Brufen 600 mg Comprimés pelliculés
Nazione: Svizzera
Lingua: francese
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Foglio illustrativo
(PIL)
01-11-2022
Scheda tecnica
(SPC)
01-07-2023
Principio attivo:
ibuprofenum
Commercializzato da:
Viatris Pharma GmbH
Codice ATC:
M01AE01
INN (Nome Internazionale):
ibuprofenum
Forma farmaceutica:
Comprimés pelliculés
Composizione:
ibuprofenum 600 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, lactosum monohydricum 40 mg, silica colloidalis anhydrica, natrii laurilsulfas, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, talcum, E 171, pro compresso obducto corresp. natrium 1.242 mg.
Classe:
B
Gruppo terapeutico:
Synthetika
Area terapeutica:
Anti-Inflammatoire, Antiphlogistikum
Stato dell'autorizzazione:
zugelassen
Data dell'autorizzazione:
1982-12-21
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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information destinée aux patients
Brufen® Comprimés filmés/Granulés
Qu'est-ce que le Brufen et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Brufen ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Brufen?
Brufen peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Brufen?
Quels effets secondaires Brufen peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Brufen?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Brufen? Quels sont les emballages à disposition sur
le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
novembre 2022 par l'autorité de contrôle
des médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Brufen® Comprimés filmés/Granulés
Mylan Pharma GmbH
Qu'est-ce que le Brufen et quand doit-il être utilisé?
Selon prescription du médecin.
Brufen contient de l'ibuprofène, son principe actif, doué des
propriétés analgésiques, anti-inflammatoires
et antipyrétiques requises pour le traitement efficace des affections
rhumatismales.
Les diverses formules galéniques de Brufen comme comprimés filmés
et granulés solubles permettent un
traitement adapté aux besoins du patient.
Brufen est utilisé pour le traitement de la douleur et de
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FACHINFORMATION
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Brufen®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
TRANSFERIERT VON MYLAN PHARMA GMBH
Brufen®
Viatris Pharma GmbH
Composition
Principes actifs
Ibuprofenum.
Excipients
Comprimés pelliculés 200 mg / 400 mg / 600 mg:
Noyau du comprimé: Cellulosum microcristallinum, Carmellosum natricum
conexum, Lactosum
monohydricum (200 mg comprimés pelliculés: 13,33 mg; 400 mg
comprimés pelliculés: 26,67 mg;
600 mg comprimés pelliculés: 40 mg), Silica colloidalis anhydrica,
Natrii laurilsulfas, Magnesii stearas.
Enrobage du comprimé de pellicules: Hypromellosum, Talcum, Titanii
dioxidum (E 171).
Teneur totale en sodium: 200 mg comprimés pelliculés: 0,41 mg, 400
mg comprimés pelliculés: 0,83 mg,
600 mg comprimés pelliculés: 1,24 mg.
Granulés: Cellulosum microcristallinum, Carmellosum natricum conexum,
Acidum malicum,
Saccharinum natricum, Saccharum 3333,3 mg, Povidonum K 29-32, Aroma
aurantiaco, Natrii
laurilsulfas, Natrii hydrogencarbonas, Natrii carbonas anhydricus.
Teneur totale en sodium: 196,83 mg. 1
sachet contient 3,3 g de glucides assimilables.
Convient aux diabétiques.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés pelliculés: 200 mg, 400 mg et 600 mg.
Granulés: 600 mg.
Indications/Possibilités d’emploi
Formes rhumatismales inflammatoires
Arthrite rhumatoïd
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