BRONCHENOLO

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • BRONCHENOLO SCIR FL 160ML
  • Forma farmaceutica:
  • SCIROPPO
  • Composizione:
  • "SCIROPPO" FLACONE 160 ML
  • Classe:
  • C
  • Tipo di ricetta:
  • Senza obbligo di ricetta
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • BRONCHENOLO SCIR FL 160ML
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 006090043
  • Ultimo aggiornamento:
  • 09-08-2016

Foglio illustrativo

POSOLOGIA E MODALITA' D'ASSUNZIONE

tamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

E' un sedativo della tosse ed espettorante.

INDICAZIONI

Si usa come sedativo della tosse.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI

Ipersensibilita' verso i componenti o altre sostanze strettamente

correlate dal punto di vista chimico.

Il prodotto non e' consigliato nei pazienti asmatici.

Non usare contemporaneamente o nelle due settimane successive a

trattamento con antidepressivi.

In gravidanza e nell'allattamento deve essere usato solo dopo

aver consultato il medico e aver valutato con lui il rapporto

rischio/beneficio nel proprio caso.

Nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni, deve essere

somministrato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il

diretto controllo del medico.

Il prodotto contiene saccarosio (66,00 g/100 ml), di cio' si

tenga conto in pazienti diabetici e in pazienti che seguono

regimi dietetici ipocalorici.

POSOLOGIA

Adulti (e ragazzi al di sopra dei 12 anni): 3-6 cucchiai da the

nelle24 ore.

Bambini (dai 2 ai 12 anni): 1-4 cucchiaini nelle 24 ore secondo

l'eta'.

Puo' essere assunto a qualsiasi ora.

INTERAZIONI

Il farmaco puo' interagire con farmaci antidepressivi.

EFFETTI INDESIDERATI

E' possibile il verificarsi, in caso si superino le dosi

consigliate,di nausea, vomito, vertigini e sonnolenza.

Questi effetti indesideratisono generalmente transitori.

22-6-2018

Carenza fludrocortisone acetato - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (22/06/2018)

Carenza fludrocortisone acetato - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (22/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "fludrocortisone acetato", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

15-3-2018

Nota Informativa Importante su Radio-223 dicloruro (Xofigo) (19/03/2018)

Nota Informativa Importante su Radio-223 dicloruro (Xofigo) (19/03/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni sull'incidenza di mortalità e di fratture nei pazienti trattati con radio-223 dicloruro (Xofigo) in associazione con abiraterone acetato (Zytiga) e prednisone/prednisolone.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

2-3-2018

Nota Informativa Importante su ellaOne (ulipristal acetato) (16/03/2018)

Nota Informativa Importante su ellaOne (ulipristal acetato) (16/03/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni su ellaOne (ulipristal acetato) e sorveglianza post-marketing: Registro delle Gravidanze.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

13-2-2018

Nota Informativa Importante su ulipristal acetato (Esmya) (19/02/2018)

Nota Informativa Importante su ulipristal acetato (Esmya) (19/02/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti limitazioni sull’uso di ulipristal acetato, Esmya compressa da 5 mg.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

18-6-2018

Nota Informativa Importante su Cetrotide (cetrorelix acetato) (22/06/2018)

Nota Informativa Importante su Cetrotide (cetrorelix acetato) (22/06/2018)

AIFA rende disponibili aggiornamenti sul medicinale Cetrotide, in seguito all’introduzione della nuova siringa (Becton Dickinson Hypak), avvenuta nel 2017.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

10-5-2018

Comunicazione EMA su Esmya (ulipristal acetato) (18/05/2018)

Comunicazione EMA su Esmya (ulipristal acetato) (18/05/2018)

Il Comitato di Valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza (PRAC) dell’EMA ha completato la revisione del medicinale Esmya (ulipristal acetato), in seguito a segnalazioni di grave danno al fegato.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

10-5-2018

Comunicazione EMA su Esmya (ulipristal acetato) (01/06/2018)

Comunicazione EMA su Esmya (ulipristal acetato) (01/06/2018)

L'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha raccomandato che diverse misure debbano essere messe in atto per minimizzare il rischio di rari ma gravi danni epatici con Esmya (ulipristal acetato).

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco