Broncho-Vaxom enfants

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Broncho-Vaxom enfants borse
  • Forma farmaceutica:
  • borse
  • Composizione:
  • lysatum bacteriorum lyophilisatum 3,5 mg corrisp. haemophili influenzae lysatum e diplococci pneumoniae lysatum e klebsiellae pneumoniae e ozaenae, lysatum e staphylococcus aureus lysatum e streptococchi pyogen. e viridantis lysatum e neisseriae catarrhalis lysatum, natrii hydrogenoglutamas, antiox.: Di E 310, excipiens annuncio granulatum, pro charta.
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Broncho-Vaxom enfants borse
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Bakterien - und Hefepräparate
  • Area terapeutica:
  • immuno-stimolante in caso di infezioni delle vie respiratorie e nella bronchite cronica

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 667
  • Data dell'autorizzazione:
  • 10-04-2003
  • Ultimo aggiornamento:
  • 17-10-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Patienteninformation

Broncho-Vaxom®

OM Pharma SA

Che cos'è Broncho-Vaxom e quando si usa?

Broncho-Vaxom è usato come immunostimolante per accrescere le sue difese naturali.

Broncho-Vaxom può prevenire o alleviare gli attacchi acuti causati da bronchite cronica e da

infezioni ripetute dell'apparato respiratorio, soprattutto sinusite, rinofaringite e otite, negli adulti e nei

bambini.

Può essere usato anche in combinazione con qualsiasi trattamento prescritto durante le fasi acute

delle infezioni respiratorie.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Se il medico le ha prescritto anche altri medicamenti, soprattutto antibiotici, deve prendere anche

questi.

Quando non si può assumere Broncho-Vaxom?

Se ha un'ipersensibilità nota (allergia) a Broncho-Vaxom o ad uno qualsiasi dei suoi componenti

(elencati al paragrafo «Che cosa contiene Broncho-Vaxom?»).

Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Broncho-Vaxom?

Se i sintomi persistono, si rivolga al medico o al farmacista che le diranno cosa fare; se necessario, il

farmacista le chiederà di consultare il medico.

Se presenta una reazione allergica a Broncho-Vaxom, interrompa immediatamente il trattamento e

informi il medico.

La somministrazione di Broncho-Vaxom a bambini sotto i 6 mesi non è consigliata.

Consulti il medico o il farmacista se lei o suo figlio:

·soffre di un'altra malattia,

·è allergico,

·sta già prendendo altri medicamenti per uso interno o esterno (compresi medicamenti di

automedicazione)

Si può somministrare Broncho-Vaxom durante la gravidanza o l'allattamento.

Gravidanza

Sebbene le ricerche condotte sugli animali non abbiano evidenziato effetti tossici, come misura

precauzionale si consiglia di evitare l'uso di Broncho-Vaxom durante la gravidanza. Se è in corso una

gravidanza o sta pianificando una gravidanza, chieda consiglio al medico prima di prendere

Broncho-Vaxom.

Allattamento

Non sono stati condotti studi specifici e non si dispone di dati.

Se sta allattando, chieda consiglio al medico prima di prendere Broncho-Vaxom.

Come usare Broncho-Vaxom?

Prenda sempre questo medicamento in base alla dose prescritta nel foglietto illustrativo o seguendo

la prescrizione del medico. Se ritiene che questo medicamento abbia un effetto troppo forte o troppo

debole, chieda consiglio al medico o al farmacista.

Broncho-Vaxom è per uso orale.

Adulti e adolescenti al di sopra di 12 anni

Trattamento preventivo e/o integrativo

Una capsula di Broncho-Vaxom Adulti al giorno, per 10 giorni consecutivi al mese, per 3 mesi.

Trattamento degli episodi acuti

Una capsula di Broncho-Vaxom Adulti al giorno, da prendere a stomaco vuoto, fino alla scomparsa

dei sintomi (ma per almeno 10 giorni). Se viene prescritto un antibiotico, Broncho-Vaxom Adulti

può essere combinato con esso fin dall'inizio del trattamento.

Bambini tra 6 mesi e 12 anni:

Trattamento preventivo e/o integrativo

Una capsula di Broncho-Vaxom Bambini o 1 bustina di Broncho-Vaxom Bambini al giorno, per

10 giorni consecutivi al mese, per 3 mesi.

Trattamento degli episodi acuti

Una capsula di Broncho-Vaxom Bambini al giorno o 1 bustina di Broncho-Vaxom Bambini al

giorno, da prendere a stomaco vuoto, fino alla scomparsa dei sintomi (ma per almeno 10 giorni). Se

viene prescritto un antibiotico, Broncho-Vaxom per bambini può essere combinato con esso fin

dall'inizio del trattamento.

Nota: se il bambino incontra difficoltà a deglutire la capsula, la si può aprire e versare il suo

contenuto in un liquido (acqua, succo di frutta, latte, ecc.). In tal caso si dovrebbe optare per la

formulazione in bustina, più adatta a questo uso.

Il contenuto della bustina deve essere versato in un liquido (acqua, succo di frutta, latte, ecc.).

Quali effetti collaterali può avere Broncho-Vaxom?

L'uso di Broncho-Vaxom può causare i seguenti effetti indesiderati:

Comuni:

cefalee, tosse, diarrea, dolore addominale, eruzione cutanea

Non comune:

nausea, vomito, orticaria, affaticamento.

Reazioni allergiche comprendenti eruzione cutanea, arrossamento, tumefazione delle palpebra, del

viso, delle caviglie, delle gambe o delle dita, prurito, dispnea improvvisa o respirazione difficoltosa

Raro:

febbre

Non nota:

tumefazione della cute o delle mucose

In caso di disturbi gastrointestinali o respiratori persistenti, interrompere il trattamento e rivolgersi al

medico.

Se manifesta altri effetti indesiderati, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al

medico o al farmacista.

Di che altro occorre tener conto?

Broncho-Vaxom deve essere conservato in un luogo asciutto, fuori dalla portata dei bambini. Non usi

questo medicamento dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo «EXP».

Per maggiori informazioni, si rivolga al medico o al farmacista, che dispongono di informazioni più

dettagliate rivolte agli operatori sanitari.

Cosa contiene Broncho-Vaxom?

Una capsula di Broncho-Vaxom Adulti contiene 7 mg di lisati batterici di Haemophilus influenzae,

Streptococcus (Diplococcus) pneumoniae, Klebsiella pneumoniae ssp. pneumoniae e ssp. ozaenae,

Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes e sanguinis (viridans), Moraxella

(Branhamella/Neisseria) catarrhalis.

Gli altri componenti sono: amido di mais (pregelatinizzato), magnesio stearato, mannitolo, sodio

glutammato, antiossidante: propil gallato (E 310), titanio biossido (E 171), colorante: indigotina

(E 132), e gelatina.

Una capsula di Broncho-Vaxom Bambini contiene 3,5 mg di lisati batterici di Haemophilus

influenzae, Streptococcus (Diplococcus) pneumoniae, Klebsiella pneumoniae ssp. pneumoniae e ssp.

ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes e sanguinis (viridans), Moraxella

(Branhamella/Neisseria) catarrhalis.

Gli altri componenti sono: amido di mais (pregelatinizzato), magnesio stearato, mannitolo, sodio

glutammato, antiossidante: propil gallato (E 310), titanio biossido (E 171), colorante: indigotina

(E 132), e gelatina.

Una bustina di Broncho-Vaxom Bambini contiene 3,5 mg di lisati batterici di Haemophilus

influenzae, Streptococcus (Diplococcus) pneumoniae, Klebsiella pneumoniae ssp. pneumoniae e ssp.

ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes e sanguinis (viridans), Moraxella

(Branhamella/Neisseria) catarrhalis.

Gli altri componenti sono: mannitolo, sodio glutammato, macrogol 6000, antiossidante: propil

gallato (E 310)

Numero dell’omologazione

00596 (Adulti) (Swissmedic).

00597 (Capsule Bambini) (Swissmedic).

00667 (granulato in bustina Bambini) (Swissmedic).

Dove è ottenibile Broncho-Vaxom? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia, senza prescrizione.

Broncho-Vaxom Adulti, capsule: 10 e 30 capsule.

Broncho-Vaxom Bambini, capsule: 10 e 30 capsule.

Broncho-Vaxom Bambini, granulato in bustina: 10 e 30 bustine.

Titolare dell’omologazione

OM Pharma SA, Meyrin, Svizzera.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel gennaio 2018 dall'autorità

competente in materia di medicamenti (Swissmedic).