-2018

Trisenox (Teva B.V.)

Trisenox (Teva B.V.)

Trisenox (Active substance: Arsenic trioxide) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)2778 of Thu, 03 May 2018

Europe -DG Health and Food Safety

3-5-2018

METHOTREXATE Tablet [Teva Pharmaceuticals USA, Inc.]

METHOTREXATE Tablet [Teva Pharmaceuticals USA, Inc.]

Updated Date: May 3, 2018 EST

US - DailyMed

25-4-2018

SURMONTIL (Trimipramine Maleate) Capsule [Teva Women'S Health, Inc.]

SURMONTIL (Trimipramine Maleate) Capsule [Teva Women'S Health, Inc.]

Updated Date: Apr 25, 2018 EST

US - DailyMed

23-4-2018

FENTANYL Tablet [Teva Pharmaceuticals USA, Inc.]

FENTANYL Tablet [Teva Pharmaceuticals USA, Inc.]

Updated Date: Apr 23, 2018 EST

US - DailyMed

6-4-2018

PROGLYCEM (Diazoxide) Suspension [Teva Pharmaceuticals USA, Inc.]

PROGLYCEM (Diazoxide) Suspension [Teva Pharmaceuticals USA, Inc.]

Updated Date: Apr 6, 2018 EST

US - DailyMed

4-4-2018

GLYBURIDE Tablet [TEVA Pharmaceuticals USA Inc]

GLYBURIDE Tablet [TEVA Pharmaceuticals USA Inc]

Updated Date: Apr 4, 2018 EST

US - DailyMed

30-3-2018

DIAMOX SEQUELS (Acetazolamide) Capsule, Extended Release [Teva Women'S Health, Inc.]

DIAMOX SEQUELS (Acetazolamide) Capsule, Extended Release [Teva Women'S Health, Inc.]

Updated Date: Mar 30, 2018 EST

US - DailyMed

30-3-2018

ACETAZOLAMIDE Capsule, Extended Release [Teva Pharmaceuticals USA, Inc.]

ACETAZOLAMIDE Capsule, Extended Release [Teva Pharmaceuticals USA, Inc.]

Updated Date: Mar 30, 2018 EST

US - DailyMed

28-3-2018

PALONOSETRON HYDROCHLORIDE Injection, Solution [Teva Parenteral Medicines, Inc.]

PALONOSETRON HYDROCHLORIDE Injection, Solution [Teva Parenteral Medicines, Inc.]

Updated Date: Mar 28, 2018 EST

US - DailyMed

21-3-2018

LINEZOLID Tablet, Film Coated [Teva Pharmaceuticals USA Inc]

LINEZOLID Tablet, Film Coated [Teva Pharmaceuticals USA Inc]

Updated Date: Mar 21, 2018 EST

US - DailyMed

20-3-2018

ISONIAZID Tablet [Teva Pharmaceuticals USA, Inc.]

ISONIAZID Tablet [Teva Pharmaceuticals USA, Inc.]

Updated Date: Mar 20, 2018 EST

US - DailyMed

14-3-2018

DuoResp Spiromax (Teva Pharma B.V.)

DuoResp Spiromax (Teva Pharma B.V.)

DuoResp Spiromax (Active substance: budesonide / formoterol) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)1614 of Wed, 14 Mar 2018

Europe -DG Health and Food Safety

7-3-2018

Myfenax (Teva B.V.)

Myfenax (Teva B.V.)

Myfenax (Active substance: Mycophenolate mofetil) - PSUSA - Modification - Commission Decision (2018)1485 of Wed, 07 Mar 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/PSUSA/10550/201705

Europe -DG Health and Food Safety

7-3-2018

Mycophenolate mofetil Teva (Teva B.V.)

Mycophenolate mofetil Teva (Teva B.V.)

Mycophenolate mofetil Teva (Active substance: Mycophenolate mofetil) - PSUSA - Modification - Commission Decision (2018)1486 of Wed, 07 Mar 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/882/PSUSA/10550/201705

Europe -DG Health and Food Safety

5-3-2018

BiResp Spiromax (Teva Pharma B.V.)

BiResp Spiromax (Teva Pharma B.V.)

BiResp Spiromax (Active substance: budesonide / formoterol) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)1410 of Mon, 05 Mar 2018

Europe -DG Health and Food Safety

2-3-2018

HYDROXYUREA Capsule [Teva Pharmaceuticals USA, Inc.]

HYDROXYUREA Capsule [Teva Pharmaceuticals USA, Inc.]

Updated Date: Mar 2, 2018 EST

US - DailyMed

2-3-2018

HALOPERIDOL DECANOATE Injection [Teva Parenteral Medicines, Inc.]

HALOPERIDOL DECANOATE Injection [Teva Parenteral Medicines, Inc.]

Updated Date: Mar 2, 2018 EST

US - DailyMed

21-2-2018

Airexar Spiromax (Teva B.V.)

Airexar Spiromax (Teva B.V.)

Airexar Spiromax (Active substance: salmeterol/fluticasone propionate) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)1122 of Wed, 21 Feb 2018

Europe -DG Health and Food Safety

21-2-2018

Aerivio Spiromax (Teva B.V.)

Aerivio Spiromax (Teva B.V.)

Aerivio Spiromax (Active substance: salmeterol/fluticasone propionate) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)1123 of Wed, 21 Feb 2018

Europe -DG Health and Food Safety

21-2-2018

Olanzapine Teva (Teva B.V.)

Olanzapine Teva (Teva B.V.)

Olanzapine Teva (Active substance: Olanzapine) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)1130 of Wed, 21 Feb 2018

Europe -DG Health and Food Safety

20-2-2018

PARAGARD T 380A (Copper) Intrauterine Device [Teva Women'S Health, Inc.]

PARAGARD T 380A (Copper) Intrauterine Device [Teva Women'S Health, Inc.]

Updated Date: Feb 20, 2018 EST

US - DailyMed

14-2-2018

Butti (Teva): il farmacista indipendente potrà competere anche con le catene

Butti (Teva): il farmacista indipendente potrà competere anche con le catene

Per avere un’idea di cosa potrebbe accadere con l’avvento delle catene in Italia, Salvatore Butti, Generic Business Unit Director di Teva Italia, prende d’esempio Milano. Da vent’anni esiste la catena delle farmacie comunali, ma convivono anche tutte le altre farmacie indipendenti. “Sicuramente la farmacia milanese si è data una struttura in termini di servizi diversa”, […] L'articolo Butti (Teva): il farmacista indipendente potrà competere anche con le catene sembra essere il primo su Farmacia Ne...

Italia - Farmacia News

9-2-2018

Teva, ricavi in crescita e utili in calo nel 2017

Teva, ricavi in crescita e utili in calo nel 2017

Più 2% nel primo caso fino a 22,4 miliardi di dollari. Ma si registra una perdita di 16,3 miliardi. A pesare soprattutto il mercato dei generici negli Stati uniti e gli effetti della tassazione oltreoceano L'articolo Teva, ricavi in crescita e utili in calo nel 2017 sembra essere il primo su AboutPharma.

Italia - AboutPharma

8-2-2018

Fremanezumab per la prevenzione dell’emicrania

Fremanezumab per la prevenzione dell’emicrania

L’EMA accetta la domanda di AIC di fremanezumab per la prevenzione dell’emicrania episodica e cronica negli adulti. Teva Pharmaceutical Industries ha annunciato che L’Agenzia Europea del Farmaco (EMA) ha accettato la domanda di Autorizzazione all’Immissione in Commercio per fremanezumab, anticorpo anti peptide correlato al gene della calcitonina (CGRP), per la prevenzione dell’emicrania episodica e cronica […] L'articolo Fremanezumab per la prevenzione dell’emicrania sembra esser...

Italia - Notiziario Chimico Farmaceutico

1-2-2018

Colobreathe (Teva B.V.)

Colobreathe (Teva B.V.)

Colobreathe (Active substance: Colistimethate sodium) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)648 of Thu, 01 Feb 2018

Europe -DG Health and Food Safety

1-2-2018

Effentora (Teva B.V.)

Effentora (Teva B.V.)

Effentora (Active substance: fentanyl citrate) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018) 640 of Thu, 01 Feb 2018

Europe -DG Health and Food Safety

31-1-2018

COPAXONE (Glatiramer Acetate) Injection, Solution [Teva Neuroscience, Inc.]

COPAXONE (Glatiramer Acetate) Injection, Solution [Teva Neuroscience, Inc.]

Updated Date: Jan 31, 2018 EST

US - DailyMed

30-1-2018

PANTOPRAZOLE SODIUM Tablet, Delayed Release [Teva Pharmaceuticals USA, Inc.]

PANTOPRAZOLE SODIUM Tablet, Delayed Release [Teva Pharmaceuticals USA, Inc.]

Updated Date: Jan 30, 2018 EST

US - DailyMed

29-1-2018

RIZATRIPTAN BENZOATE Tablet [Teva Pharmaceuticals USA, Inc.]

RIZATRIPTAN BENZOATE Tablet [Teva Pharmaceuticals USA, Inc.]

Updated Date: Jan 29, 2018 EST

US - DailyMed

29-1-2018

PIOGLITAZONE Tablet [Teva Pharmaceuticals USA, Inc.]

PIOGLITAZONE Tablet [Teva Pharmaceuticals USA, Inc.]

Updated Date: Jan 29, 2018 EST

US - DailyMed

22-1-2018

Zoledronic acid Teva Pharma (Teva B.V.)

Zoledronic acid Teva Pharma (Teva B.V.)

Zoledronic acid Teva Pharma (Active substance: zoledronic acid) - Centralised - Withdrawal - Commission Decision (2018)411 of Mon, 22 Jan 2018

Europe -DG Health and Food Safety

19-1-2018

NEOMYCIN SULFATE Tablet [Teva Pharmaceuticals USA, Inc.]

NEOMYCIN SULFATE Tablet [Teva Pharmaceuticals USA, Inc.]

Updated Date: Jan 19, 2018 EST

US - DailyMed